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公开(公告)号：CN104120110B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410330828.3
申请日：2014-07-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/245 , A61K39/295 , A61K39/29 , A61K39/215 , A61K39/17 , A61P31/14 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的鸭瘟病毒重组疫苗株及其构建方法和应用。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和CMV启动子序列的基因片段CMV-EGFP替换鸭瘟病毒的US10基因，构建获得缺失US10基因并在其相应位置插入CMV-EGFP表达盒的重组EGFP鸭瘟病毒，该重组病毒能够稳定表达EGFP基因。本发明的一种鸭瘟病毒重组疫苗株，命名为rDEVUS10-EGFP，微生物保藏号是：CGMCC No.8660。本发明还涉及构建稳定表达其他禽类病原外源基因的重组鸭瘟病毒疫苗株的方法，以及重组鸭瘟病毒疫苗株在制备预防鸭瘟和其他禽类传染病的疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN102220287B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110110461.0
申请日：2011-04-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨动物生物制品国家工程研究中心有限公司
IPC: C12N7/00 , C12N7/08 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了鸡传染性支气管炎冷适应致弱疫苗株及其应用。本发明将传染性支气管炎病毒野生强毒株进行连续低温冷适应传代致弱培养，获得一株具有良好免疫保护效力的冷适应弱毒疫苗株，其微生物保藏号是：CGMCC No.4711。免疫效力评价实验表明，本发明冷适应致弱疫苗株具有良好的免疫保护性，主动免疫保护率为80％以上，被动免疫在9天内可以获得90％以上的保护，对鸡传染性支气管炎具有良好的保护效力，可有效保护鸡抵抗传染性支气管炎病毒强毒的攻击。安全性试验表明，本发明冷适应弱毒活疫苗对雏鸡和产蛋种鸡安全，无副反应，安全性好。本发明冷适应致弱疫苗株可应用于制备成防治鸡传染性支气管炎病毒的单苗或联苗等。
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公开(公告)号：CN104130981A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410327912.X
申请日：2014-07-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一株鸡传染性支气管炎病毒疫苗株及其在制备灭活疫苗中的应用。本发明将分离得到的传染性支气管炎病毒野生强毒株进行鸡胚适应驯化，获得了高度适应鸡胚且保持良好遗传特性和免疫原性的传染性支气管炎病毒疫苗株，命名为ck/CH/LLN101135。将其灭活后，进行免疫效力评价实验，结果表明，由本发明的疫苗株制备得到的传染性支气管炎灭活疫苗能够激发机体产生良好的免疫反应，同时显著提升鸡的主动免疫保护效力，对传染性支气管炎强毒的感染起到有效保护作用。本发明涉及的传染性支气管炎病毒疫苗株可应用于制备成鸡传染性支气管炎灭活单苗或联苗等。
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公开(公告)号：CN101514334B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200910128488.5
申请日：2009-03-23
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/08 , C07K14/165 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了传染性支气管炎弱毒疫苗株LDT3-A株，并公开了该弱毒疫苗株在防制鸡传染性支气管炎中的应用及应用效果。本发明弱毒疫苗株的微生物保藏号是：CGMCC-2902。本发明弱毒疫苗株安全性好，对于鸡传染性支气管炎具有良好的免疫保护效力。本发明弱毒株可应用于制备成防治传染性支气管炎病毒的单苗或联苗等。
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公开(公告)号：CN1366053A
公开(公告)日：2002-08-28
申请号：CN01101487.3
申请日：2001-01-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,是马传染性贫血病毒弱毒疫苗株(EIAV DLA)的感染性分子克隆。该系统包含一个克隆,该克隆包含的核苷酸序列为EIAV DLA的全长前病毒基因组,该克隆具有感染性,导入宿主细胞后可形成完整的马传染性贫血病毒粒子。EIAV DLA感染性分子克隆构建的成功,为研究EIAV DLA的复制、致弱和免疫保护机制及作为人类艾滋病的动物模型提供了重要材料,并可用于生产马传染性贫血病毒弱毒克隆疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1042940A
公开(公告)日：1990-06-13
申请号：CN88108085
申请日：1988-12-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/06 , C12P21/08 , G01N33/577
