一种利用光引发RAFT聚合原位诱导自组装制备蛋白质基纳米粒子的方法

    公开(公告)号:CN106947010B

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201710221770.2

    申请日:2017-04-06

    Abstract: 一种利用光引发RAFT聚合原位诱导自组装制备蛋白质基纳米粒子的方法。本发明属于生物高分子材料领域,具体涉及一种利用光引发RAFT聚合原位诱导自组装制备蛋白质基纳米粒子的方法。本发明是为了解决现有方法无法实现蛋白质纳米粒子构筑的同时又保持了构筑基元蛋白质的催化活性的问题。方法:一、PBS缓冲溶液的配制;二、制备蛋白质大分子链转移剂;三、光引发RAFT水相聚合诱导蛋白质原位自组装。本发明采用光引发RAFT水相聚合的方法,诱导蛋白质原位自组装,提供了一种操作简单、反应条件温和、不破坏蛋白质催化活性、适用范围广和高效率的蛋白质纳米粒子的制备方法。

    一种超高产率合成氮掺杂荧光碳纳米点的方法

    公开(公告)号:CN105802623B

    公开(公告)日:2018-09-07

    申请号:CN201610235819.5

    申请日:2016-04-15

    Abstract: 本发明公开了一种超高产率合成氮掺杂荧光碳纳米点的方法,属于纳米碳材料合成技术领域。本发明要解决现有制备荧光碳纳米点方法合成产率低的问题。本发明中氮掺杂荧光碳纳米点的合成方法是由下述步骤完成的:将壳聚糖与含不饱和双键的酰胺(或含不饱和双键的羧酸,或含不饱和双键的长链脂肪酸)置于超纯水中,进行水热碳化后再依次经过高速离心分离、透析和冻干处理,即可获得氮掺杂荧光碳纳米点固体。本发明方法合成产率高达90%。

    一种车载外辐射源雷达天线骨架折展机构

    公开(公告)号:CN105470624B

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201510939342.4

    申请日:2015-12-11

    Abstract: 本发明涉及及军用车载雷达技术领域,更具体的说是一种车载外辐射源雷达天线骨架折展机构,适应天线口径尺寸范围较广,天线承力杆长度与数量没有限制;牵引机构实现天线承力杆之间的运动传递,使得驱动机构只需布置在一根承力杆上,简化驱动机构的同时也节省空间;锁紧机构操作简单,一步操作即可实现多根承力杆锁紧,节省大量时间和人力成本;锁紧机构中,锥销与锥销座,采用锥面配合,相比圆柱面,能够避免因同不同轴而产生卡住的情况。支撑臂安装在主支撑架上。驱动装置设置在支撑臂的边缘,并且与天线承力杆相连接,牵引机构与天线承力杆相连接。导向装置和锁紧机构位于支撑臂和天线承力杆的中间。

    一种以过氧化氢为氧化剂制备聚邻苯二胺微球的方法

    公开(公告)号:CN105237764B

    公开(公告)日:2017-07-28

    申请号:CN201510723375.5

    申请日:2015-10-29

    Abstract: 本发明公开了一种以过氧化氢为氧化剂制备聚邻苯二胺微球的方法,其步骤如下:一、PBS缓冲溶液的配制:配制浓度为40~50 mmol/L、pH值为7.0~7.5的PBS缓冲溶液;二、邻苯二胺溶液的配制:称取10~20 mg邻苯二胺溶解在1~2 mL步骤一配制的PBS缓冲溶液中;三、过氧化氢溶液的配制;将1~2 mL过氧化氢溶液加入至容器中,然后向容器中加入2~4 mL去离子水,震荡摇匀;四、过氧化氢‑邻苯二胺溶液的配制:在容器中按照体积比为1:1:1~8加入PBS缓冲溶液、邻苯二胺溶液和过氧化氢水溶液,震荡摇匀并放置过夜。本发明采用一步法合成聚邻苯二胺微球,步骤简单,操作方便,可以改变加工条件来控制聚邻苯二胺微球粒径及形貌。

    一种基于脂肪酶的原细胞模型的制备方法及利用该原细胞模型模拟生物细胞新陈代谢的方法

    公开(公告)号:CN106861568A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710184002.4

