公开(公告)号：CN115944626B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202211553129.6

申请日：2022-12-08

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 蓝剑锋 ,  卢幸 ,  金俊飞 ,  邬慧贤 ,  谢文斌 ,  孙梦丹

IPC: A61K31/416 ,  A61K31/4155 ,  A61P9/10 ,  A61P39/00

Abstract: 本发明公开了小分子化合物在制备抗缺氧或缺血再灌注损伤药物中的应用，该小分子化合物为N‑[4‑(3‑氟苯氧基)苯基]‑N′‑(4,5,6,7‑四氢‑1氢‑吲唑‑5‑)乙二酰二胺(其结构式如式(I)所示)或者N‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺(其结构式如式(Ⅱ)所示)。实验结果表明，N‑[4‑(3‑氟苯氧基)苯基]‑N′‑(4,5,6,7‑四氢‑1氢‑吲唑‑5‑)乙二酰二胺和N‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺均能够有效提高秀丽隐杆线虫的缺氧耐受能力，有望应用于抗缺氧或缺血再灌注损伤药物的制备中。

公开(公告)号：CN117510494A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311470041.2

申请日：2023-11-07

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 卢幸 ,  邬慧贤 ,  谢文彬 ,  喻宇慧

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明公开了β‑咔啉‑沙利度胺偶联物及其在制备逆转ABT‑199耐药的药物中的应用，β‑咔啉‑沙利度胺偶联物的分子式为C38H33N9O6，分子量为711.26，具体为2‑(2‑(2,6‑二氧‑3‑哌啶)‑1,3‑二氧异吲哚‑4‑)‑氮‑(4‑(4‑((1‑(吡啶‑2‑)‑9H‑吡啶[3,4‑b]吲哚‑9‑)甲基)‑1H‑1,2,3‑三唑‑1‑)丁基)乙酰胺。该化合物通过首先将1‑吡啶‑β‑咔啉和3‑溴丙炔进行烷基化反应得到9‑丙炔‑1‑吡啶‑β‑咔啉；然后将9‑丙炔‑1‑吡啶‑β‑咔啉和沙利度胺的叠氮衍生物进行Click反应制备而得。实验结果表明，该化合物具有较强的逆转ABT‑199耐药的活性，有望应用于各种抗肿瘤或逆转耐药的药物制备方案中，本发明制备方法合成工艺简单、易于操作、成本低廉，适于推广。

公开(公告)号：CN117442632A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311567790.7

申请日：2023-11-23

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 罗汉将 ,  陈敏

IPC: A61K31/704 ,  A61P25/28 ,  A61K36/42

Abstract: 本发明公开了罗汉果苷V在制备改善阿尔兹海默病学习记忆能力的药物中的应用，具体是罗汉果苷V通过减少淀粉样蛋白前体蛋白在制备改善阿尔兹海默病学习记忆能力的药物中的应用。本发明研究表明，罗汉果苷V能显著减少APP蛋白的表达水平、能有效改善AD小鼠的运动能力、能有效改善AD小鼠的学习记忆能力。

公开(公告)号：CN117357737A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311538036.0

申请日：2023-11-17

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 李亚琴 ,  王永旺 ,  赵振海

IPC: A61M5/145

Abstract: 本发明提供一种便于使用的麻醉微量泵，属于麻醉微量泵技术领域；包括微量泵主体，所述微量泵主体上开设有与大号注射器外表面相适配的限位凹槽、用于限位注射器翼板的第三卡槽，所述微量泵主体上安装有用于配合限位凹槽限位不同型号注射器的限位部件。本发明通过设置限位部件，可实现对不同型号注射器的弹性压紧固定，结构简单，操作便捷，提高了麻醉微量泵的适用范围，增加了麻醉微量泵的使用便利性，通过设置姿态矫正部件，避免弹片在注射器提供的反作用力的长时间作用下产生较大的塑性形变，影响其弹力作用效果，增加对型号较小的注射器的压紧力，保障型号较小的注射器的限位稳定性，提高麻醉剂的使用精准性。

公开(公告)号：CN116688130A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310679063.3

申请日：2023-06-08

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 张冲 ,  金俊飞 ,  黎青

IPC: A61K45/00 ,  A61K39/395 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及靶向IL‑1β/IL‑1R1通路的拮抗剂在抑制肝癌肺转移前微环境或肺转移的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明采用野生型C57BL/6小鼠、IL‑1β敲除的C57BL/6小鼠(Il1b‑/‑)及，IL1‑R1敲低的C57BL/6小鼠的负瘤的模型，通过染色免疫指标鉴定和肺部CD11b阳性细胞数目检测，发现肝癌能够形成肺转移前微环境，IL‑1β是肝癌肺转移前微环境形成的关键分子，靶向IL‑1β及IL‑1R1可以明显抑制肺转移前微环境以及肺转移灶的形成；因此靶向IL‑1β/IL‑1R1通路的拮抗剂可以作为抑制肺转移前微环境形成及肝癌肺转移的一种策略。

