公开(公告)号：CN119564271A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202510030315.9

申请日：2025-01-08

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 宋景双 ,  杜勇 ,  陈少华 ,  王翰忱 ,  莫香闺 ,  曾繁余

IPC: A61B17/02

Abstract: 本发明公开了一种可调节术中用皮瓣牵拉器，包括：支撑组件，升降组件，扩开组件，牵拉组件；所述支撑组件上端设置升降组件；所述升降组件后端设置扩开组件；所述扩开组件上端设置牵拉组件；所述扩开组件包括扩开外壳，扩开滑块，扩开杆，扩开螺杆，扩开旋钮，扩开滑槽；所述扩开外壳前端垂直连接升降组件，扩开外壳内部开设槽转动连接扩开杆，顶部开设扩开滑槽；所述扩开杆后端穿透扩开外壳设置扩开旋钮，扩开杆两端对称设置扩开螺杆螺纹连接扩开滑块；所述扩开滑块上端固定连接牵开环；通过旋转扩开旋钮带动扩开杆转动，可使两端的牵拉环相对靠近或远离，从而能够根据不同体型患者的身体轮廓和手术部位的差异。

公开(公告)号：CN119280228A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411574035.6

申请日：2024-11-06

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 罗玉 ,  罗汉将 ,  陈敏 ,  李清华 ,  黄志梅

IPC: A61K31/404 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及帕金森病神经保护作用药物及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明利用MPP+处理SH‑SY5Y神经细胞系，建立MPP+诱导的PD的细胞模型，应用N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺干预，检测干预后细胞活力、细胞毒性水平和线粒体膜电势，发现N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺可降低MPP+诱导的SH‑SY5Y细胞损伤和细胞毒性，改善SH‑SY5Y细胞中MPP+引发的线粒体功能障碍。

公开(公告)号：CN119215064A

公开(公告)日：2024-12-31

申请号：CN202411235962.5

申请日：2024-09-04

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 莫靖欣 ,  杨云芳 ,  覃小杜 ,  王嘉雯

IPC: A61K33/24 ,  A61K31/198 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61P25/00 ,  A61P11/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种钴‑蛋氨酸纳米颗粒及其制备方法和应用，属于药物技术领域；本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒中的钴和蛋氨酸结合后具有双重作用，既能够促使类Fenton反应的进行，产生高活性的羟基自由基，进而引发氧化应激并诱导肿瘤细胞的凋亡；还可以抑制硫氧还蛋白还原酶的活性，削弱抗氧化系统的保护作用，进一步增强CDT的疗效；因此，可将其应用于肿瘤的治疗上，对于提高CDT的疗效具有重要意义，能够进一步提升肿瘤治疗的精确性；并且，采用本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒制备方法制备得到的产品的平均粒径在合适的范围内，其具有优异的稳定性，能够更好的发挥作用。

公开(公告)号：CN114783509B

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202210422417.1

申请日：2022-04-21

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 肖波 ,  李良贤 ,  莫碧文 ,  姚冬 ,  马礼兵

IPC: G16B5/00 ,  G16B20/30 ,  G16B50/00 ,  G16B15/30 ,  C12N15/85 ,  A01K67/0278

Abstract: 本发明公开了一种基于RNA靶向结合位点的LncRNA XIST基因敲入动物模型构建方法，包括生物信息学分析XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p靶向结合位点在XIST基因上第七个外显子、体外实验证实XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p在生物信息学分析中的靶向结合位点、靶向小鼠XIST基因包含有靶向结合位点的第七个外显子的sgRNA载体构建、sgRNA的体外转录、F0代小鼠获取及鉴定、F1代杂合小鼠获取及鉴定、纯合后代的获取过程XIST基因敲入动物模型，解决了CRISPR/Cas9对于全长达到17.9kb，且含有七个外显子的XIST基因敲入过程中由于片段过长造成的基因脱靶率高的问题。

公开(公告)号：CN118903438A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410962301.6

申请日：2024-07-17

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 毛景松 ,  吕中元 ,  覃泱 ,  郑雅莉 ,  赵庆亮 ,  肖庆庆

IPC: A61K47/02 ,  A61K9/51 ,  A61K33/32 ,  A61K31/704 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  A61K49/06 ,  A61K49/18 ,  A61L24/02 ,  A61L24/04 ,  A61L24/00

Abstract: 本发明提供了具有磁共振可视化微波增敏载药微球的制备，属于生物医学工程领域。本发明提供了一种药物载体，包括中空的纳米二氧化锰和负载在所述纳米二氧化锰上的金属盐。金属盐具有高效的微波热转换效率，且金属盐负载到二氧化锰上以后具有优于游离状态的微波热效应；纳米二氧化锰能够催化肿瘤微环境中的H2O2生成氧气，可以耗竭GSH，降低活性氧的消耗，实现ROS的“开源节流”，通过调控ROS水平起到ROS敏感药物靶向控释的作用；在肿瘤的微环境下，纳米二氧化锰对pH具有超敏感响应崩解特性，可以实现pH敏感的药物缓控释；降解后的锰离子可以增强磁共振成像，可通过MR检查实时监测栓塞微球分布。

