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公开(公告)号：CN108358793B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810145824.6
申请日：2018-02-12
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C209/52 , C07C213/02 , C07C211/48 , C07C217/84 , C07C211/52 , C07C211/58 , C07B43/04
Abstract: 本发明涉及一种由炔烃合成的仲胺类化合物及其合成方法，具体结构如II所示，同时本发明公开了该化合物一种“三步一锅法”的合成方法。该方法以廉价易得的乙炔基取代的苯(I)为原料，经过步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加芳香胺类化合物，生成亚胺；步骤3)：在体系中加入四羟基化二硼得到产物II。该方法无金属参与，操作简便，原料易得、反应条件温和、收率较高。
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公开(公告)号：CN107473941A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710842261.1
申请日：2017-09-18
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C33/38 , C07C29/143 , C07C29/145 , C07C29/76 , C07F17/02 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C41/36 , C07C205/26 , C07C201/12 , C07C201/16
Abstract: 本发明涉及一种环丙基取代的烯丙醇及其不对称合成方法。该方法以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂，通过不对称转移氢化反应制备光学活性环丙基取代的烯丙醇。该方法反应条件温和，操作简便，原料易得、底物适用范围广、对映选择性高，在合成银屑病治疗药物卡泊三醇方面具有重要的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108358793A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810145824.6
申请日：2018-02-12
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C209/52 , C07C213/02 , C07C211/48 , C07C217/84 , C07C211/52 , C07C211/58 , C07B43/04
Abstract: 本发明涉及一种由炔烃合成的仲胺类化合物及其合成方法，具体结构如II所示，同时本发明公开了该化合物一种“三步一锅法”的合成方法。该方法以廉价易得的乙炔基取代的苯(I)为原料，经过步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加芳香胺类化合物，生成亚胺；步骤3)：在体系中加入四羟基化二硼得到产物II。该方法无金属参与，操作简便，原料易得、反应条件温和、收率较高。
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公开(公告)号：CN108101741A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711269980.5
申请日：2017-12-05
Applicant: 三峡大学
IPC: C07C29/145 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C33/26 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07B41/02
Abstract: 本发明涉及一种炔烃水合/不对称氢化串联合成手性醇的方法，该方法以廉价易得的炔烃I为原料，经过步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的络合物为催化剂，并加入碱，充入1‑10Mpa的氢气，不对称氢化反应得到产物II。“两步一锅法”，不需要分离纯化中间体，操作简便，底物适用范围广、对映选择性高。具体反应通式如下：
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公开(公告)号：CN104744379B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510111468.2
申请日：2015-03-13
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D239/90 , C07D239/91
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉酮类化合物的合成方法。该方法以2‑氨基苯甲酰胺衍生物和1,3‑二酮化合物为原料，以布朗斯特酸或路易斯酸为催化剂，以水和可生物降解的乳酸乙酯、聚乙二醇为混合溶剂，在适当的温度和时间下反应下即可得喹唑啉酮类化合物。本发明所提供的喹唑啉酮类化合物的合成方法，反应条件温和，成本低、环境友好、产率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104829543B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510112912.2
申请日：2015-03-13
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D239/90 , C07D239/91
Abstract: 本发明公开了一种2‑(4‑氧代烷基)喹唑啉酮类化合物及其合成方法。该方法以2‑氨基苯甲酰胺衍生物和1,3‑环己二酮类化合物为原料，以布朗斯特酸为催化剂，以水和可生物降解的乳酸乙酯为混合溶剂，在适当的温度和时间下反应下即可得2‑(4‑氧代烷基)喹唑啉酮类化合物。本发明所提供的2‑(4‑氧代烷基)喹唑啉酮类化合物的合成方法，反应条件温和，成本低、环境友好、产率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107033104A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710344224.8
申请日：2017-05-16
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D285/24 , C07D285/28 , C07B53/00
CPC classification number: C07D285/24 , C07B53/00 , C07D285/28
Abstract: 本发明涉及一种手性噻嗪类化合物的不对称合成方法。该方法以含环戊二烯骨架的手性布朗斯特酸为催化剂，以邻氨基苯磺酰胺和醛为反应物，经过缩合、不对称加成反应得到手性噻嗪类化合物。该方法在合成手性噻嗪类利尿药物方面具有重要的应用前景。
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