一种泰妙菌素的制备方法

    公开(公告)号:CN107759502A

    公开(公告)日:2018-03-06

    申请号:CN201710943351.X

    申请日:2017-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种泰妙菌素的制备方法,合成路线如下:以式1化合物—截短侧耳素为原料,经对甲苯磺酰化,合成出中间体对甲苯磺酸酯后,不需分离,直接与β-巯基乙醇经亲核取代反应制备出式2中间体—14-O-[(1-羟基丙烷-2-基)巯乙酰基]姆体林,所述式2中间体经卤化试剂或磺酰化试剂活化后,形成式3中间体,无需分离,直接与二乙胺反应合成出式4化合物—泰妙菌素。该方法避开使用受监管的2-二乙氨基乙硫醇,解决了当前制约泰妙菌素产量的主要不利因素,以成本低廉、条件温和、环境友好的、适合于工艺化生产的合成路线制备泰妙菌素。

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