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公开(公告)号：CN117844814A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410047808.9
申请日：2024-01-12
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药工程技术领域，具体涉及一种双特异性核酸适体探针及其制备方法和应用。所述双特异性核酸适体探针Ap‑IL6R‑TfR为DNA双链探针，由DNA单链Ap‑IL6R和DNA单链Ap‑TfR杂交形成；所述DNA单链Ap‑IL6R的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述DNA单链Ap‑TfR的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述双特异性核酸适体探针Ap‑IL6R‑TfR制备方法简单，其能够精准识别同时表达IL6R和TfR两种靶标的癌细胞。所述双特异性核酸适体探针Ap‑IL6R‑TfR作用于IL6/IL6R/gp130/Jak信号通路，包括经典信号通路和反式信号通路，均具有明显的抑制效果。
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公开(公告)号：CN117447576A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311465968.7
申请日：2023-11-07
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , C07K1/30
Abstract: 本发明公开了一种低生产成本、高稳定性和低免疫原性再生丝素蛋白的制备方法，属于生物材料制备和生物医学应用领域。采用冷冻研磨、离子溶液溶解以及盐析纯化操作的结合制备高稳定性和低免疫原性的丝素蛋白固体。基于操作流程不影响丝素蛋白结构、促进丝素蛋白溶解、降低丝素蛋白免疫原性以及缩短制备时长的特点，所述的丝素蛋白制备流程与常规制备流程相比，具有低时间成本和低经济成本的优点；所述的丝素蛋白具有良好的稳定性、优异的生物相容性，而且其制备的水凝胶具有良好的坚韧性和力学性能。本发明中，制备丝素蛋白过程中所用的原料安全无毒且来源广泛，因此，有望在企业中批量生产。
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公开(公告)号：CN117323467A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311319465.9
申请日：2023-10-12
Abstract: 本发明公开了一种具有取向仿生、自供能特性的双层神经导管及其制备方法。该双层神经导管是以具有导电性的静电纺丝膜PCL/CNTs作为内层导管，含单宁酸修饰钛酸钡的PVA/Gly水凝胶为外层而构成。本发明提供的双层水凝胶神经支架，无需借助外部电源，能够依靠自身神经收缩和肌肉挤压产生的机械力，使钛酸钡内部结构中的钛原子和氧原子发生移动，产生空穴，从而产生电子流；并且外层水凝胶中的羟基发生极化作用，也会产生一部分电子，两者能够协同促进神经再生，为实现周围神经再生提供了新思路，拓宽了压电材料在神经再生领域的应用。
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公开(公告)号：CN116570731A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310615592.7
申请日：2023-05-29
Abstract: 一种集成靶向、可控给药和光声成像的近红外/谷胱甘肽双响应纳米囊泡及其制备方法，纳米囊泡能够通过谷胱甘肽和近红外双响应后可控释放阿霉素并产生活性氧以实现肿瘤区域的化学‑光动力联合治疗，由阿霉素氨基铱复合物和羧基化转铁蛋白通过酰胺反应制备获得，其中，阿霉素氨基铱复合物由含有季铵基团和二硫键的两亲性铱配合物中装载阿霉素制备而成的；实验结果显示，纳米囊泡能够实现可控释放阿霉素，而基于光诱导作用，纳米囊泡被激发并产生活性氧，且纳米囊泡能优先被靶向并快速积累在肿瘤组织中，在富含高浓度谷胱甘肽肿瘤微环境和局部近红外刺激下发挥抗肿瘤治疗功效；同时纳米囊泡可实时监测肿瘤治疗效果，实现实时病理分析和快速医学诊断。
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公开(公告)号：CN114560803B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210326363.9
申请日：2022-03-30
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/20
Abstract: 本发明公开了一种在温和的水溶液反应体系中进行5‑羟基色氨酸合成的方法，属于化学合成方法技术领域。本发明以L‑色氨酸、过氧化氢和抗坏血酸为原料，以纳米Fe3O4为催化剂，在水溶液体系中发生氧化还原反应，生成5‑羟基色氨酸。本发明合成5‑羟基色氨酸的原料均是生物内源性化合物，作为催化剂的纳米Fe3O4的具有极好的生物相容性，且合成条件在生理环境下即可满足，有望适用于5‑羟基色氨酸的生物应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113828771B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111098131.4
