一种利用高压碱浸出提纯石墨的方法

    公开(公告)号:CN106517177A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201610970864.5

    申请日:2016-11-04

    IPC分类号: C01B32/215

    CPC分类号: C01P2006/80

    摘要: 一种利用高压碱浸出提纯石墨的方法,属于高纯石墨的制备领域,为了解决现有生产工艺中会产生大量的废酸废碱及消耗大量的能源的问题,将鳞片石墨精矿磨矿至粒度为300目90%以上,配置浓度为6mol/L的氢氧化钠碱液,将碱液和磨矿后的石墨精矿按比例为6:1混合,混合后将混合液置于高压釜中,将温度控制在250℃,在不断搅拌的状态下保温1小时,浸出完成后所得浸出液过滤,所得石墨混合物进入碱洗涤至中性,将洗涤后的石墨混合物加入31%浓度盐酸,使石墨中的剩余杂质与盐酸反应,盐酸的加入量约为石墨的40%~50%,进行酸浸取,经过滤,将石墨进入酸洗涤作业至中性,所得石墨进行脱水、烘干得到高纯石墨。

    一种制备纳米钴粉的方法
    12.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104439283B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410691976.8

    申请日:2014-11-26

    IPC分类号: B22F9/30 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种制备纳米钴粉的方法,属于金属冶炼领域。包括下述步骤,步骤一、将羰基钴原料、酒精溶剂、包覆剂按照(1~10):(30~100):(1~20)的比例混合均匀后注入高压密封容器中;步骤二、将步骤一中得到的混合物水域加热,控制温度在50℃~150℃,控制反应时间在30min~60min;步骤三、将步骤二中得到的溶液冷却过滤,将得到的纳米钴粉用乙醇洗涤后于低速离心机中离心,离心速度为2000r/min;步骤四、将步骤三中得到的纳米钴粉于50℃~70℃真空干燥,获得粒度在5nm~100nm的纳米钴粉产品。相比现有技术,本发明具有安全性高、生产效率高、工艺简单、成本低的特点。

    一种片状合金粉末的制备方法

    公开(公告)号:CN104525969A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410806987.6

    申请日:2014-12-22

    IPC分类号: B22F9/30 B22F9/24 B22F1/02

    摘要: 一种片状合金粉末的制备方法,属于粉末冶金技术领域。首先取微米级羰基铁镍复合粉末,加入其体积5-10倍的去离子水,搅拌后倒入珠磨机中,珠磨机的转子转速保持1000-3000转/min,运行5-60min。然后将珠磨机的转子转速调整为300-500转/min,取硫酸铜混合溶液缓慢倒入珠磨机中,直至完全加入,保持反应时间为5-30min。最后将反应完毕的溶液经离心分离后,用去离子水反复清洗至中性,然后放入氢气还原炉中于350-450℃还原60-120min,即得到表面包覆金属铜的片状铁镍合金粉末。该片状合金粉末可用于吸波隐身、微波干扰、介电屏蔽、粉末冶金等多个领域。

    一种以氢氧化镍为原料生产羰基镍粉的方法

    公开(公告)号:CN103130284A

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201310078977.0

    申请日:2013-03-13

    IPC分类号: C01G53/02

    摘要: 一种以氢氧化镍为原料生产羰基镍粉的方法,属于粉末冶金技术领域,特别是涉及到一种以氢氧化镍为原料生产羰基镍粉的方法。将氢氧化镍加入转动焙烧炉内高温脱掉水分后焙烧为镍的氧化物;将该氧化物加入氢气还原炉内进行还原,生成单质活性镍;将单质活性镍加入到羰基镍合成反应器内与CO逆流接触,反应生成羰基镍气体;羰基镍气体经风机输送至羰基镍分解器,产生的羰基镍残渣输送至羰基镍处理器内进行钝化处理;羰基镍气体在羰基镍分解内进行分解,生产羰基镍粉。本发明反应条件温和,不需要对原料进行额外处理,具有工艺简单、生产安全、成本低廉、合成效率高等优点。

    一种提高钪品位的富集方法

    公开(公告)号:CN102925721A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210424490.9

    申请日:2012-10-30

    IPC分类号: C22B59/00 C22B3/08

    CPC分类号: Y02P10/234

    摘要: 本发明涉及一种提高钪品位的富集方法。将含钪物料破碎、磨细至粒度小于0.074mm;调整矿浆的质量浓度为;依次加入硫酸、氢氧化钠和硫酸钠;控制浸出温度、压力和直接搅拌浸出时间;将浸出后的矿浆经固液分离,过滤后得到富集钪物料420—450g/t。本发明是提取钪的前期富集,现有提取钪的工艺基本不做前期富集,是一套工艺下来,这就必然存在设备和工艺复杂,提取流程长,分选试剂用量多,用水量大,废水排出多,提取成本高的问题。本发明虽然工艺简单,系统紧凑,但解决了现有提取钪厂房占地面积大、工艺复杂、分选试剂用量多、用水量大、废水排出多等问题。富集提高钪品位达1.10-3.82倍,极大地降低了生产成本低。

    一种制备五氯化钼的方法
    18.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102020318B

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201010606080.7

    申请日:2010-12-15

    IPC分类号: C01G39/04

    摘要: 一种制备五氯化钼的方法,属于无机化学技术领域。工艺步骤为:首先将三氧化钼和脱水的四氯化碳以质量比1∶4~1∶6在圆底不锈钢反应瓶中进行混合,将反应瓶进行脱气后关闭阀门密封。然后将反应瓶全部没入油浴锅中加热至150~240℃,保持1~12小时,冷却后取出。此时反应溶液由开始的无色变为棕红色,并有黑色针状晶体析出。开启反应瓶阀门放出反应气体,将反应溶液倒入蒸发器中,通过蒸发除去四氯化碳即得五氯化钼黑色晶体。优点在于,工艺简单易控,生产效率高;原料价格较低,生产条件简单,生产成本低;由于反应是在密闭体系中进行,污染小;产品相结构单一,纯度高。

    一种超细镍金属粉末的液相制备方法

    公开(公告)号:CN101708558B

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN200910217855.9

    申请日:2009-11-16

    IPC分类号: B22F9/30

    摘要: 本发明涉及一种超细镍金属粉末的液相制备方法,该方法的具体步骤为:将四羰基镍、有机载液和分散剂混合均匀,注入通有保护气的容器后开始加热,并在整个过程中保持搅拌,反应温度为50~200℃,反应时间为0.1~12小时,最后通过真空过滤或离心分离的方法提取超细镍金属粉末;与现有的羰基金属气相分解方法相比,此方法只需要较低的反应温度和较短的反应时间,工艺简单、生产效率高。更重要的是使用此方法制备的超细镍金属粉末纯度高,分散性好,不易氧化,粒度可控。