一种调控人参皂苷积累的PDR转运蛋白基因启动子及其应用

    公开(公告)号:CN103088027A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201310043674.5

    申请日:2013-02-05

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种可以调控人参皂苷积累的PDR转运蛋白基因启动子及其应用,该启动子ProPDR1的DNA序列如SEQIDNo.1所示,或是与SEQIDNo.1具有99%以上同源性的DNA序列。本发明采用基因组步移技术(Genomewalker)克隆得到PgPDR1转运蛋白基因启动子序列,该序列包含TCA元件和TCCACCT-Motif。本发明构建启动子表达载体pBI121-ProPDR1::GUS,在启动子ProPDR1的驱动下,报告基因GUS在转基因烟草中可较强地受人参皂苷、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸的调控,表明该启动子启动的人参PgPDR1基因表达与人参皂苷的积累密切相关。因此,本发明提供的启动子,在药用植物次生代谢产物的合成与积累调控的基因工程中具有十分重要的应用价值。

    调控人参皂苷转运与积累的PgPDR1基因及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN102925460A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210464442.2

    申请日:2012-11-16

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开一种促进人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR1及其编码蛋白和应用。该人参ABC转运蛋白基因PgPDR1序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgPDR1基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累有关。初步表明所述PgPDR1基因具有促进人参皂苷合成、转运和积累方面的功能。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物,获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。

    促人参皂甙生物合成相关基因

    公开(公告)号:CN1168737C

    公开(公告)日:2004-09-29

    申请号:CN02114062.6

    申请日:2002-04-19

    Abstract: 促人参皂甙生物合成的相关基因涉及改良植物性状的基因工程。本发明用抑制消减杂交等方法克隆出的六个促人参皂甙生物合成的相关基因GBR5的cDNA序列长度为421bp,GBR6的cDNA序列长度为1049bp,GBR1的cDNA序列长度为145bp,GBR2的cDNA序列长度为227bp,GBR3的cDNA序列长度为291bp,GBR4的cDNA序列长度为400bp;通过构建含有上述基因的高效植物表达转化载体,采用人参组织培养或转基因植物生产人参皂甙,为提高人参植物中Rg3、Rb1、Rg1等人参皂甙单体的生物合成量及缩短其生物合成周期奠定基础。

    PgMYC3在调控人参皂苷生物合成中的应用

    公开(公告)号:CN118995749A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411329933.5

    申请日:2024-09-24

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明属于生物基因工程领域,涉及PgMYC3在调控人参皂苷生物合成中的应用。所述人参转录因子PgMYC3的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过克隆PgMYC3基因,并构建植物表达载体,采用农杆菌介导的转化法对人参愈伤组织进行转化。通过RT‑qPCR技术鉴定,获得过表达PgMYC3的阳性愈伤组织。在转基因人参愈伤组织中,总皂苷含量增加1.5倍,说明PgMYC3对人参皂苷的积累具有促进作用。同时,本发明通过分子生物学技术,证实PgMYC3可以直接结合G‑box元件以激活皂苷合成基因PgPPDS的表达。

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