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公开(公告)号：CN101558742A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910098398.6
申请日：2009-05-12
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明主要涉及一种茶花愈伤组织再生植株的方法，按以下步骤进行：剥去山茶花果实种子的内外种皮，接种在1/2MS培养基上；无菌苗长至3厘米以上时，将小植株幼嫩叶片和茎段接种在愈伤组织诱导培养基上，愈伤组织诱导培养基为MS+0.5mg·L－16－BA+1.0mg·L－12，4－D；愈伤组织长至直径为1厘米大小时，转移至愈伤组织分化培养基上，愈伤组织分化培养基为MS+mg·L－16－BA20+0.1mg·L－1IBA+mg·L－1KT0.1；不定芽长至0.5cm时进行分离，壮芽培养基为MS+0.2mg·L－16－BA+0.05mg·L－1NAA；当芽条长至4－5cm时，切掉芽条基部，以1000g·L－1的IBA浸泡芽条的基部，然后接种在MW+0.2mg·L－1IBA+0.2mg·L－1NAA的培养基上。本发明的有益效果是：本发明培养基配方简单，操作工艺简便，培养时间短，再生频率高，扩繁系数大，有利于大规模生产珍稀山茶花植株及实现外源基因的遗传转化。
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公开(公告)号：CN112481277B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011574583.0
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 一种金花茶CnFLS+反义F3’H双基因载体构建促进植物黄酮醇合成的方法，属于基因工程技术领域。该方法包括：1）克隆金花茶CnFLS基因，合成烟草反义表达F3’H基因的干扰序列；2）构建CnFLS+反义F3’H双基因载体；3）将CnFLS+反义F3’H双基因载体转入大肠杆菌，测序正确后提取质粒转入农杆菌中，采用农杆菌介导的叶盘法转化本氏烟草；4）采用PCR鉴定转基因烟草阳性株系，测定阳性株系中黄酮醇、多酚的含量。本发明过表达金花茶的CnFLS基因，同时设计干扰F3’H基因的表达，CnFLS基因过表达促进合成黄酮醇，反义干扰F3’H基因的表达可抑制多酚、花青苷的合成，进而能使植物的花色变黄。
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公开(公告)号：CN112553249A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011574754.X
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 一种金花茶CnFLS+CnUFGT14双基因载体构建促进植物黄酮醇苷合成的方法，属于基因工程技术领域。该方法包括：1）克隆金花茶CnFLS和CnUFGT14基因；2）构建双基因载体；3）将双基因载体转入大肠杆菌，测序正确后提取质粒转入农杆菌中，叶盘法转化本氏烟草；4）PCR鉴定转基因烟草阳性株系，测定阳性株系中黄酮醇苷、多酚的含量。本发明通过过表达金花茶的CnFLS基因，同时过表达CnUFGT14基因的合理设计，将CnFLS基因促进合成的黄酮醇，进而被CnUFGT14基因糖苷化形成稳定的黄酮醇苷，提高了植物中黄酮醇苷的含量，同时一定程度上抑制了多酚、花青苷的合成，进而能使植物的花色变黄。
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公开(公告)号：CN112481277A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011574583.0
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 一种金花茶CnFLS+反义F3’H双基因载体构建促进植物黄酮醇合成的方法，属于基因工程技术领域。该方法包括：1）克隆金花茶CnFLS基因，合成烟草反义表达F3’H基因的干扰序列；2）构建CnFLS+反义F3’H双基因载体；3）将CnFLS+反义F3’H双基因载体转入大肠杆菌，测序正确后提取质粒转入农杆菌中，采用农杆菌介导的叶盘法转化本氏烟草；4）采用PCR鉴定转基因烟草阳性株系，测定阳性株系中黄酮醇、多酚的含量。本发明过表达金花茶的CnFLS基因，同时设计干扰F3’H基因的表达，CnFLS基因过表达促进合成黄酮醇，反义干扰F3’H基因的表达可抑制多酚、花青苷的合成，进而能使植物的花色变黄。
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公开(公告)号：CN110564886A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910929264.8
