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公开(公告)号:CN103655480A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210339374.7
申请日:2012-09-14
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京世桥生物制药有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/138 , A61K47/38 , A61P9/12
CPC classification number: A61K9/5078 , A61K9/5042 , A61K31/138
Abstract: 本发明公开了一种美托洛尔缓释组合物,该组合物包含:a.粒径为200μm~350μm的空白蔗糖丸芯;b.含有美托洛尔的活性药物层,该层位于空白丸芯的表面;c.含有乙基纤维素和羟丙纤维素的缓释包衣层,该缓释包衣层位于活性药物层的外部。本发明还公开了制备该药物组合物的方法。
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公开(公告)号:CN103316026A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201210080568.X
申请日:2012-03-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K9/50 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P25/18 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/4808 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K9/5089 , A61K31/137 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种联合产品,其中含有芬特明速释微丸和托吡酯的缓释微丸,其中托吡酯微丸包含:a.空白丸芯;b.不含粘合剂只含托吡酯的活性药物层,该层位于空白丸芯的表面;c.含有乙基纤维素和PVP K30的缓释包衣层,该缓释包衣层位于活性药物层的外部。本发明还公开了制备该联合产品的方法。
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公开(公告)号:CN103142565A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201210114680.0
申请日:2012-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/18 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种新的尼美舒利缓释药物组合物及其制备方法,该组合物含有活性成分尼美舒利,和碱化剂;以及任选的药学上可接受的辅料。该组合物组合物具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN102772395A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201110117932.0
申请日:2011-05-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/137 , A61K9/20 , A61P11/00 , A61P11/10
Abstract: 本发明涉及一种含有盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的缓释制剂,其由缓释部分和速释部分组成,其中速释部分含有盐酸克仑特罗、速释辅料和其它药用辅料,缓释部分含有盐酸氨溴索、缓释辅料和其它药用辅料,所述其它药用辅料选自填充剂、粘合剂和润滑剂中的一种或数种。本发明还涉及所述缓释制剂的制备方法。本发明的缓释制剂具有速释制剂起效快、缓释制剂药效持久的优点。
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公开(公告)号:CN102240282A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201110115171.5
申请日:2011-05-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/365 , A61P31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种穿琥宁口服药物组合物,其中含有在溶剂中形成溶液或者混悬液的作为活性成分的如下式(I)所示的穿琥宁、填充剂和其它药学上可接受的添加剂。所获得的穿琥宁口服组合物中穿琥宁的口服生物利用度为25~70%。所述穿琥宁口服组合物可以制备成片剂、胶囊剂或者颗粒剂。本发明还提供穿琥宁口服药物组合物的制备方法,其中包括将穿琥宁与一定量适宜溶剂制备成溶液或者混悬液,再与填充剂、其他药学上可接受的添加剂混合,获得穿琥宁口服组合物。
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公开(公告)号:CN107638571B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201610560206.9
申请日:2016-07-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/61 , A61K47/18 , A61K31/403 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物,含有特考韦瑞、环糊精和附加剂,以及任选地药学上可接受的辅料。还涉及该药物组合物的制备方法。该组合物通过联合使用环糊精和葡甲胺,比单独使用环糊精或单独使用葡甲胺,大大提高了特考韦瑞的水中溶解度和溶出度。且具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN107638571A
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201610560206.9
申请日:2016-07-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/61 , A61K47/18 , A61K31/403 , A61P31/20
CPC classification number: A61K9/08 , A61K31/403 , A61K47/18 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物,含有特考韦瑞、环糊精和附加剂,以及任选地药学上可接受的辅料。还涉及该药物组合物的制备方法。该组合物通过联合使用环糊精和葡甲胺,比单独使用环糊精或单独使用葡甲胺,大大提高了特考韦瑞的水中溶解度和溶出度。且具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN107625967A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201610559479.1
申请日:2016-07-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/403 , A61K47/18 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种特考韦瑞注射用药物组合物,含有活性成分特考韦瑞、环糊精和附加剂。还涉及该药物组合物的制备方法。该组合物通过联合使用环糊精和葡甲胺,比单独使用环糊精或单独使用葡甲胺,大大提高了特考韦瑞的水中溶解度。且具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN103655480B
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201210339374.7
申请日:2012-09-14
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京世桥生物制药有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/138 , A61K47/38 , A61P9/12
CPC classification number: A61K9/5078 , A61K9/5042 , A61K31/138
Abstract: 本发明公开了一种美托洛尔缓释药物,该药物包含:a.空白蔗糖丸芯;b.含有美托洛尔的活性药物层,该层位于空白丸芯的表面;c.含有乙基纤维素和羟丙纤维素的缓释包衣层,该缓释包衣层位于活性药物层的外部。本发明还公开了制备该美托洛尔缓释药物的方法。
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公开(公告)号:CN103142565B
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201210114680.0
申请日:2012-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/18 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种新的尼美舒利缓释药物组合物及其制备方法,该组合物含有活性成分尼美舒利,和碱化剂;以及任选的药学上可接受的辅料。该组合物组合物具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
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