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公开(公告)号：CN101333246A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810126289.6
申请日：2008-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
CPC classification number: Y02A50/39
Abstract: 本发明公开了乙型脑炎病毒E蛋白中和性B细胞抗原表位多肽，还公开了该抗原表位多肽在防治和诊断乙型脑炎病毒中的用途，属于分子免疫学领域。本发明所述的抗原表位多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示。本发明JEVE蛋白中和性B细胞抗原表位多肽作为免疫原或疫苗免疫动物机体后能够产生针对乙型脑炎病毒的中和性抗体，并能够在体内或体外中和乙型脑炎病毒，阻止病毒感染动物机体。将本发明抗原表位多肽与载体连接或自身连接或相互连接，能够免疫动物，在免疫动物后产生的抗多肽抗体或抗乙型脑炎病毒抗体能够在体内外中和乙型脑炎病毒并产生免疫保护。
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公开(公告)号：CN101260442A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200710079766.3
申请日：2007-03-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种同时检测猪圆环病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒的多重实时荧光定量PCR方法。本发明方法同时检测四种病毒都呈良好的线性关系，构建的标准质粒10倍系列稀释的各个点均在一条直线上，CT值与拷贝数之间均呈良好线性关系，回归分析显示，二者相关系数为R2＞0.99。本发明方法具有良好的特异性、敏感性和稳定性，能快速、敏感、特异地检测对经济危害严重的4种病毒，可应用病毒感染的前期诊断。
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公开(公告)号：CN101235364A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200710003046.9
申请日：2007-02-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了新城疫病毒(Newcastle Desease Virus，NDV)D90毒株，其微生物保藏号是：CGMCC No：1921。本发明还公开了该毒株在抗肿瘤中的应用。本发明采用了细胞培养、吖啶橙染色、电镜、流式细胞仪等一系列手段研究了新城疫病毒D90毒株的抗肿瘤效果，试验结果表明，新城疫病毒D90毒株能够抑制肿瘤细胞的生长，导致肿瘤细胞发生凋亡和坏死，可应用于抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN101235362A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200710003048.8
申请日：2007-02-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N1/21
Abstract: 本发明公开了一种用于原核表达系统表达外源蛋白的复合自动诱导培养基，每升培养基中含有以下重量的各组分：胰蛋白胨10－40g，酵母提取物5－20g，六水琥珀酸钠0－8.1g，二水柠檬酸钠0－1.5g，甘油15－50g，葡萄糖0.5g，乳糖2g，磷酸氢二钠3.55g，磷酸二氢钾3.40g，氯化铵2.68g，硫酸钠0.71g，七水硫酸镁0.50g，六水氯化铁0.03g。用本发明复合自动诱导培养基表达外源蛋白，其外源蛋白的表达量与普通培养基LB相比，产量提高8倍以上；与同类型复合自动诱导培养基相比，产量提高达2倍以上。
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公开(公告)号：CN101116749A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200610111304.0
申请日：2006-08-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种新的猪瘟复制子载体疫苗、其制备方法及应用。该猪瘟复制子载体疫苗由载体pSFV1CS和猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因组成。本发明将猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因插入载体pSFV1CS中，得到猪瘟复制子载体疫苗。该复制子载体疫苗可直接转染细胞，能高效表达猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2。动物免疫攻毒试验表明，该复制子载体疫苗能有效诱导接种猪产生猪瘟特异性抗体，并能抵抗致死性猪瘟强毒的攻击，说明该复制子载体疫苗可用于猪瘟的免疫预防。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1513987A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN03132417.7
申请日：2003-06-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/38 , C12N15/56 , A61K39/245 , C12R1/93
Abstract: 表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5的重组伪狂犬病病毒及其应用，现行的伪狂犬病疫苗Bartha－K61株是一株gE基因缺失疫苗。本发明是提供一种用以表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5的重组伪狂犬病病毒(Herpesviridae－Alphaherpesviridae－Varicellovirus－pseudorabies virus)保藏号CCTCC－V200307，它以Bartha－K61株为亲本株，利用重组DNA技术和同源重组构建了一株伪狂犬病病毒突变株。该毒株可作为基因工程标记疫苗用于伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征的免疫预防。此外，可用其它病原的抗原基因置换其LacZ基因，构建以该毒株为基础的多价基因工程活载体疫苗。
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公开(公告)号：CN1458168A
公开(公告)日：2003-11-26
申请号：CN03132415.0
申请日：2003-06-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 重组猪流感病毒NP抗原、其制备方法及在诊断中的应用。A型流感病毒基因组由8个分节段的RNA组成，其中核蛋白(NP)具有型和种群特异性，是分型诊断的基础。本发明是重组猪流感病毒NP抗原，它采用大肠杆菌原核表达系统表达了我国猪流感病毒分离株完整的NP基因，利用表达的NP蛋白作为抗原检测A型流感病毒感染产生的抗NP蛋白抗体，虽然A型流感病毒亚型众多，但其NP基是流感病毒型的分类和诊断的基础，因此，基于重组SIV核蛋白抗原建立的诊断技术可以检测猪、禽、马和人A型流感病毒的感染。
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公开(公告)号：CN1366053A
公开(公告)日：2002-08-28
申请号：CN01101487.3
申请日：2001-01-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,是马传染性贫血病毒弱毒疫苗株(EIAV DLA)的感染性分子克隆。该系统包含一个克隆,该克隆包含的核苷酸序列为EIAV DLA的全长前病毒基因组,该克隆具有感染性,导入宿主细胞后可形成完整的马传染性贫血病毒粒子。EIAV DLA感染性分子克隆构建的成功,为研究EIAV DLA的复制、致弱和免疫保护机制及作为人类艾滋病的动物模型提供了重要材料,并可用于生产马传染性贫血病毒弱毒克隆疫苗。
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公开(公告)号：CN101260442B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710079766.3
申请日：2007-03-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种同时检测猪圆环病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒的多重实时荧光定量PCR方法。本发明方法同时检测四种病毒都呈良好的线性关系，构建的标准质粒10倍系列稀释的各个点均在一条直线上，CT值与拷贝数之间均呈良好线性关系，回归分析显示，二者相关系数为R2>0.99。本发明方法具有良好的特异性、敏感性和稳定性，能快速、敏感、特异地检测对经济危害严重的4种病毒，可应用病毒感染的前期诊断。
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公开(公告)号：CN101235362B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200710003048.8
申请日：2007-02-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N1/21
Abstract: 本发明公开了一种用于原核表达系统表达外源蛋白的复合自动诱导培养基，每升培养基中含有以下重量的各组分：胰蛋白胨10-40g，酵母提取物5-20g，六水琥珀酸钠0-8.1g，二水柠檬酸钠0-1.5g，甘油15-50g，葡萄糖0.5g，乳糖2g，磷酸氢二钠3.55g，磷酸二氢钾3.40g，氯化铵2.68g，硫酸钠0.71g，七水硫酸镁0.50g，六水氯化铁0.03g。用本发明复合自动诱导培养基表达外源蛋白，其外源蛋白的表达量与普通培养基LB相比，产量提高8倍以上；与同类型复合自动诱导培养基相比，产量提高达2倍以上。
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