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公开(公告)号：CN112626227B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202011488730.2
申请日：2020-12-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种大口黑鲈POMC中的SNPs位点及应用，属于水产育种和生物基因技术领域。本发明探讨了在禁食和复喂条件下大口黑鲈与POMC基因多态性有关的内分泌生理学。从具有SNP位点注解的转录组数据集中获得POMC的单基因序列，克隆POMC cDNA的全长，并分析该基因的结构和同源性。确定了大口黑鲈POMC中SNP的位点和基因型，并计算了以不同食物养殖的群体中不同基因型的频率分布。禁食和复喂后比较POMC基因型的表达模式。通过配方饲料替代饵料鱼来驯化大口黑鲈已经在水产养殖业中得到了很好的发展，这项研究将有利于大口黑鲈食性的分子标记辅助育种，用于获得具备快速生长、配方饲料高利用率和高驯化效率摄食性状的大口黑鲈群体。
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公开(公告)号：CN108676776A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810541880.1
申请日：2018-05-30
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N5/0787 , A01K61/10
CPC classification number: Y02A40/812 , C12N5/0642 , A01K61/10
Abstract: 本发明提供一种嗜中性粒细胞的富集分离方法，具体过程如下：1)用第一注射器向闭鳔类鱼体的鱼鳔内注射大肠杆菌灭活菌液后，继续培养；2)用第二注射器沿原注射孔向步骤1)所得闭鳔类鱼体的鱼鳔内注射HBSS，轻轻颠倒鱼体；3)用第三注射器从闭鳔类鱼体的原注射孔中抽出嗜中性粒细胞悬液。本发明通过在鱼鳔内注射灭活菌液趋化嗜中性粒细胞，诱导嗜中性细胞趋化募集到鳔中，分离出数量多且单一的嗜中性粒细胞，方法简单高效，所得嗜中性粒细胞纯度高，为探究嗜中性粒细胞的趋化作用机制、嗜中性粒细胞的吞噬和分泌作用机制、巨噬细胞与嗜中性粒细胞的协同抗炎杀菌作用以及嗜中性粒细胞与病原菌的免疫互作机制的研究提供线路。
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公开(公告)号：CN107034307A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710478727.4
申请日：2017-06-22
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明涉及一种SNP标记，尤其涉及一种与大口黑鲈生长性状相关的SNP标记及其应用，所述SNP标记是位于SEQ ID NO.1序列2533bp处的碱基多态位点。本发明创造性地提供了一种与大口黑鲈的生长性状相关的SNP标记，不同的SNP标记对应的基因型与大口黑鲈的生长性状的相关性已经得到证实，在此基础上，利用该SNP标记，可以进行大口黑鲈的筛选或检测，或大口黑鲈的人工养殖过程中易于驯食人工配合饲料的大口黑鲈或其亲本的筛选或检测，在大口黑鲈的养殖或选育领域，都具有积极的效果，及在此基础上，开发了一系列的引物对、方法及相应试剂盒，具有很大的科学价值和商业价值。
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公开(公告)号：CN103937824A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410185795.8
申请日：2014-05-05
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N15/63 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于转基因技术领域，具体公开了一种转溶菌酶基因罗非鱼的制备方法。本发明将携带有Hsp70启动子驱动的溶菌酶C3基因的Tgf2转座子引入到罗非鱼受精卵内，利用转座子的转座特性将Hsp70启动子和溶菌酶C3基因一起整合到罗非鱼的基因组上，得到能够诱导表达罗非鱼溶菌酶C3的罗非鱼新品系。这一技术不仅能提高罗非鱼的免疫力，达到育成具有较强抗病力的罗非鱼新品种，而且还是首次将Tgf2转座子引入到转基因罗非鱼的构建中，为养殖鱼类导入外源基因开辟了新的方法，具有重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN101906477A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010243529.8
申请日：2010-08-03
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 转红色荧光蛋白基因唐鱼聚合酶链式反应（PCR）检测方法，涉及对转红色荧光蛋白基因唐鱼特异的检测方法。根据外源的红色荧光蛋白基因序列设计了一对特异性扩增红色荧光蛋白基因的引物，经过优化反应体系和反应条件，认为退火温度64℃为最适的退火温度，以转红色荧光蛋白基因唐鱼基因组DNA为模板扩增出一条487bp的片段，以野生型唐鱼基因组DNA为模板进行扩增，没有扩增产物。本检测方法可早期鉴定转红色荧光蛋白基因唐鱼，甚至小鱼在出苗前就可以进行检测；检测速度快；在检测时可以设阳性对照（以含有红色荧光蛋白基因的质粒pDsRed-mylz2为PCR模板）和阴性对照（以水为模板），所以检测结果十分准确，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118389706A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410814041.8