Abstract: 本发明是一种马传贫病马与接种弱毒疫苗马的血清抗体鉴识诊断试剂，这种试剂是利用淋巴细胞杂交瘤技术，获得了分泌抗马传贫驴白细胞弱毒株系特异的单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株，再对单克隆抗体(McAb)进行制备和纯化。采用过碘酸钠氧化法，制备出了酶联单克隆抗体(McAb)试剂，以免疫斑点(DB)试验法来鉴别诊断马传贫病马与接种弱毒疫苗马。
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公开(公告)号：CN104312982A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410474947.6
申请日：2014-09-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/245 , A61K39/295 , A61K39/29 , A61K39/215 , A61K39/17 , A61P31/14 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的鸭瘟病毒重组疫苗株rDEVTK-EGFP及其构建方法和应用，其中所述疫苗株rDEVTK-EGFP的微生物保藏号是：CGMCC No.9456。本发明利用重组克隆技术，将包含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和sCMV启动子序列的基因片段sCMV-EGFP插入到鸭瘟病毒的TK基因区中，构建获得在TK基因相应位置插入sCMV-EGFP表达盒的重组EGFP鸭瘟病毒，该重组病毒稳定表达EGFP基因。本发明还涉及构建稳定表达其他禽类病原外源基因的重组鸭瘟病毒疫苗株的方法，以及重组鸭瘟病毒疫苗株在制备预防鸭瘟和其他禽类传染病的疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN102220287A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110110461.0
申请日：2011-04-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨动物生物制品国家工程研究中心有限公司
IPC: C12N7/00 , C12N7/08 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了鸡传染性支气管炎冷适应致弱疫苗株及其应用。本发明将传染性支气管炎病毒野生强毒株进行连续低温冷适应传代致弱培养，获得一株具有良好免疫保护效力的冷适应弱毒疫苗株，其微生物保藏号是：CGMCC No.4711。免疫效力评价实验表明，本发明冷适应致弱疫苗株具有良好的免疫保护性，主动免疫保护率为80％以上，被动免疫在9天内可以获得90％以上的保护，对鸡传染性支气管炎具有良好的保护效力，可有效保护鸡抵抗传染性支气管炎病毒强毒的攻击。安全性试验表明，本发明冷适应弱毒活疫苗对雏鸡和产蛋种鸡安全，无副反应，安全性好。本发明冷适应致弱疫苗株可应用于制备成防治鸡传染性支气管炎病毒的单苗或联苗等。
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公开(公告)号：CN100457920C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200410102937.6
申请日：2004-12-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种新的检测禽流感病毒不同亚型cDNA的方法，步骤如下：分别制备覆盖禽流感病毒H5、H7、H9亚型及M基因的DNA片段，将所制备的DNA片段点到氨基包被的玻璃载体上制备成基因芯片备用；通过反转录将被检病毒样品的RNA逆转录为cDNA，在这个过程中用荧光染料标记cDNA；将用荧光染料标记的被检样品cDNA片段与基因芯片杂交，根据杂交信号结果即可判定被检禽流感病毒样品的亚型。本发明成功提供了一种在基因芯片上直接检测流感病毒亚型cDNA的方法，该方法中荧光标记的禽流感病毒被检样品cDNA直接与基因芯片杂交，不需要进行PCR扩增，具有步骤简捷、准确率高等优点，可以作为流感病毒亚型鉴别的一种新途径。
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公开(公告)号：CN104120110A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410330828.3
申请日：2014-07-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/245 , A61K39/295 , A61K39/29 , A61K39/215 , A61K39/17 , A61P31/14 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的鸭瘟病毒重组疫苗株及其构建方法和应用。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和CMV启动子序列的基因片段CMV-EGFP替换鸭瘟病毒的US10基因，构建获得缺失US10基因并在其相应位置插入CMV-EGFP表达盒的重组EGFP鸭瘟病毒，该重组病毒能够稳定表达EGFP基因。本发明的一种鸭瘟病毒重组疫苗株，命名为rDEVUS10-EGFP，微生物保藏号是：CGMCC No.8660。本发明还涉及构建稳定表达其他禽类病原外源基因的重组鸭瘟病毒疫苗株的方法，以及重组鸭瘟病毒疫苗株在制备预防鸭瘟和其他禽类传染病的疫苗中的应用。
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