    申请日:2017-03-24

    CPC classification number: B01J13/02 C12Q1/00 C12Q1/44 C12Q1/61

    Abstract: 一种基于脂肪酶的原细胞模型的制备方法及利用该原细胞模型模拟生物细胞新陈代谢的方法。本发明属于原细胞模拟和仿生材料制备领域,具体涉及一种基于脂肪酶的原细胞模型的制备方法及利用该原细胞模型模拟生物细胞新陈代谢的方法。本发明是为了解决现有原细胞模型不能模拟原细胞新陈代谢功能的问题。方法:利用Pickering微乳液的方法,直接利用脂肪酶充当表面活性剂,构建起水包油的微乳液,从而制得基于脂肪酶的原细胞模型,通过调控温度来控制脂肪酶的活性,制备出具有长大和缩小功能的原细胞模型,实现对原细胞新陈代谢功能的模拟。本发明不仅拓展了原细胞模型的种类,还从功能模拟方面实现了新的突破。

    基于综合温度的供热负荷预报方法

    公开(公告)号:CN106096781A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610415738.3

    申请日:2016-06-07

    CPC classification number: G06Q10/04 G06Q50/06

    Abstract: 基于综合温度的供热负荷预报方法,本发明涉及供热负荷预报方法。本发明是为了解决传统预测方法产生的预测供热负荷过多的问题。本发明先将每个表面具有不同热特性的建筑物,简化为具有相同表面特性的当量建筑物。再将热源所供范围内的全部建筑物及管网,折算为综合当量建筑,得出该建筑的当量热特性系数。用综合温度代替干球温度及考虑室内得热的基础上进行供热负荷预报,综合考虑墙体外表面所吸收的太阳辐射能力、建筑物与外界环境的长波辐射交换等因素以及室内得热对供热负荷的影响。解决了传统方法由于不考虑太阳辐射、室外风速对及室内得热建筑物能耗的影响,导致预报出的供热量偏高,造成能源浪费的问题,本发明应用于供热负荷预报领域。

    源于壳聚糖生物质的高产率氮掺杂荧光碳纳米点合成方法

    公开(公告)号:CN105905882A

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201610235801.5

    申请日:2016-04-15

    CPC classification number: C09K11/65 C01P2002/84 C01P2004/04 C01P2004/64

    Abstract: 本发明公开了一种源于壳聚糖生物质的高产率氮掺杂荧光碳纳米点合成方法;属于生物质碳材料合成技术领域。本发明为解决现有技术存在的源于生物质荧光碳纳米点的合成产率低的问题。本发明的合成方法是由下述步骤完成的:将含有不饱和双键壳聚糖衍生物溶解于超纯水中,进行水热碳化后再依次经过离心分离、透析和冻干处理,即可获得氮掺杂荧光碳纳米点固体。本发明制备的氮掺杂碳纳米点的尺寸为3~5nm,碳纳米点表面含有氨基、羧基以及羟基;量子效率为20~30%。本发明采用含不饱和双键的壳聚糖为碳源,实现了高产率(46%)合成了源于壳聚糖生物质的氮掺杂荧光碳纳米点,有望实现其宏量制备。

    一种超高产率合成氮掺杂荧光碳纳米点的方法

    公开(公告)号:CN105802623A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610235819.5

    申请日:2016-04-15

    CPC classification number: C09K11/65 C09K11/0883

    Abstract: 本发明公开了一种超高产率合成氮掺杂荧光碳纳米点的方法,属于纳米碳材料合成技术领域。本发明要解决现有制备荧光碳纳米点方法合成产率低的问题。本发明中氮掺杂荧光碳纳米点的合成方法是由下述步骤完成的:将壳聚糖与含不饱和双键的酰胺(或含不饱和双键的羧酸,或含不饱和双键的长链脂肪酸)置于超纯水中,进行水热碳化后再依次经过高速离心分离、透析和冻干处理,即可获得氮掺杂荧光碳纳米点固体。本发明方法合成产率高达90%。

    用于磁电编码器的自校正装置和方法以及磁电编码器

    公开(公告)号:CN103837169B

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201410071936.3

    申请日:2014-02-28

    Abstract: 本发明涉及用于磁电编码器的自校正装置和方法以及磁电编码器。该自校正方法包括:测量以获得d轴霍尔值d测量和q轴霍尔值q测量;利用d轴霍尔值d测量和q轴霍尔值q测量计算角度θ;根据角度θ查询预先存储的该角度所对应的标准d轴霍尔值d标准和q轴霍尔值q标准;利用测量得到的d轴霍尔值d测量和q轴霍尔值q测量以及标准d轴霍尔值d标准和q轴霍尔值q标准之间的相关性来校正测量得到的d轴霍尔值d测量和q轴霍尔值q测量;根据校正后的d轴霍尔值和q轴霍尔值计算角度。本发明提供的方案通过对磁电编码器的测量值进行校正,使得磁电编码器不受温度、震动等外界因素的影响,从而提高测量精度。

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