申请日：2024-06-24
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C40B40/06 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于鳜鱼基因分型的标记组合及应用其的全基因组液相芯片。该标记组合包括40963个SNP位点和492个Indel位点，40963个SNP位点信息如表1所示，492个Indel位点信息如表2所示。将本发明提供的由40963个SNP位点和492个Indel位点组成的用于鳜鱼基因分型的标记组合应用于鳜鱼全基因组液相芯片的开发中，利用开发得到的鳜鱼全基因组液相芯片对鳜鱼样本进行检测，能够精确识别鳜鱼个体间的遗传差异，更加精确地筛选出具有优良性状的个体，加速鳜鱼的育种进程，提高鳜鱼育种效率，有利于培育出更适应市场需求、更具有竞争力的鳜鱼新品种。
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公开(公告)号：CN112980967A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202011493675.6
申请日：2020-12-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供一种大口黑鲈易摄食配合饲料群体选育的方法，属于水产育种和生物基因技术领域。本发明比较禁食和复喂后POMC基因型的表达模式。检测了各项摄食和生长性能的生理指标，包括体重、皮质醇、生长激素、胰岛素样生长因子‑1和血糖以及它们的含量与POMC基因型的相关性。充分阐明了不同POMC基因型在大口黑鲈食物摄入和抑制中的调控作用。通过配方饲料替代饵料鱼来驯化大口黑鲈已经在水产养殖业中得到了很好的发展，这项研究将有利于大口黑鲈食性的分子标记辅助育种，用于获得具备快速生长、配方饲料高利用率和高驯化效率摄食性状的大口黑鲈群体。可应用于后续大口黑鲈易摄食配合饲料群体的进一步良种选育。
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公开(公告)号：CN112626227A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011488730.2
申请日：2020-12-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种大口黑鲈POMC中的SNPs位点及应用，属于水产育种和生物基因技术领域。本发明探讨了在禁食和复喂条件下大口黑鲈与POMC基因多态性有关的内分泌生理学。从具有SNP位点注解的转录组数据集中获得POMC的单基因序列，克隆POMC cDNA的全长，并分析该基因的结构和同源性。确定了大口黑鲈POMC中SNP的位点和基因型，并计算了以不同食物养殖的群体中不同基因型的频率分布。禁食和复喂后比较POMC基因型的表达模式。通过配方饲料替代饵料鱼来驯化大口黑鲈已经在水产养殖业中得到了很好的发展，这项研究将有利于大口黑鲈食性的分子标记辅助育种，用于获得具备快速生长、配方饲料高利用率和高驯化效率摄食性状的大口黑鲈群体。
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公开(公告)号：CN111109188A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010017485.0
申请日：2020-01-08
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: A01K63/04
Abstract: 本发明公开了一种循环水鱼类养殖系统，包括若干鱼类饲养单元，所述鱼类饲养单元包括底层的过滤箱和顶层的养殖箱，所述养殖箱至少包括第一养殖箱和第二养殖箱，所述第一养殖箱和第二养殖箱从下至上依次竖直布置，且过滤箱、第一养殖箱和第二养殖箱底部均设置排污口，过滤箱、第一养殖箱和第二养殖箱的排污口处分别通过第一排污管、第二排污管和第三排污管与主水管连通，所述主水管与外置污水处理装置连通，本循环水鱼类养殖系统采用循环水系统，使养殖水处于动态的过滤状态，保证养殖水内组分处于动态平衡，且在循环过程中除去养殖水中的固态杂质，减少水体中亚硝酸盐、氨氮等有害物质，避免水产生物发病。
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公开(公告)号：CN102242222A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110205243.5
申请日：2011-07-21
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了基于EST-SSR标记的草鱼分类方法。方法包括提取草鱼的DNA，使用EST-SSR标记扩增，根据扩增结果分析出草鱼的遗传结构。本发明方法与传统的方法相比，具有目的性强，作用效果直接的优点。且操作简单、检测快速、检测成本低，便于广泛推广使用。
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