公开(公告)号：CN110018141A

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：CN201910168582.7

申请日：2019-03-06

Applicant: 华南农业大学 ,  广东第二师范学院

Inventor： 罗林 ,  贾宝珠 ,  徐振林 ,  孙远明 ,  戚凯欣 ,  卢胜洪

IPC: G01N21/64 ,  G01N21/31 ,  B82Y30/00

Abstract: 本发明属于荧光分析技术领域明，具体公开了一种基于硅掺杂碳量子点与铂-金纳米颗粒检测汞离子的比率荧光分析方法，具体是以N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷与柠檬酸分别作为硅源与碳源制备的发蓝色荧光的硅掺杂碳量子点为参比荧光团，铂-金纳米颗粒催化OPD产生发橘黄色荧光的DAP响应荧光团，同时，由于DAP特征吸收光谱与硅掺杂碳量子的发射光谱大部分重叠，DAP可以高效猝灭硅掺杂碳量子点。同时利用汞离子的嗜金属效应，可特异性的抑制铂-金纳颗米的催化活性，进而实现了双发射比率荧光分析法来对痕量汞离子进行检测。该方法具有操作简单、灵敏度高、快速方便等优势，可用于汞离子快速检测，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN108362879A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201810031882.6

申请日：2018-01-12

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 罗林 ,  徐振林 ,  杨金易 ,  孙远明 ,  雷红涛 ,  沈玉栋 ,  王弘

IPC: G01N33/577

Abstract: 本发明公开了一种基于铂-金双金属纳米颗粒类过氧化物酶特性的组胺免疫分析方法，包括如下步骤：S1.将铂-金纳米颗粒标记到组胺单克隆抗体上，制成铂-金标抗体纳米探针；S2.向已包被有组胺抗原的酶标板中加入待测样品与S1的纳米探针，通过竞争免疫分析模式形成抗原及铂-金标抗体的免疫复合物；S3.向酶标板中加入含3,3',5,5'-四甲基联苯胺与过氧化氢的显色底物液显色，并用硫酸终止；S4.用酶标仪对其450 nm的吸收进行测定，实现对样品中组胺的定量测定。本发明方法具有操作间便、灵敏度高、稳定性好、样品通量高等优势，适用对食品中组胺快速、高通量筛查，具有较大的应用前景。

公开(公告)号：CN108218747A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201711484702.1

申请日：2017-12-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 沈玉栋 ,  李然 ,  王弘 ,  徐振林 ,  杨金易 ,  韦晓群 ,  孙远明

IPC: C07C317/40 ,  C07C315/04 ,  C07K14/795 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K16/44 ,  G01N33/94

Abstract: 本发明公开了氟苯尼考及其类似物的半抗原、人工抗原与单克隆抗体及其酶联免疫检测方法。本发明首先在氟苯尼考分子苄羟基上衍生丁二酸半酯偶联手臂得到氟苯尼考半抗原，进一步与载体蛋白偶联得到氟苯尼考人工抗原，然后免疫动物获得氟苯尼考单克隆抗体，可用于氟苯尼考及其类似物氟苯尼考胺、甲砜霉素等的检测。本发明利用所述单克隆抗体建立了氟苯尼考的酶联免疫检测方法，可用于氟苯尼考残留的特异性检测，该方法对于氟苯尼考的IC50=5.85 ng/mL，线性检测范围为1.67～20.49 ng/mL，具有灵敏度高，特异性好等显著优势，可用于快速检测食品中残留的氟苯尼考，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN108181463A

公开(公告)日：2018-06-19

申请号：CN201711306446.7

申请日：2017-12-11

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 雷红涛 ,  姜文梦 ,  王兰腾 ,  沈兴 ,  陈佳虹 ,  孙远明 ,  徐振林 ,  李向梅

IPC: G01N33/558 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K1/02 ,  C07K16/44

Abstract: 本发明公开了一种β-激动剂半抗原，其分子结构如下式（I）所示： 。本发明以R-(-)-沙丁胺醇为原料，经一步化学反应成功合成了β-激动剂半抗原。再将该半抗原与载体蛋白偶联制备人工抗原，经免疫后得到广谱特异性β-激动剂人工抗体。该抗体可以识别31种β-激动剂药物及其类似物，其中对R-(-)-沙丁胺醇的半抑制浓度为0.5ng/mL，线性范围为0.11～40.86ng/mL，最低检测限为0.04ng/mL。该抗体能同时检测多种β-激动剂类药物，可用于食品安全的现场快速检测，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN105353095B

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201510782599.3

申请日：2015-11-16

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 沈玉栋 ,  邓丽华 ,  朱彬 ,  杨金易 ,  李瑞婷 ,  徐振林 ,  王弘 ,  雷红涛 ,  孙远明

IPC: C07D487/04 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明属于免疫检测技术领域，公开了一种西地那非及其结构类似物的免疫检测方法，即以巯基西地那非半抗原制备人工抗原，再制备得到抗体，并用于检测西地那非及其结构类似物，该方法克服了现有检测西地那非技术的缺陷和步骤，对西地那非的最大检测范围为0.024～1.21 ng/mL，灵敏度为0.17 ng/mL，检出限为0.008 ng/mL，回收率为86.0～90.8%，该方法检测快速、大大缩短了检测时间，不考虑检测人员操作熟练程度的影响，整个检测过程仅仅需要80min左右即可完成，且检出限更低、灵敏度更高。