公开(公告)号：CN114464734B

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202210133874.9

申请日：2022-02-14

Applicant: 桂林医学院附属医院 ,  桂林理工大学

Inventor： 董江辉 ,  王丽萍 ,  姚桂花 ,  张宝林

IPC: H10N70/20

Abstract: 本发明公开了一种改善氧化铈基忆阻器阻变参数散布性的方法，属于忆阻器件及应用技术领域。所述方法包括以下步骤：将氧化铈基忆阻器件在空气环境中，以370～430℃的温度快速退火处理1.5～5min。所述氧化铈基忆阻器件为TiN/HfO2/CeOx/TiN/SiO2/Si器件或TiN/CeOx/TiN/SiO2/Si器件。本发明通过对氧化铈基忆阻器进行快速退火处理，使阻变参数散布性低。通过快速退火减少氧化铈阻变层中的氧空位浓度和增大氧化铈的晶粒尺寸，减小晶界，促进氧化铈阻变层中的重新再分布和聚集在变小的晶界处，减少氧空位通道的形成路径，获得VSET和VRESET，RLRS和RHRS散布性更小的器件。

公开(公告)号：CN116621884A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310560376.7

申请日：2023-05-18

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 苟峄 ,  李金龙 ,  周燕 ,  褚淑媛 ,  候丽霞 ,  李爱丽 ,  吴幼茹

IPC: C07F17/02 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种二茂铁‑哌嗪杂化化合物及其制备方法和应用，属于化合物合成领域及医药技术领域。制备方法，首先将三氯化磷和3‑二茂铁丙酸，在有机溶剂中反应制备得到3‑二茂铁丙酸氯化物；然后将3‑二茂铁丙酸氯化物与3‑(2‑乙氧基苯基)‑2‑(1‑(哌嗪‑1‑基)乙基)喹唑啉‑4（3H）‑酮反应，制备得到二茂铁‑哌嗪杂化化合物V。本发明技术方案所提供的二茂铁‑哌嗪杂化化合物合成方法简单，且该杂化化合物显示出微摩尔的抗癌活性，有望用于制备抗癌药物。

公开(公告)号：CN116554235A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310560377.1

申请日：2023-05-18

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 苟峄 ,  罗淼 ,  马礼兵 ,  李爱丽 ,  吴幼茹 ,  候丽霞

IPC: C07F17/02 ,  A61K31/555 ,  A61P1/18 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种二茂铁‑异恶唑杂化化合物物及其制备方法和应用，所述杂化化合物由(4‑氨基苯基)(4‑羟基苯基)甲酮和丙酰基二茂铁，在有机溶剂和催化剂存在的条件下进行麦克默里交叉偶联反应得到中间体；然后将该中间体与异恶唑衍生物进行缩合反应，制得相应的目标杂化化合物粗品。本发明杂化化合物的制备方法简单，易工业化生产。制备的二茂铁‑异恶唑杂化化合物对胰腺癌表现出抗癌活性，而对正常HK‑2细胞表现出低的毒性，有望用于制备抗胰腺癌药物。

公开(公告)号：CN113025719B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202110427104.0

申请日：2021-04-20

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 汪丽燕 ,  李滨

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  G01N33/573 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  G16B40/00 ,  G16B30/00

Abstract: 本发明公开了预测肝癌复发的生物标志物及其应用，所述的生物标志物包括NAV3、PIGM和/或ZNF483。本发明还公开了相关试剂、试剂盒。本发明还公开了所述生物标志物在构建预测肝癌复发的计算模型中的应用。本发明的研究为预测肝癌复发提供了新的策略和思路。

公开(公告)号：CN115469101A

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202210947299.6

申请日：2022-08-09

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 陈敏 ,  罗汉将 ,  胡勇

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/532 ,  G01N33/561 ,  G01N33/577 ,  G01N33/58 ,  C12Q1/02 ,  G01N15/02 ,  G01N15/08 ,  G01N21/31 ,  G01N21/64 ,  G01N21/75 ,  G01N23/04 ,  G01N23/20

Abstract: 本发明公开了增强α‑突触核蛋白(α‑Syn)聚集体对细胞膜破坏能力的方法，将140μL0.01M PBS溶解1mg重组人α‑Syn，然后分别添加70μL PBS、健康人员、PD患者血浆在37℃环境下恒温振荡孵育4天，以酸性磷脂1‑棕榈酰基‑2‑油酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸‑L‑丝氨酸(POPS)为原料，采用薄膜分散‑超声法制备小单室脂质体(SUVs)，将不同浓度的蛋白分别与SUVs及SH‑SY5Y细胞孵育，通过钙黄绿素泄露实验观察不同条件下形成的α‑Syn聚集体对细胞膜的破坏能力。结果表明结果表明PD患者血浆孵育形成的α‑Syn聚集体对细胞膜的破坏能力更强。