-
公开(公告)号:CN102579367B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201210080716.8
申请日:2012-03-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/16 , A61K31/7048 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/1676 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K9/5078 , A61K9/5089 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属于医药化工领域,涉及托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途。具体地,所述托吡酯缓释药物组合物的药物层不含有粘结剂。具体地,所述托吡酯缓释药物组合物为缓释微丸。本发明的托吡酯缓释药物组合物具有缓释效果佳、可控性强、稳定性高、重现性好、处方简单、并且易于操作和制备等优点。
-
公开(公告)号:CN102614144A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210114139.X
申请日:2012-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种雷贝拉唑钠的药物组合物,该组合物含有活性成分雷贝拉唑钠、稳定剂,其中稳定剂与雷贝拉唑钠的重量比为0.05~10∶1,和任选的其它药学上可接受的添加剂。该组合物的稳定剂用量少,稳定性好,制备工艺简单。
-
公开(公告)号:CN100342859C
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:CN200410056935.8
申请日:2004-08-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/715 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及一种将巴戟天提取物在一定温度、一定空气压力下,以液化雾滴的方式与赋形剂接触,瞬间固化,一次形成药剂合格的巴戟天寡糖颗粒或小丸的生产方法,以及用该方法制备的含巴戟天寡糖50~150mg/粒胶囊的制剂规格。
-
公开(公告)号:CN1613448A
公开(公告)日:2005-05-11
申请号:CN200310103553.1
申请日:2003-11-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/435 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61P1/08
Abstract: 本发明涉及抗晕动症的盐酸苯环壬酯口腔崩解和/或口腔溶解固体制剂。本发明的口腔崩解和/或口腔溶解制剂包含甲基丙烯酸聚合物或包含环糊精及其衍生物如β-环糊精。该制剂在口腔中1~30秒以下可崩解和/或溶解,服药无需用水,增加患者的依从性。
-
公开(公告)号:CN103316026B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201210080568.X
申请日:2012-03-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K9/50 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P25/18 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/4808 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K9/5089 , A61K31/137 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种联合产品,其中含有芬特明速释微丸和托吡酯的缓释微丸,其中托吡酯微丸包含:a.空白丸芯;b.不含粘合剂只含托吡酯的活性药物层,该层位于空白丸芯的表面;c.含有乙基纤维素和PVP K30的缓释包衣层,该缓释包衣层位于活性药物层的外部。本发明还公开了制备该联合产品的方法。
-
公开(公告)号:CN104220064A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201380013784.5
申请日:2013-03-22
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/357 , A61K31/137 , A61K9/30 , A61K9/16 , A61P3/04
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K9/5089 , A61K31/137 , A61K31/7048 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种含辛弗林和托吡酯的联合产品,其中辛弗林或其盐以速释的制剂形式给药,优选速释微丸,日服药剂量为2mg到25mg,优选5mg到20mg;托吡酯以缓释或控释的制剂形式给药,优选缓释微丸,日服药剂量为20mg到100mg,优选23mg到92mg。该组合物用于治疗肥胖症以及与肥胖症相关的其他疾病。
-
公开(公告)号:CN102240282B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201110115171.5
申请日:2011-05-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/365 , A61P31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种穿琥宁口服药物组合物,其中含有在溶剂中形成溶液或者混悬液的作为活性成分的如下式(I)所示的穿琥宁、填充剂和其它药学上可接受的添加剂。所获得的穿琥宁口服组合物中穿琥宁的口服生物利用度为25~70%。所述穿琥宁口服组合物可以制备成片剂、胶囊剂或者颗粒剂。本发明还提供穿琥宁口服药物组合物的制备方法,其中包括将穿琥宁与一定量适宜溶剂制备成溶液或者混悬液,再与填充剂、其他药学上可接受的添加剂混合,获得穿琥宁口服组合物。
-
公开(公告)号:CN103655480A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210339374.7
申请日:2012-09-14
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京世桥生物制药有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/138 , A61K47/38 , A61P9/12
CPC classification number: A61K9/5078 , A61K9/5042 , A61K31/138
Abstract: 本发明公开了一种美托洛尔缓释组合物,该组合物包含:a.粒径为200μm~350μm的空白蔗糖丸芯;b.含有美托洛尔的活性药物层,该层位于空白丸芯的表面;c.含有乙基纤维素和羟丙纤维素的缓释包衣层,该缓释包衣层位于活性药物层的外部。本发明还公开了制备该药物组合物的方法。
-
公开(公告)号:CN103316026A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201210080568.X
申请日:2012-03-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K9/50 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P25/18 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/4808 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K9/5089 , A61K31/137 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种联合产品,其中含有芬特明速释微丸和托吡酯的缓释微丸,其中托吡酯微丸包含:a.空白丸芯;b.不含粘合剂只含托吡酯的活性药物层,该层位于空白丸芯的表面;c.含有乙基纤维素和PVP K30的缓释包衣层,该缓释包衣层位于活性药物层的外部。本发明还公开了制备该联合产品的方法。
-
公开(公告)号:CN103142565A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201210114680.0
申请日:2012-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/18 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种新的尼美舒利缓释药物组合物及其制备方法,该组合物含有活性成分尼美舒利,和碱化剂;以及任选的药学上可接受的辅料。该组合物组合物具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-