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公开(公告)号:CN116656613A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310683965.4
申请日:2023-06-10
Applicant: 福州大学 , 福建瑞庚生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种胸腺癌类器官培养液、培养方法与应用。所述胸腺癌类器官培养液由DMEM/F12培养基、HEPES缓冲液、青霉素‑链霉素、B27、N2、Glutamax、A83‑01、EGF、Noggin、R‑spondin1、N‑cetylcysteine、SB203580、Y‑27632、FGF10、IGF‑1和新型HGF模拟物组成,所述新型HGF模拟物由核苷酸序列如SEQ ID NO.1~2所示的单价核酸适体组成。本发明的培养液各组分之间协同作用,适用于胸腺癌类器官的培养,具有培养周期短、增殖速度快和细胞存活率高的优点,可为胸腺癌的发生、发展、药物筛选及体外药敏测试研究提供一个理想的模型。
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公开(公告)号:CN107648263A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201711130392.3
申请日:2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种金铂双金属纳米粒子在制备细胞免疫治疗促进剂上的应用,其利用金铂双金属纳米粒子具有过氧化氢酶活性,可以与肿瘤缺氧微环境中的过氧化氢反应产生氧气,并具有良好生物相容性的特性,将其与细胞免疫疗法相结合,作为细胞免疫治疗的促进剂,以改善肿瘤缺氧情况,降低肿瘤缺氧环境对免疫细胞杀伤能力的抑制,从而显著增强免疫细胞对缺氧肿瘤细胞的杀伤效果,其在肿瘤免疫治疗方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN119136235A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411122530.3
申请日:2024-08-15
Applicant: 福州大学
IPC: H04W24/06 , H04W24/02 , G06N3/042 , G06N3/045 , G06N3/0464
Abstract: 本发明涉及一种基于加权图卷积网络的小区间干扰建模方法,属于无线通信技术领域。该方法结合“无线网络”相关数据和图神经网络,解决一个核心问题:如何根据无线接入点的实时性能数据和工程参数,来对区域内全部无线接入点的小区间干扰准确建模。针对该问题,本发明分析了小区间干扰的影响因素,设计了一种结合实时无线资源和频带重合率的加权图卷积网络,以此来准确得到蜂窝网络中的多无线接入点场景中的小区间干扰。
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公开(公告)号:CN118127026A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410380311.9
申请日:2024-03-30
IPC: C12N15/115 , A61K31/7088 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于生物医药工程技术领域,具体涉及一种Y型核酸适体及其在治疗角膜碱损伤中的应用。所述Y型核酸适体由单价核酸适体Apt‑Met1、单价核酸适体Apt‑Met2和单价核酸适体Apt‑VEGF通过碱基互补配对作用杂交而成;其中,单价核酸适体Apt‑Met1、单价核酸适体Apt‑Met2能够特异性结合细胞表面c‑Met受体,引发c‑Met二聚体化,从而激活c‑Met介导信号通路,模拟HGF作用;单价核酸适体Apt‑VEGF能够特异性结合VEGF,抑制VEGF‑VEGFR信号通路的激活。所述Y型核酸适体能够用于制备治疗角膜碱损伤的药物,促进角膜碱损伤后愈合,并抑制角膜碱损伤引起的角膜新生血管,促进角膜碱损伤后角膜透明度恢复。
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公开(公告)号:CN115721713A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211117174.7
申请日:2022-09-14
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61K31/713 , A61K31/409
Abstract: 本发明涉及一种癌细胞膜包裹的siRNA‑维替泊芬自组装纳米药物CM@siSkp2/VP NPs及其制备方法和应用。本发明是先将维替泊芬与Cy3标记的siSkp2通过非共价键自组装形成纳米药物siSkp2/VP NPs,再将其与TMU细胞的细胞膜囊泡共挤出,得到所述的癌细胞膜包裹的siRNA‑维替泊芬自组装纳米药物CM@siSkp2/VP NPs。所述的癌细胞膜包裹的siRNA‑维替泊芬自组装纳米药物CM@siSkp2/VP NPs兼具肿瘤主动靶向功能和溶酶体逃逸功能,能够有效地靶向治疗肿瘤,且制备方法操作方便,有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117844814A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410047808.9
申请日:2024-01-12