公开(公告)号：CN118845349A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410939557.5

申请日：2024-07-15

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 文中华 ,  王晓天 ,  陶平 ,  梁伟平 ,  杨应琴 ,  王维

IPC: A61F9/007

Abstract: 本发明公开了一种眼部整形修复手术定型装置，涉及整修设备技术领域，其技术要点为：包括固定框架和定型器，其特征在于：所述固定框架一侧对称设有定型槽，所述定型槽包括眼眉区和眼袋区，所述定型槽与定型器活动连接，所述固定框架相对两侧均设有耳槽。本发明定型效果好，定型器施压的压力可调节配合压力数值监测，能够大大提升定型装置的稳定性，保障定型器的持久定型效果，配合上一次性敷片，还能有效地抗菌预防感染。采用3D打印技术能够根据患者头部参数进行定制，确保装置与患者眼部的贴合度和舒适度，同时表层贴纸能够增加装置美观度。

公开(公告)号：CN111991037B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202010919098.6

申请日：2020-09-04

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 李金轶

IPC: A61B10/06

Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，公开了一种可控的心肌活检钳，包括导管和控制柄，导管的内腔部分沿其轴线分隔为第一内腔和第二内腔；第一内腔贯穿导管的头端，第一内腔内设有推拉钢丝，推拉钢丝远离控制柄的端部设有金属块，金属块与第一内腔滑动连接，金属块远离控制柄的端部固接有金属螺旋，金属螺旋的自由端固接有金属兜叶；第二内腔内设有牵引钢丝，牵引钢丝与导管的头端固定连接；导管的尾端与控制柄固接，控制柄靠近导管的端部滑动连接有推拉头，推拉头用于控制牵引钢丝，控制柄上设有旋钮，旋钮用于控制推拉钢丝螺旋地前进或后退。本发明可实现精准取材，减少并发症的发生，避免损伤血管、瓣叶或腱索等组织。

公开(公告)号：CN118599838A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410776532.8

申请日：2024-06-17

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 罗玉 ,  黄志梅 ,  李清华 ,  唐雅芳 ,  杨幸 ,  覃小杜

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种靶向转录因子ZNF25的siRNA及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明设计并合成抑制ZNF25基因表达的siRNA，siRNA为siZNF25‑1或siZNF25‑2；其中siZNF25‑1的正义链的序列如SEQ ID NO.1所示，反义链的序列如SEQ ID NO.2所示；或者siZNF25‑2的正义链的序列如SEQ ID NO.3所示，反义链的序列如SEQ ID NO.4所示。通过在肝癌、结直肠癌、胶质瘤细胞中转染siRNA，能敲低ZNF25基因表达，能有效抑制肝癌、结直肠癌、胶质瘤细胞增殖、生长和迁移。本发明为肝癌、结直肠癌、胶质瘤的治疗提供了一个新的潜在药物，具备很高的临床实际应用前景和价值。

公开(公告)号：CN118576590A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410630388.7

申请日：2024-05-21

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 卢幸 ,  蓝剑锋 ,  金俊飞 ,  武迪 ,  谢文彬 ,  喻宇慧

IPC: A61K31/4155 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了小分子化合物在制备抗细胞蛋白毒性药物中的应用，该小分子化合物具体为氮‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺，其结构式如式I所示。通过考察该小分子化合物对转基因秀丽隐杆线虫的瘫痪率的影响，得到实验结果表明，氮‑[(3S,4R)‑4‑(1‑甲基‑1氢‑吡唑‑5‑)‑1‑[3‑(2‑萘氧基)丙基]‑3‑吡咯烷基]乙酰胺具有较强的抗细胞蛋白毒性活性，能够有效缓解转基因线虫的细胞蛋白中毒症状，延缓转基因秀丽隐杆线虫的瘫痪。故有望将其用于制备治疗阿兹海默症或者神经退行性疾病药物的制备开发中。

公开(公告)号：CN118436782A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410513768.2

申请日：2024-04-26

Applicant: 桂林医学院附属医院

Inventor： 张冲 ,  黎青

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/336 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及靶向脂肪酸氧化通路的抑制剂在肝癌耐药性中的应用，涉及肝癌药物技术领域。靶向脂肪酸氧化通路的抑制剂在制备治疗肝癌耐药性的药物中的应用，所述肝癌耐药性是采用仑伐替尼靶向治疗肝癌产生的。本发明采用仑伐替尼联合靶向脂肪酸氧化通路的抑制剂能明显提高仑伐替尼治疗小鼠肝癌的效果；而且敲低CPT1A酶也能明显提高仑伐替尼治疗小鼠肝癌的效果；因此，靶向脂肪酸氧化可以作为解决肝癌仑伐替尼耐药的一种策略。