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开金花茶SSR标记引物及其在杂种鉴定中的应用，开发了5对引物，利用SSR标记技术结合形态性状分析对金花茶杂种的真实性进行有效鉴定，从而为金花茶杂交育种提供科学依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110100935A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910430313.3
申请日：2019-05-22
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A23F3/34
Abstract: 一种金花茶花朵低温高圧气流破壁粉的制备方法，属于食品加工技术领域。其包括以下步骤：1）筛选：盛花期，选择品质较好的金花茶花朵；2）冻干：金花茶花朵采用冻干机进行真空冷冻干燥，得到金花茶冻干花；3）粗粉制备工艺：金花茶冻干花采用中药破碎机进行破碎粗制，得到目数为60-100目的金花茶花朵粗粉；4）破壁粉制备工艺：金花茶花朵粗粉先采用流化床气流粉碎机进行低温高压气流破壁处理，制得200目以上金花茶花朵细粉，即为破壁粉。此方法适用于工业化连续生产，方法简便，制备得到的金花茶花朵破壁粉的各有效成分含量高及得率高，便于食用和储存且工艺简单，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN108165645A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711375776.1
申请日：2017-12-19
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种检测山茶属植物细胞核DNA含量的方法，包括如下步骤：切取山茶属植物叶片或茎段，获取外植体；对所述外植体进行消毒预处理；诱导愈伤组织；处理经诱导的愈伤组织，使其发生细胞核分离,过滤；对步骤(4)得到的滤液进行染色以制备待测细胞核裂解溶液；以及通过流式细胞仪检测所述待测细胞核裂解溶液的细胞核DNA含量。本发明的方法在山茶属植物的倍型检查、基因组大小测定等方面具有应用意义，为山茶属植物的多倍体育种提供了新的分析技术。
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公开(公告)号：CN103081807B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310040316.9
申请日：2013-02-01
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 耐冬山茶愈伤组织再生植株的方法，属于生物技术领域。其特征在于包括以下步骤：采集9月初的耐冬山茶果实，消毒、清洗；剥去种子的内外种皮，接种于愈伤诱导培养基；第25-28天将材料转移至愈伤组织过渡培养基上；待愈伤组织由淡黄色变为黄色略带一点红色后将材料转移至愈伤组织分化不定芽培养基内；材料成型并长至3-4cm的芽条，其基部用IBA浸没处理，然后转到MV液体培养基的纸桥上诱导生根，20-22天开始启动，透明略带红色的幼根长出，再培养一段时间之后，幼根伸长并逐渐木质化。上述耐冬山茶愈伤组织再生植株的方法，为耐冬山茶大规模无性繁殖提供一种周期较短，繁殖系数较高的方法，也为山茶分子育种奠定基础。
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公开(公告)号：CN102146013A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010107294.X
申请日：2010-02-09
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种新的番茄红素来源秋橄榄浆果中提取番茄红素的方法。本发明通过样品的选择、样品处理、色素细胞破壁，番茄红素的分离与提取以及番茄红素粗提物的浓缩蒸干得到，本方法具有节约能源，流程简化、高效低耗、经济方便的特点，便于生产和推广。
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公开(公告)号：CN117603984A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311206664.9
申请日：2023-09-18
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了CnMYB7在调控植物类黄酮代谢中的应用，涉及生物技术领域，本发明通过大量的实验验证发现，CnMYB7能够通过影响类黄酮途径相关基因PAL1、C4H、4CL1、CHS、ANR、UFGT的表达量来调控植物对类黄酮的合成能力，因此本发明提供了CnMYB7在调控植物类黄酮代谢中的应用。同时，实验发现CnMYB7在植物中的表达量也能够反映该植物对类黄酮的调控能力，基于此，通过对植物中CnMYB7的表达量的检测，能够实现类黄酮强合成能力的植物的筛选。
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