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药工程技术领域,具体涉及一种双特异性核酸适体探针及其制备方法和应用。所述双特异性核酸适体探针Ap‑IL6R‑TfR为DNA双链探针,由DNA单链Ap‑IL6R和DNA单链Ap‑TfR杂交形成;所述DNA单链Ap‑IL6R的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述DNA单链Ap‑TfR的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述双特异性核酸适体探针Ap‑IL6R‑TfR制备方法简单,其能够精准识别同时表达IL6R和TfR两种靶标的癌细胞。所述双特异性核酸适体探针Ap‑IL6R‑TfR作用于IL6/IL6R/gp130/Jak信号通路,包括经典信号通路和反式信号通路,均具有明显的抑制效果。
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公开(公告)号:CN104690265B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201510114250.2
申请日:2015-03-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种金纳米星及其制备方法和应用,以氯金酸为金源、植物多酚为还原剂和稳定剂,通过调节氯金酸和植物多酚的浓度来控制合成金纳米星的尺寸、形貌及等离子共振吸收峰。该方法简单温和、无需晶种和表面活性剂、耗时少、低能耗、易规模化,只需一步反应即可快速合成金纳米星。本发明合成的金纳米星具有很强的近红外吸收、好的光热转换性能和生物相容性,且光热转换效率高、近红外光光热稳定性好、光声成像能力强,可应用于癌细胞的光热治疗和光声成像。在临床应用特别是成像指导的光热治疗方面,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN104692343B
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201510114830.1
申请日:2015-03-17
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02P20/129
Abstract: 本发明公开了一种硒化锡纳米材料及其制备方法和应用。采用一种简单温和绿色的方法合成了硒化锡,并进一步通过超声的方法修饰上了亲水性配体,合成了良好水分散性的硒化锡纳米片。该纳米材料具有强的近红外吸收性质,并能够有效的将近红外激光转换为热能,其光热转换效率达到29.8%,且同时具有良好的光热稳定性,可用于癌细胞的光热治疗。同时,该纳米材料具有二维片层结构的大的比表面积,具有高的药物负载能力,其纳米药物复合体能够实现pH值响应和光热响应的药物释放效果,可作为药物载体应用于癌细胞的化学药物治疗。该纳米材料的还可用于光声成像和红外热成像,实现成像指导的光热、药物一体化治疗。
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公开(公告)号:CN104692343A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510114830.1
申请日:2015-03-17
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02P20/129 , C01B19/007 , C01P2002/72 , C01P2002/80 , C01P2004/04 , C01P2004/62 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种硒化锡纳米材料及其制备方法和应用。采用一种简单温和绿色的方法合成了硒化锡,并进一步通过超声的方法修饰上了亲水性配体,合成了良好水分散性的硒化锡纳米片。该纳米材料具有强的近红外吸收性质,并能够有效的将近红外激光转换为热能,其光热转换效率达到29.8%,且同时具有良好的光热稳定性,可用于癌细胞的光热治疗。同时,该纳米材料具有二维片层结构的大的比表面积,具有高的药物负载能力,其纳米药物复合体能够实现pH值响应和光热响应的药物释放效果,可作为药物载体应用于癌细胞的化学药物治疗。该纳米材料的还可用于光声成像和红外热成像,实现成像指导的光热、药物一体化治疗。
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公开(公告)号:CN117025537A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311011383.8
申请日:2023-08-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种小细胞肺癌类器官专用培养液及其应用。所述小细胞肺癌类器官专用培养液由HEPES缓冲液、Antibiotic‑Antimycotic、B27、N2、Glutamax、A83‑01、EGF、bFGF、R‑spondin1、N‑cetylcysteine、SB203580、Wnt3a、Afamin、FLI‑06、Y‑27632和DMEM/F12培养基组成。所述FLI‑06在小细胞肺癌类器官专用培养液中的终浓度为2~10μM,该特定浓度的FLI‑06能够特异、有效促进小细胞肺癌类器官的体外生长。本发明提供的小细胞肺癌类器官专用培养液可实现患者来源小细胞肺癌类器官的成功构建,并可实现长期稳定培养,可为小细胞肺癌的发生发展机制研究、药物药敏检测研究等提供一个理想的模型。
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