申请日：2021-09-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种氟取代核酸修饰金颗粒的制备方法。本发明以氟取代核酸FNA和金颗粒为原料，通过分子静电引力、电子云变化、氢键作用，FNA在金颗粒上形成了一层核酸分子。本发明制备的FNA修饰金颗粒，方法简单、绿色、成本低廉，并且本发明的FNA修饰金颗粒上的FNA保留了核酸的功能。核酸可以根据碱基互补配对原则进行互补序列的杂交。同时FNA修饰的金颗粒可以在高盐条件下稳定存在，并且能够抵抗生物体中生物硫醇如谷胱甘肽（GSH）的干扰，从而获得高保真的目标信号避免假阳性信号的出现。因此，本发明有望为制备高保真的金颗粒探针提供理论和实验的技术支持。
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公开(公告)号：CN115998894A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111228794.3
申请日：2021-10-21
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/54 , A61K47/22 , A61K38/28 , A61K9/00 , A61K45/06 , A61K9/51 , A61K47/69 , A61P3/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种团聚体及其制备方法和胰岛素口服制剂。具体提供了一种团聚体，为硫属元素杂环化合物与胰岛素组装形成的团聚体。所述团聚体可以进一步制备得到胰岛素口服制剂。该口服制剂可以用于降低哺乳动物的血糖水平，作为糖尿病治疗方案的一部分。通过该方法制备的胰岛素口服制剂中的硫属元素杂环化合物可有效保护胰岛素克服口服摄入途径的三大生理屏障，在胃肠道环境中稳定，通过表面的聚多硫属元素分子键与肠液中肠黏蛋白以及上皮细胞膜内、外侧蛋白的巯基发生动态化学交换反应，从肠上皮细胞进入循环系统，起到降血糖的作用。该胰岛素口服制剂通过口服施用时，生物利用度高，在哺乳动物体内具有良好的降血糖效果，可用于糖尿病的治疗。
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公开(公告)号：CN115976155A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211670010.7
申请日：2022-12-25
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/37
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2蛋白酶的可视化检测试剂及可视化检测方法及其应用。所述检测试剂包括链霉亲和素、两端修饰生物素的检测肽、缓冲溶液以及金颗粒。蛋白酶在SARS‑CoV‑2复制过程中发挥着关键作用，且这些蛋白酶与任何人类蛋白酶都没有密切的关系，因此使它们成为病毒检测和药物开发的选择性生物标记物，从而也有效的降低了检测SARS‑CoV‑2的假阳性。本发明利用金颗粒的独特的光物理特性可以快速用肉眼观察检测SARS‑CoV‑2蛋白酶。该方法快捷、检出限低、成本更廉。因此，本发明有望为检测SARS‑CoV‑2提供一种新方法。
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公开(公告)号：CN113999146B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111503053.1
申请日：2021-12-10
Applicant: 福州大学
IPC: C07C277/08 , C07C279/14
Abstract: 本发明公开了一种4‑胍基丁酸的合成方法，属于胍衍生物制备领域。以L‑精氨酸和过氧化氢溶液为原料，在水溶液中发生氧化还原反应，生成4‑胍基丁酸。原料廉价易得、制备方法简单、产率高、副反应少、易于纯化，适于大规模工业应用。
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公开(公告)号：CN114392382B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202210073112.4
申请日：2022-01-21
Applicant: 福州大学
IPC: A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种急救用双仿生凝胶止血材料及其制备方法。所述急救用双仿生凝胶止血材料受海洋贻贝和藤壶生物水下黏附机理启发，同时包含仿生海洋贻贝生物物质以及仿生海洋藤壶生物物质，并含有生物活性分子。本发明所制得的急救用双仿生凝胶止血材料在湿润环境下粘合速度快，同时具有止血效率高、组织修复快、抑菌性强、安全无毒、生物相容性好的优点，并且可以通过一体化装置挤出，操作方便，有望代替传统止血方式，成为未来止血材料发展的新方向。
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