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公开(公告)号：CN118389706A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410814041.8
申请日：2024-06-24
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C40B40/06 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于鳜鱼基因分型的标记组合及应用其的全基因组液相芯片。该标记组合包括40963个SNP位点和492个Indel位点，40963个SNP位点信息如表1所示，492个Indel位点信息如表2所示。将本发明提供的由40963个SNP位点和492个Indel位点组成的用于鳜鱼基因分型的标记组合应用于鳜鱼全基因组液相芯片的开发中，利用开发得到的鳜鱼全基因组液相芯片对鳜鱼样本进行检测，能够精确识别鳜鱼个体间的遗传差异，更加精确地筛选出具有优良性状的个体，加速鳜鱼的育种进程，提高鳜鱼育种效率，有利于培育出更适应市场需求、更具有竞争力的鳜鱼新品种。
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公开(公告)号：CN109030470A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810534657.4
申请日：2018-05-29
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
CPC classification number: G01N21/78 , G01N21/31 , G01N2021/7769
Abstract: 本发明公开了一种细菌荚膜多糖末端唾液酸含量的测定试剂及其制备方法和应用，测定试剂包括反应试剂A和反应试剂B，其中，反应试剂A为质量分数2％间苯二酚溶液2.5mL、0.1mol/L硫酸铜溶液62.5μL、25％盐酸溶液20mL，加水稀释至100mL而成；反应试剂B为16mL乙酸丁酯与4mL丁醇混匀配制成的乙酸丁酯‑丁醇液。本发明的测定方法可以间接比较不同菌株之间侵染宿主的毒力水平，克服现有通过宿主攻毒实验方法检测菌株毒力水平工作量大、需要多次重复、周期长的缺点。本发明检测快速、特异性强，适用于对菌株流行病学检测强弱毒株的初步筛选工作。
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公开(公告)号：CN105925730B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610537898.5
申请日：2016-07-08
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明提供一种结合RT‑PCR与NEST‑PCR的草鱼出血病病毒检测试剂盒和检测方法。设计巢式PCR反应(NEST‑PCR)，以RT‑PCR反应产物作为模板，进行NEST‑PCR扩增，有效提高了检测的灵敏度，可检测到携带较低病毒拷贝数的样品。
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公开(公告)号：CN103937824B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410185795.8
申请日：2014-05-05
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N15/63 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于转基因技术领域，具体公开了一种转溶菌酶基因罗非鱼的制备方法。本发明将携带有Hsp70启动子驱动的溶菌酶C3基因的Tgf2 转座子引入到罗非鱼受精卵内，利用转座子的转座特性将Hsp70启动子和溶菌酶C3基因一起整合到罗非鱼的基因组上，得到能够诱导表达罗非鱼溶菌酶C3的罗非鱼新品系。这一技术不仅能提高罗非鱼的免疫力，达到育成具有较强抗病力的罗非鱼新品种，而且还是首次将Tgf2 转座子引入到转基因罗非鱼的构建中，为养殖鱼类导入外源基因开辟了新的方法，具有重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN118389706B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410814041.8
申请日：2024-06-24
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C40B40/06 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于鳜鱼基因分型的标记组合及应用其的全基因组液相芯片。该标记组合包括40963个SNP位点和492个Indel位点，40963个SNP位点信息如表1所示，492个Indel位点信息如表2所示。将本发明提供的由40963个SNP位点和492个Indel位点组成的用于鳜鱼基因分型的标记组合应用于鳜鱼全基因组液相芯片的开发中，利用开发得到的鳜鱼全基因组液相芯片对鳜鱼样本进行检测，能够精确识别鳜鱼个体间的遗传差异，更加精确地筛选出具有优良性状的个体，加速鳜鱼的育种进程，提高鳜鱼育种效率，有利于培育出更适应市场需求、更具有竞争力的鳜鱼新品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106259125A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610811296.4
