公开(公告)号：CN119504468A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411129949.1

申请日：2024-08-16

Applicant: 三峡大学

Inventor： 王龙 ,  李振恺 ,  王雅雯 ,  曹锐峰 ,  罗树珍 ,  龙天宇 ,  张诺诺 ,  孔晗晗

IPC: C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/08

Abstract: 本发明提供了一种甘氨酸的分离纯化方法，本发明可以广泛应用于甘氨酸缩合制备二酮哌嗪的技术领域中，其解决了现有甘氨酸制备二酮哌嗪过程中，甘氨酸原料反应不完全，在母液中富集，难以提纯，导致原料利用率低。本发明的一种甘氨酸的分离纯化方法的步骤为：先对二酮哌嗪的母液进行加热浓缩预处理，除去母液中的水分，然后再加入无机铜化合物，加热搅拌，浓缩冷却，过滤，得到二甘氨酸合铜络合物；将二甘氨酸合铜络合物溶于溶液中，加入酸，控制pH值，过滤，得到甘氨酸。整个过程操作简单，甘氨酸的回收率高，纯度最高可达到99.5%，收率最高可达到98.1%，在放大化时，放大化效应不明显，具有良好的工业应用价值。

公开(公告)号：CN118994038A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411043228.9

申请日：2024-07-31

Applicant: 三峡大学

Inventor： 王龙 ,  李振恺 ,  王雅雯 ,  龙天宇 ,  陈国彬 ,  张诺诺 ,  孔晗晗 ,  汪磊 ,  杨陈 ,  王能中 ,  黄年玉

IPC: C07D241/08

Abstract: 本发明提供一种由甘氨酸制备甘氨酸酐的简便方法。将甘氨酸加入到溶剂中进行搅拌，再加入一种含磷的添加剂，反应完成后，冷却析出大量固体后过滤、洗涤干燥得到产品，所述的含磷的添加剂为磷酸、五氧化二磷、亚磷酸二苄酯、二苯基次膦酰氯、三氯氧磷或三氯化磷中任意一种。所述与现有技术相比，具有操作简单、反应选择性高、降低反应温度、废水少且溶剂可以回收套用等优点，具有潜在的工业应用价值。

公开(公告)号：CN116606239B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202310408389.2

申请日：2023-04-17

Applicant: 三峡大学 ,  湖北三峡实验室

Inventor： 阳青青 ,  吴正伟 ,  陈娜 ,  孙香荣 ,  孔晗晗 ,  王龙 ,  马会娟 ,  池汝安 ,  李东升

IPC: C07D209/54 ,  C07D307/94

Abstract: 本发明涉及一种光诱导下CBr4构建3‑溴‑螺[4,5]三烯酮类化合物的新型制备方法及其相关衍生化和应用。以芳基炔酰胺类化合物与CBr4为原料，加入Schlenk管中，以THF为溶剂，在氧气氛围下，无外部添加剂的情况下，在24 W蓝光诱导下，进行自由基串联螺环化反应，高效高产率合成了目标化合物及其衍生物。3‑溴‑螺[4,5]三烯酮类化合物作为许多具有生物活性化合物的核心结构，具有很高的分子价值。本发明的应用在于化合物可进行衍生化反应合成抗癌(MCF‑7)药物，以及其他减肥药，抗菌剂。另外，含有螺[4,5]三烯酮骨架的分子也可以合成一系列的功能材料。

公开(公告)号：CN118324815A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410360139.0

申请日：2024-03-27

Applicant: 三峡大学

Inventor： 王龙 ,  孙香荣 ,  阳青青 ,  孔晗晗

IPC: C07F9/6593

Abstract: 本发明公开了一种六苯氧基环三磷腈阻燃剂的高效制备方法。该方法先将催化剂、苯酚、碱金属氢氧化物和六氯环三磷腈加入溶剂中在0～40℃条件下搅拌反应2～8 h。反应结束后过滤，将滤液蒸干得粗产品，然后~向粗品中加入碱水超声0.1～1 h，再过滤，即可得高品质的六苯氧基环三磷腈。本发明使用的催化剂使反应条件更加温和，其用量少，成本低，催化效果好，缩短了反应时间，提高了反应效率，再结合本发明采用的一锅法和较为简单的后处理操作，所得六苯氧基环三磷腈的产率高达99%，纯度高达99.7%，简化了合成工艺，降低了生产成本，减少了环境污染与能源消耗，有良好的工业化生产前景。

公开(公告)号：CN118165033A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202410293617.0

申请日：2024-03-14

Applicant: 三峡大学

Inventor： 王龙 ,  李振恺 ,  龙天宇 ,  孔晗晗

IPC: C07F9/30 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明提供了一种制备高纯度精精草铵膦的方法。包括以下步骤：S1:首先对精草铵膦前体即（2S）‑2‑（（甲氧羰基）氨基）‑4‑（甲基（丙基）磷酰基）丁酸乙酯进行酸化，然后减压蒸馏，得到的油状物进行打浆处理，即可得到精草铵膦酸盐；S2:将精草铵膦酸盐加入到醇溶液中，然后加入环氧化合物进行反应，反应后过滤，滤出的固体用醇洗涤后烘干，得到精草铵膦。本发明提供的方法可以有效的降低纯化成本，得到高纯度、高品质的精草胺膦固体粉末，不会出现发黏、结块现象。