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公开(公告)号:CN106994134A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201610051026.8
申请日:2016-01-25
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/745 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/135 , A23L2/52 , A23K20/00 , A61K35/744
CPC classification number: A61K35/745 , A23L2/52 , A23V2002/00 , A61K35/744 , A61K45/06 , A61K2300/00 , A23V2200/332 , A23V2200/328 , A23V2200/3262
Abstract: 本发明公开了一种肠道益生菌在预防和治疗糖尿病及其相关疾病中的应用,具体地,本发明的肠道益生菌用于制备组合物或制剂,所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途:(a)预防和/或治疗糖尿病;(b)预防和/或治疗心血管疾病;和/或(c)预防和/或治疗肥胖。本发明的肠道益生菌能够显著抑制体重增加、降低血清葡萄糖水平、降低血脂水平、改善胰岛素抵抗和/或降低糖化血红蛋白水平,有效减轻糖尿病及其相关疾病的病症。
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公开(公告)号:CN116746681A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310441540.2
申请日:2023-04-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A23L33/135 , A61K35/742 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及一种鲍氏梭菌(Clostridium bolteae)的应用。本发明中发明人预料不到的发现鲍氏梭菌能在体内和体外降解尿酸。本发明相较于药物靶向肾脏促进尿液排泄或靶向肝脏抑制尿酸产生,通过本发明鲍氏梭菌通过降低肠道中尿酸来降低血尿酸对于高尿酸血症等更具安全性。
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公开(公告)号:CN110368405A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910646255.8
申请日:2019-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/741 , A61K31/7036 , A61P1/00 , A61K35/747 , A61K35/745
Abstract: 本发明涉及一种肠道菌群的重建方法,通过抗生素预处理以及益生菌干预。本发明促进了肠道菌群重建,通过降低肠道通透性,增强肠黏膜屏障,改变胆汁酸成分而发挥一定的改善糖代谢的作用。
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公开(公告)号:CN107693525A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201710814956.9
申请日:2017-09-12
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: A61K31/7036 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/7036
Abstract: 本发明涉及生物医药治疗技术领域,特别涉及阿卡波糖在延缓消化道肿瘤的应用。所述阿卡波糖通过减少普通拟杆菌以及胆汁酸7-alpha脱水酶丰度进而显著减少次级胆汁酸的生成。为以后消化道肿瘤的治疗提供了技术铺垫,为今后治疗消化道肿瘤跨出了重大的一步。
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公开(公告)号:CN107684622A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201710793348.4
申请日:2017-09-05
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
CPC classification number: A61K45/00
Abstract: 本发明公开了一种mTORC1在调控胰岛β细胞功能和转化药物中的用途;调节mTORC1通路活性或者它的调节旁路提高胰岛β细胞功能和/或使得胰岛非β细胞转化为新的胰岛β细胞。所述转化为未经过去分化过程的基因重编码。本发明揭示了mTORC1通路在β细胞身份维持中具有重要作用。β细胞特异性敲除Raptor不仅引起β细胞功能障碍及细胞不成熟使得不能满足代谢需要引起高血糖,同时引起MafB表达增多,这两点共同引起转分化。调节mTORC1通路活性或者它的调节旁路可作为β细胞治疗新的靶点,提高β细胞功能或者利用非β细胞产生新的β细胞。
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公开(公告)号:CN107510697A
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201710814957.3
申请日:2017-09-12
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: A61K31/7036 , A61K31/64 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/7036 , A61K31/64
Abstract: 本发明涉及生物医药治疗技术领域,特别涉及一种降糖药在阻断肠道共生菌次级胆汁酸生成的应用,升高2型糖尿病初级/次级,及未结合/结合胆汁酸比例,降低次级胆汁酸水平在预防或改善2型糖尿病血糖及其代谢紊乱中的应用。所述通过阿卡波糖或格列吡嗪减少肠道共生菌丰度进而显著减少次级胆汁酸的生成。为以后糖尿病的治疗提供了技术铺垫,为今后治疗糖尿病跨出了重大的一步。
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公开(公告)号:CN106172183A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610527945.8
申请日:2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及一种用于mTORC1通路的小鼠模型及其建立方法,所述小鼠模型为β细胞中特异性敲除Raptor小鼠。建立方法包括:在C57品系的Raptor lox/lox小鼠上,与RIP-Cre小鼠交配,获得Raptor杂合型小鼠,即RIP-Cre Raptor lox/w小鼠;再通过Raptor杂合型小鼠的自身交配,获得带有RIP-Cre的Raptor lox/lox小鼠,即得。本发明建立方法简单,经比较发现被β细胞特异性敲除Raptor的小鼠TORC1信号通路在胰岛中被特异性地抑制,为后续研究奠定了基础,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103007296A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210568408.X
申请日:2012-12-24
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及医用动物模型及医药技术领域,特别涉及一种利拉鲁肽干预GK大鼠模型及利拉鲁肽在干预治疗2型糖尿病药物中的应用,选择2周龄和4周龄的GK雄性大鼠作为2型糖尿病鼠类模型,分别给予2周龄的DK大鼠4周利拉鲁肽治疗和4周龄的GK大鼠8周利拉鲁肽治疗;对在治疗期间及停药后一周的GK大鼠进行检测。将经利拉鲁肽治疗的GK大鼠进行随机血糖、糖耐量、胰岛素分泌等测试。本发明以2周和4周的GK大鼠为模型进行利拉鲁肽治疗从而建立利拉鲁肽干预GK大鼠模型,弥补了利拉鲁肽早期干预GK大鼠模型的空白试验结果,比较早期干预和晚期干预下对于糖尿病的治疗作用。为临床上更合理的使用GLP-1类似药物提供更多的科学依据。
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