申请日：2016-09-08
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
CPC classification number: Y02A40/81 , Y02A40/818 , A01K61/00
Abstract: 本发明涉及一种鳜鱼苗种的培育方法，尤其涉及一种翘嘴鳜苗种快速标粗的培育方法，包括养殖池处理以及培育步骤，培育步骤包括：(1)环道内孵化管理；(2)养殖池培育管理。本发明通过对于影响翘嘴鳜苗种成活率和培育周期的关键因素的研究，通过采用环道孵化、专用养殖池标粗的模式，在培育期间采用例如定期分疏的方式控制养殖密度，益生菌发酵液调水、养水，严格控制不同生长期间的投喂比例等手段，培育出大规格的翘嘴鳜苗种，成活率可以达到90％以上，优选可达到94％以上，培育周期可以缩短至45天以内，优选至40天以内。
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公开(公告)号：CN105925730A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610537898.5
申请日：2016-07-08
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明提供一种结合RT‑PCR与NEST‑PCR的草鱼出血病病毒检测试剂盒和检测方法。设计巢式PCR反应(NEST‑PCR)，以RT‑PCR反应产物作为模板，进行NEST‑PCR扩增，有效提高了检测的灵敏度，可检测到携带较低病毒拷贝数的样品。
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公开(公告)号：CN108676776A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810541880.1
申请日：2018-05-30
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N5/0787 , A01K61/10
CPC classification number: Y02A40/812 , C12N5/0642 , A01K61/10
Abstract: 本发明提供一种嗜中性粒细胞的富集分离方法，具体过程如下：1)用第一注射器向闭鳔类鱼体的鱼鳔内注射大肠杆菌灭活菌液后，继续培养；2)用第二注射器沿原注射孔向步骤1)所得闭鳔类鱼体的鱼鳔内注射HBSS，轻轻颠倒鱼体；3)用第三注射器从闭鳔类鱼体的原注射孔中抽出嗜中性粒细胞悬液。本发明通过在鱼鳔内注射灭活菌液趋化嗜中性粒细胞，诱导嗜中性细胞趋化募集到鳔中，分离出数量多且单一的嗜中性粒细胞，方法简单高效，所得嗜中性粒细胞纯度高，为探究嗜中性粒细胞的趋化作用机制、嗜中性粒细胞的吞噬和分泌作用机制、巨噬细胞与嗜中性粒细胞的协同抗炎杀菌作用以及嗜中性粒细胞与病原菌的免疫互作机制的研究提供线路。
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公开(公告)号：CN103937824A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410185795.8
申请日：2014-05-05
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N15/63 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于转基因技术领域，具体公开了一种转溶菌酶基因罗非鱼的制备方法。本发明将携带有Hsp70启动子驱动的溶菌酶C3基因的Tgf2转座子引入到罗非鱼受精卵内，利用转座子的转座特性将Hsp70启动子和溶菌酶C3基因一起整合到罗非鱼的基因组上，得到能够诱导表达罗非鱼溶菌酶C3的罗非鱼新品系。这一技术不仅能提高罗非鱼的免疫力，达到育成具有较强抗病力的罗非鱼新品种，而且还是首次将Tgf2转座子引入到转基因罗非鱼的构建中，为养殖鱼类导入外源基因开辟了新的方法，具有重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN203424156U
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201320529221.9
申请日：2013-08-28
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本实用新型公开了一种鱼卵孵化装置，包括支架、循环水系统、一个以上的孵化系统、水质处理监控系统；循环水系统包括储水槽、潜水泵、高位水槽、集水槽、进水管和出水管；储水槽设于支架底部，潜水泵设置于储水槽内，高位水槽设于支架的顶部，潜水泵通过进水管与高位水槽相连通，出水管一端连通集水槽，另一端伸入储水槽；任一孵化系统包括下水管、孵化桶、排水管和集苗箱；下水管一端与高位水槽相连通，另一端伸入孵化桶内，排水管一端连通孵化桶的顶部，另一端伸入集苗箱内；水质处理监控系统用于监控鱼卵孵化装置中的水质情况。本实用新型孵化效果好，可控温控水质，水循环使用以及监控智能化，适用于科研实验或小规模室内鱼苗孵化生产。
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