公开(公告)号：CN107255716A

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201710482242.2

申请日：2017-06-22

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 王弘 ,  周晓文 ,  沈玉栋 ,  王锋 ,  徐振林 ,  孙远明 ,  肖治理 ,  杨金易

IPC: G01N33/577

CPC classification number: G01N33/577

Abstract: 本发明公开了一种能特异性识别细交链孢菌酮酸的单克隆抗体及其酶联免疫检测方法。本发明首先制备了半抗原（TEA‑CMO），并分别偶联血蓝蛋白（KLH）、牛血清白蛋白（BSA）得到免疫原（TEA‑CMO‑KLH）和包被原（TEA‑CMO‑BSA）；然后通过动物免疫和杂交瘤技术获得细交链孢菌酮酸的单克隆抗体，从而以所述细交链孢菌酮酸单克隆抗体建立间接竞争酶联免疫检测方法是一种细交链孢菌酮酸残留的快速检测方法，该方法检出限（IC10）为1.00 ng/mL，IC50=18.50 ng/mL，线性检测范围为3.56～96.24 ng/mL，可以实现细交链孢菌酮酸的直接检测，且与其余9种链格孢霉毒素结构类似物均无交叉反应，方法特异性好，灵敏度高。

公开(公告)号：CN106526001A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610863915.4

申请日：2016-09-28

Applicant: 广州市食品检验所 ,  华南农业大学

Inventor： 王宇 ,  戚平 ,  林子豪 ,  孙远明 ,  徐振林 ,  梁智安 ,  王成龙 ,  周庆琼

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

CPC classification number: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明公开了一种调味品中色素的检测方法，所述方法为：(1)将样品进行前处理，得到上样液；(2)用UPLC-MS/MS方法对上样液进行测定，并和标准溶液的测定结果进行比对分析。本发明所述检测方法，通过正负离子切换的方式进行定性定量分析，可同时对色素的阴、阳离子进行检测，解决了现在违禁色素检测模式单一、检测种类有限的技术难题；加上QuEChERS净化方法去除样品中的油脂，有效地改善了色素检测中复杂的前处理过程，简便快速，与以往多个方法的检测方法相比，分析时间短，灵敏度高，检测效率得到了根本性的提升，大大缩短了检测周期。

公开(公告)号：CN105481859A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510782683.5

申请日：2015-11-16

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 沈玉栋 ,  邓丽华 ,  杨金易 ,  徐振林 ,  华彦涛 ,  王弘 ,  肖治理 ,  雷红涛 ,  孙远明

IPC: C07D471/14 ,  G01N33/543 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K16/44

CPC classification number: C07D471/14 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K16/44 ,  C07K19/00 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明公开了一种他达那非及其结构类似物的酶联免疫检测试剂盒及其使用方法。该试剂盒包括包被有他达那非抗原的酶标板、他达那非抗体工作液、辣根过氧化物酶标记的二抗、他达那非标准品工作液、底物液、底物缓冲液、反应终止液、浓缩洗涤液。本发明同时公开了利用所述试剂盒检测保健食品中他达那非及其结构类似物的方法。本发明提供的检测他达那非及其类似物的试剂盒采用间接竞争酶联免疫吸附分析技术，最大检测范围为 0.12～7.45 ng/mL，半抑制浓度为0.933 ng/ml，检出限为0.095 ng/mL，回收率为83.0～119.2%，检出限低、灵敏度高、稳定性好，成本低，非常适合大量样品的初筛，对保健食品中他达那非的违禁添加的快速检测具有重要现实意义。

公开(公告)号：CN103091494B

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201310013604.5

申请日：2013-01-14

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 杨金易 ,  孙远明 ,  王弘 ,  雷红涛 ,  沈玉栋 ,  徐振林 ,  李萍

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/543 ,  G01N21/76

Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉毒素M1的化学发光酶联免疫检测试剂盒及使用方法，属于化学发光酶联免疫检测技术领域。该检测试剂盒包括包被有黄曲霉毒素M1抗原的化学发光酶标板，黄曲霉毒素M1标准品，黄曲霉毒素M1抗体，酶标抗抗体，化学发光液A液和B液。该试剂盒的使用方法包括如下步骤：（1）待测样品的前处理；（2）依次加入黄曲霉毒素M1标准品溶液或样品、黄曲霉毒素M1抗体，竞争反应后加入酶标抗抗体，最后加入化学发光液通过化学发光免疫分析仪进行黄曲霉毒素M1的定量检测；（3）结果处理与分析。本发明提供的检测试剂盒灵敏度高、稳定性好，适合大量样品的筛查，具有重要的实际应用推广意义。

公开(公告)号：CN103197061B

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201310077177.7

申请日：2013-03-12

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 雷红涛 ,  孙远明 ,  唐秋实 ,  王弘 ,  沈玉栋 ,  杨金易 ,  徐振林

IPC: G01N33/566

Abstract: 本发明公开了一种罗丹明B ELISA检测方法。所述方法是采用新合成的人工抗原和抗体组合建立的。所述的罗丹明B人工抗原是将罗丹明B或罗丹明B异硫氰酸酯与BSA或OVA偶联获得特异性、灵敏性较好的人工抗原，免疫获得抗体，基于获得的人工抗原和抗体筛选灵敏性和特异性最优的组合建立罗丹明B ELISA检测方法，通过该组合建立的ELISA检测方法可更好地应用于快速检测食品中非法添加的罗丹明B，具有广阔的应用前景。