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公开(公告)号：CN118207154A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410307634.5
申请日：2024-03-18
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种高通量筛选抗炎药物的人小肠类器官模型的构建方法，涉及生物医药技术领域。包括以下步骤：S1、培养人小肠3D类器官，建立人小肠类器官模型；S2、对建立的人小肠类器官模型进行形态观察；S3、使用相同浓度的不同抗炎药对建立的人小肠类器官模型进行验证；S4、使用不同浓度的相同抗炎药对建立的人小肠类器官模型进行验证。本发明采用上述的一种高通量筛选抗炎药物的人小肠类器官模型的构建方法，方法简单，可以高通量的筛选抗炎类药物，为新型抗炎药物的临床筛选提供依据。
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公开(公告)号：CN117789860A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410032871.5
申请日：2024-01-10
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种基于蛋白的药物重定位方法及应用，包括以下步骤：①准备受体蛋白beta‑catenin；②准备配体分子库：选择FDA批准药物小分子化合物作为配体小分子文库；③设置对接活性口袋：以共结晶复合物中配体的位置确定对接中心坐标；④化合物虚拟筛选：在虚拟筛选软件中将配体化合物对接至受体蛋白活性口袋中，并对对接结合能评分进行排序；⑤分子对接：进行分子对接，得到对接效果最佳的构象。本发明提供的药物重定位方法具有快速、高效、低成本等优点，通过虚拟筛选的方法实现了药物重定位，可缩药物短研发周期，降低经济成本，有效提升社会效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114149972B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202111044626.9
申请日：2021-09-07
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C12N5/09 , C12N5/071 , C12Q1/6886 , C12Q1/6869
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公开(公告)号：CN116179707A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310215497.8
申请日：2023-03-07
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/573 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肾癌预后标记物，尤其是一种预测抗PD‑1免疫治疗的肾癌预后标记物及其应用。本发明公开了肾癌患者的癌组织中转酮醇酶样蛋白TKTL1的基因表达越高，肾透明细胞癌患者的预后越好。并且在与抗PD‑1治疗联合研究中发现，TKTL1的表达与对抗PD‑1治疗有响应的肾透明细胞癌患者预后正相关，且预测TKTL1协同PPARA可以改善肾癌患者的生存。通过多因素COX生存分析构建了影响肾癌患者预后的模型，K‑M plot曲线、ROC曲线及患者的生存时间都验证了模型的准确性和特异性。因此该标志物在肾癌中作为预后指标具有的潜在应用价值，可进一步为肾癌患者的个性化治疗选择提供依据，对采取个性化的治疗和降低肾癌死亡率具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN116042525A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310160730.7
申请日：2023-02-23
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C12N5/09 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了一种肝肿瘤组织单细胞悬液的制备方法及应用，所述制备方法包括以下步骤：步骤1、预处理肝肿瘤组织；步骤2、分步酶解；利用酶溶液分步酶解步骤1中的预处理后的肝肿瘤组织，并过滤后收集每一步的酶解液，得到细胞悬液；步骤3、梯度离心；利用细胞分离液对细胞悬液进行梯度离心，分离免疫细胞和肝实质细胞；步骤4、红细胞裂解；用红细胞裂解液对步骤3获得的免疫细胞进行红细胞裂解，并离心清洗，获得免疫细胞沉淀；步骤5、收集步骤3中的肝实质细胞和步骤4中的免疫细胞沉淀，用细胞清洗液清洗后离心获得细胞沉淀，用细胞重悬液重悬细胞沉淀并过滤，得到所述肝肿瘤组织单细胞悬液。
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公开(公告)号：CN114457020A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210192165.8
申请日：2022-02-28
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C12N5/09 , C40B50/06 , G01N15/14 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种单细胞分选方法及其应用，所涉及的内容包括样本准备、样品加载、位置校准、单细胞滴定分选、单个细胞进行全长转录组文库分析；通过单细胞滴定分选方法可以得到单个细胞，不但高活性而且对起始样本细胞数要求低，最佳分选浓度为105个细胞/ml，还可以提高单个细胞全长转录组文库构建成功率，大大节省下游实验的试剂用量，相比现有其他单细胞分选及单细胞测序技术有显著的提升，使单细胞测序技术可以更广泛地应用于肿瘤组织微环境的研究。
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公开(公告)号：CN112280828A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011137169.3
申请日：2020-10-22
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种降低扩增偏倚性的单细胞测序的细胞核分离方法及其应用，该方法包括：将待提取样品在在二号缓冲液中进行裂解处理；将裂解产物进行第一次离心处理，获得细胞核沉淀；将所述细胞核沉淀进行冲洗并在一号缓冲液中重悬，并进行第二次离心处理，最终在三号缓冲液中重悬混匀，以获得最终所需的细胞核。该方法只需常规、简单的试剂耗材，不需要昂贵的分离设备及长时间的梯度离心等操作，便可从较少的组织样本或者细胞中获得足量、完整的单个细胞核用于单细胞全基因实验研究，该方法相较于市售试剂盒处理过的细胞核，用于后续的全基因组扩增产物具更好的扩增均一性，与完整的单个细胞具备相近的扩增效果，同时省时且节约成本。
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