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公开(公告)号:CN118186059A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410446173.X
申请日:2024-04-15
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , G01N33/58 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于双重引物交换反应检测Cd的量子点的可视化/荧光生物传感器,包括适配体Ap、触发a、发夹HP1、发夹HP2、发夹HP3,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明的传感器具有良好的分析性能,并且具有裸眼可见、检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。可以弥补Cd现有检测方法的缺陷与不足,实现对其快速、准确的定量检测。本研究所制备的试剂盒对Cd的检测具有方法上的通用性,在食品样品以及环境监测中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN116103374B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202310198000.6
申请日:2023-03-03
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6888 , G01N33/569 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域,提供了一种基于CRISPR‑Cas系统的检测外泌体的荧光生物传感器,一种基于CRISPR‑Cas系统的检测外泌体的荧光生物传感器,包括cas12a蛋白,phi29酶,三链体Aptamer,报告探针,核苷酸序列如SEQ ID NO:4‑7所示的发夹H1链、发夹H2链、crRNA和环形模板CT;所述三链体Aptamer由核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示PD‑L1Apt和EpCAM Apt、Trigger链杂交形成。该传感器具有检测速度快、操作简单、检测限低、特异性高等优点,可以弥补外泌体现有检测方法的缺陷与不足,实现对肿瘤外泌体的快速、准确的定量检测,适用于肿瘤外泌体的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号:CN116287132A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310197993.5
申请日:2023-03-03
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/689 , G01N33/569 , G01N21/78 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域,提供了一种检测大肠杆菌的基于G‑四链体的三足DNA生物传感器,包括Apt‑T复合探针,挂锁探针,修饰发卡探针H1、H2和H3的AuNRs,血红素,K+,Mg2+,TMB,H2O2;所述Apt‑T复合探针由适配体Apt和T链杂交获得;所述Apt、T链、挂锁探针、H1、H2和H3的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑6所示。本发明的传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点,可以弥补大肠杆菌现有检测方法的缺陷与不足,实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号:CN111504966B
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202010331773.3
申请日:2020-04-24
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及一种检测并降解氨苄青霉素的生物传感器及其制备方法及应用。为了解决现有技术中检测氨苄青霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高且难以降解的问题。本发明提供了一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器,将限制性核酸内切酶IV与催化发夹自组装反应的配合实现循环放大作用,以及将荧光共振能量转移猝灭的荧光信号恢复,均相反应混合液。制备方法:制备Ag‑TiO2纳米粒子;将Aptamer修饰到Ag‑TiO2纳米粒子表面;将DNA‑Ag‑TiO2溶液与均相反应溶液混合;催化发夹自组装反应、荧光检测;利用了核酸适配体的特异型识别,利用核酸适配体对目标物氨苄青霉素的高特异性检测;利用催化发夹自组装反应放大,实现信号放大的作用。
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公开(公告)号:CN114235763B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202111469138.2
申请日:2021-12-03
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682
Abstract: 本发明属于传感器技术领域,提供了一种检测汞离子的生物传感器,包括:核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑7所示的发夹探针H1、H2和H3,T1和T2,挂锁探针TP、连接探针LP,和银簇,T4连接酶,Exo I酶,Exo III酶,phi29 DNA聚合酶。该传感器具有灵敏度高,检测限低,检测速度快等优点,可以弥补汞离子现有检测方法的缺陷与不足,实现对其快速,准确的定量检测。
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公开(公告)号:CN111440851B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202010273779.X
申请日:2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/44 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及miRNA特异识别的S及其构象改变和滚环等温循环放大检测miRNA的生物传感器,为了解决以上现有技术中检测miRNA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种检测miRNA的生物传感器,在电极上依次修饰有S1层、RCA产物层。制备方法:对电极进行预处理;将S1层修饰到电极表面;将RCA产物层修饰到电极表面。利用了miRNA的特异性识别实现了对目标物的高特异性检测;利用DNAzyme和滚环等温放大技术,实现了目标物信号的三步放大。
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公开(公告)号:CN111521808B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202010319559.6
申请日:2020-05-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于金纳米粒子的DNA分子机器检测多氯联苯(PCB)的生物传感器,发卡探针HAP1通过polyA修饰到纳米金的表面和HAP2、拱形探针(由Walker链和APT杂交成的双链)通过polyA修饰到纳米金的表面;基于目标物PCB对适配体的亲和力,破坏拱形探针,释放Walker核酸链,通过toehold介导打开HAP1,进而打开HAP2,从而把Walker链挤掉,挤掉的Walker链与其他的HAP1杂交,依次循环直至HAP2全部被打开,暴露出G‑rich序列,在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶催化鲁米诺产生化学发光,从而构建了生物传感器;该传感器反应只需一步,检测速度快,操作简便,价格低廉,检测限低,特异性高。
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公开(公告)号:CN110632300B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN201910890363.X
申请日:2019-09-20
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/569 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于核酸适配体检测沙门氏菌的生物传感器,基于核酸适配体与目标物的特异性识别,将发夹探针HAP打开,利用支点介导的链置换反应,将S1从复合探针S上置换下来,置换下来的S可以通过催化发夹自组装(CHA)放大方式使得形成G‑四联体的序列暴露出来,在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。运用G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶的催化性能来将半胱氨酸氧化成胱氨酸,无法实现半胱氨酸与银簇之间的通过金硫键的电荷转移,从而调控荧光信号传导,从而构建了适体生物传感器,该传感器反应只需要一步,因此具有检测速度快,操作简便,价格低廉,检测限低,特异性高等优点。
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公开(公告)号:CN110305939B
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN201910608584.3
申请日:2019-07-08
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,特别涉及基于DNA三股螺旋结构引发滚环扩增超灵敏检测MicroRNA的荧光生物传感器。为了解决检测MicroRNA的方法中特异性和灵敏度都比较低,且成本高的问题。本发明提供了一种基于基于DNA三股螺旋结构引发滚环扩增超灵敏检测MicroRNA生物传感器,将DNA聚合酶phi29,切刻内切酶Nt.Bbvcl的辅助靶标回收,以及滚环扩增,实现荧光信号循环放大作用;制备方法包括:THSS的合成、环形探针的构建、荧光检测实现信号放大的作用;本申请制备的荧光生物传感器可实现定量检测MicroRNA。
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公开(公告)号:CN112378975B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202011260984.9
申请日:2020-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/00 , C12Q1/46
Abstract: 本发明提供了一种检测AChE抑制剂的电化学传感器,包括检测电极,Nb.BbvCI酶,序列如SEQ ID NO:1所示的STP,Hg2+,乙酰胆碱酯酶;所述STP的仅第20位连接的为核糖,其余均为脱氧核糖;所述检测电极为表面修饰DNAzyme Walker和HP链的金电极,所述DNAzyme Walker和HP链序列如SEQ ID NO:2‑3所示,所述DNAzyme Walker的3’端修饰巯基,所述HP链的5’端修饰MB(亚甲基蓝),3’端修饰巯基。本发明构建的传感器对目标物的检测是在电极上实现的,通过乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解实现信号的增大,从而实现目标物的高灵敏检测,并获得较低的检测下限。
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