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公开(公告)号：CN115019932B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210886125.3
申请日：2022-07-26
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 公开了用于预测COS周期中给予受试者的外源性FSH的剂量的系统，包括：数据采集模块，用于获取受试者年龄、基础AMH、基础FSH或ΔINHB、基础AFC数据；外源性FSH药物剂量计算模块，用于：对获取的上述数据进行第一次计算，计算受试者的预测NROs；对获取的数据进行第二次计算，计算受试者的预测NROs与给予受试者的外源性FSH药物剂量的比值；基于第一次计算出的预测NROs和该比值，计算出给予外源性FSH药物剂量。还公开了相应的预测方法。本申请通过先计算预测NROs，再计算预测的卵巢敏感性，即预测的NROs与外源性FSH药物剂量的比值，进而得到给予外源性FSH药物剂量，在预测卵巢敏感性结果变量中只有外源性FSH药物剂量一个未知变量
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公开(公告)号：CN116083560B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310095883.8
申请日：2023-01-18
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了用于着床前胚胎NF1基因检测的试剂盒及其应用，该试剂盒包括设计的n个引物对中的一个或更多个引物对，所述n为大于2的自然数，其中第2对引物的上游引物位于第1对引物的下游引物的上游或与之重叠，依此类推，第n对引物的上游引物位于第n‑1对引物的下游引物的下游或与之重叠，即所述n个引物对扩增的序列涵盖了NF1基因所有外显子的完整CDS区，且所述n个引物对的每个引物对的上游引物和下游引物分别设计在NF1基因无假基因的不同外显子区域着床前胚胎NF1基因检测的方法；以及用于着床前胚胎基因检测的试剂盒、系统及其应用方法。
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公开(公告)号：CN117079823B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311337996.0
申请日：2023-10-17
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种早期预测选择性胎儿生长受限发病风险筛查的系统和方法，该系统包括检测样本获取单元、血浆注入单元、靶向代谢物的浓度获取单元、数据分析及风险预测模型构建单元和最佳判定阈值设定单元；以两个代谢物的绝对浓度为自变量X，逻辑斯特回归概率函数为：P(Y=1|X)= ；逻辑斯特回归概率函数表示在给定的X的情况下，发生选择性生长受限即Y=1的概率；其中，X=[x1,x2]为自变量矩阵；z=WX+w0；W=[w1,w2]为X对应的权重系数矩阵；w0为常数项；如果选择性胎儿生长受限发病的概率大于最佳判定阈值，则判定会发生选择性生长受限。
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公开(公告)号：CN117116344A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311385076.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种单细胞水平PMP22重复变异的检测系统和方法，该系统包括胚胎单细胞样本的获取及储存单元、全基因组扩增单元、文库构建及二代测序单元、单细胞数据的过滤和比对单元、胚胎PMP22区域正常2拷贝数参考系构建单元和待测样本PMP22区域拷贝数判断单元；待测样本PMP22区域拷贝数判断单元用于统计待测样本参考基因组窗口中PMP22区域的比对读段数，计算待测样本矫正后每个窗口的测序深度，将待测样本与胚胎PMP22区域正常2拷贝数参考系进行样本合并和样本间矫正，得到最终用于分析的窗口读段数，判断待测样本PMP22区域拷贝数并进行可视化。
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公开(公告)号：CN117079823A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311337996.0
申请日：2023-10-17
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种早期预测选择性胎儿生长受限发病风险筛查的系统和方法，该系统包括检测样本获取单元、血浆注入单元、靶向代谢物的浓度获取单元、数据分析及风险预测模型构建单元和最佳判定阈值设定单元；以两个代谢物的绝对浓度为自变量X，逻辑斯特回归概率函数为：P(Y=1|X)=#imgabs0#；逻辑斯特回归概率函数表示在给定的X的情况下，发生选择性生长受限即Y=1的概率；其中，X=[x1,x2]为自变量矩阵；z=WX+w0；W=[w1,w2]为X对应的权重系数矩阵；w0为常数项；如果选择性胎儿生长受限发病的概率大于最佳判定阈值，则判定会发生选择性生长受限。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117045329A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311318832.3
申请日：2023-10-12
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明实施例提供了一种宫腔内给药装置、系统及方法，所述宫腔内给药装置包括：渗透膜组件，具有用于存储目标药液的渗液腔室；抽气组件，与所述渗液腔室连通，用于使所述渗液腔室、宫腔内形成负压；注液组件，与所述渗液腔室连通，用于输送所述目标药液至渗液腔室；所述抽气组件及注液组件与控制系统相连，以基于所述控制系统的控制运行，完成宫腔内给药，同时使所述渗液腔室以及宫腔内压力保持在目标状态，所述目标状态下，宫腔维持自然形态，同时所述渗液腔室内的药液能够持续不断地均匀渗出，浸润宫腔组织。本发明的宫腔内给药装置能够自动向宫腔内持续送药，有效促进子宫收缩，快速止血。
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公开(公告)号：CN116287280B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310595270.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/33 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种对着床前的胚胎进行EXT1和/或EXT2基因序列检测的试剂盒及其应用，该试剂盒包括以下4个引物对中的一个或更多个，引物对1：第一上游引物：SEQ ID No：1、第一下游引物：SEQ ID No：2，引物对2：第二上游引物：SEQ ID No：3、第二下游引物：SEQ ID No：4，3)引物对3：第三上游引物：SEQ ID No：5、第三下游引物：SEQ ID No：6，4)引物对4：第四上游引物：SEQ ID No：7、第四下游引物：SEQ ID No：8，该方法基于转录组进行诊断，降低了脱扣的可能，提高在着床前胚胎细胞中EXT1和EXT2基因检测的精准性和成功率，为连锁分析困难的胚胎检测家系提供了新方法。
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公开(公告)号：CN116179685A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310306680.9
申请日：2023-03-27
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种用于预测睾丸生精能力的标志物及其应用，所述标志物包括RPS21和TCP11基因。通过本发明的标志物，可以相对准确的预测睾丸的生精能力，为提前诊断和干预非梗阻性无精子症男性患者提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN116103388A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211661776.9
申请日：2022-12-23
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种实现着床前胚胎ATXN3基因检测的试剂盒、系统和方法，试剂盒包括用于扩增(CAG)n序列的引物对，引物对包括下游引物和荧光基团修饰的上游引物；系统包括：样本预处理装置，用于从外滋养层细胞获得核酸样本；特定核酸序列扩增装置，使用试剂盒对ATXN3基因中包含(CAG)n序列的部分进行扩增；以及判断装置，以便对所述扩增得到的产物进行分析对比，得到n的数值；方法包括：裂解外滋养层细胞获得mRNA，使用mRNA反转录引物进行反转录，然后使用反转录得到的cDNA产物和随机引物进行扩增，得到核酸样本；使用本发明的试剂盒与所述核酸样本进行目标序列的扩增；对扩增得到的产物进行毛细管电泳，然后进行分析，得到n。
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公开(公告)号：CN115356490B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210989596.7
申请日：2022-08-17
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供了一组可用于检测二型糖尿病的生物标志物，并进一步提供包含该生物标志物的用于检测二型糖尿病的试剂盒及其使用方法，可用于对二型糖尿病的快速高效诊断。
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