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公开(公告)号：CN117886940B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410081646.0
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种人源化抗人CD132的单克隆抗体及其应用。本发明在先前本实验室获得的单克隆嵌合体2D4和5H10的基础上，通过对目标抗体进行人源化改造，筛选并获得了可以靶向人CD132的、高亲和力的单克隆人源化抗体h2D4H4K12和/或h5H10H6K4，在不减弱抗体活性的基础上，降低了母本嵌合体免疫原性，进一步降低了用药患者可能对该抗体产生免疫反应的风险。在用于预防、中和或治疗与IL‑4、IL‑7、IL‑9、IL‑15和/或IL‑21细胞因子相关的自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)治疗药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118903128A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411077904.4
申请日：2024-08-07
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K31/4439 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了阿司咪唑在制备治疗Tfh相关自身免疫性疾病药物中的应用，特别是在制备治疗系统性红斑狼疮的药物中的应用。本发明首次提出阿司咪唑对Tfh细胞诱导分化的影响，同时将阿司咪唑用于治疗咪喹莫特诱导的狼疮小鼠，治疗后小鼠疾病表型得到有效缓解，证实阿司咪唑可作为一种调控Tfh细胞分化和缓解狼疮的有效药物。
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公开(公告)号：CN118512591A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410485753.X
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K45/00 , A61P29/00 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P17/02 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P19/08 , A61P37/06 , A61P19/04
Abstract: 本发明公开了香叶基香叶基焦磷酸合成酶1(Geranylgeranyl diphosphate synthase 1，GGPS1)作为预防和/或治疗Th17细胞相关炎症性疾病的药物靶点的应用。本发明首次提出GGPS1是Th17细胞相关炎症性疾病的药物靶点。实验表明，GGPS1敲除可以显著延缓咪喹莫特诱发银屑病模型的疾病进展，减少脾脏Th17细胞，降低皮损炎症因子表达水平和减轻银屑病样皮损表现。这些结果说明敲除GGPS1可改善包括银屑病在内的Th17细胞相关炎症性疾病的疾病表型，表明GGPS1可以作为预防和/或治疗银屑病等Th17细胞相关炎症性疾病的靶点，对今后此类疾病的药物开发及预防和/或治疗有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN118477178A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410388335.9
申请日：2024-04-01
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K45/00 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种亲脂性他汀在制备用于预防/治疗自身免疫性疾病的药物中的应用，特别是亲脂性他汀中的匹伐他汀能有效预防/治疗系统性红斑狼疮，该应用是通过靶向抑制滤泡辅助性T细胞分化而达到的效果。因此，亲脂性他汀拥有作为自身免疫性疾病的预防、治疗或辅助治疗的潜力。
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公开(公告)号：CN118286435A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410485760.X
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明公开了香叶基香叶基转移酶Ⅱ(Geranylgeranyl transferaseⅡ，GGTaseⅡ)作为靶点在开发或筛选或制备用于预防和/或治疗Th17细胞相关炎症性疾病的药物中的应用。本发明首次提出GGTaseⅡ是Th17细胞相关炎症性疾病的药物靶点。实验表明，GGTaseⅡ敲除可以显著延缓咪喹莫特诱发银屑病模型的疾病进展，减少脾脏Th17细胞，降低皮损炎症因子表达水平和减轻银屑病样皮损表现。这些结果说明敲除GGTaseⅡ可改善包括银屑病在内的Th17细胞相关炎症性疾病的疾病表型，表明GGTaseⅡ可以作为预防和/或治疗银屑病等Th17细胞相关炎症性疾病的靶点，对此类疾病的药物开发及预防和/或治疗有非常重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118146365A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410566936.4
申请日：2024-05-09
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所) , 苏州系统医学研究所 , 苏州方科生物科技有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/564 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了一种抗BP230高亲和力单克隆抗体及其应用，本发明采用BP230抗原蛋白对实验兔进行多次BP230蛋白免疫，免疫后进行血清效价测试；并分离效价高的兔子的脾脏组织和外周血的PBMC，进行单B细胞分选及培养；将阳性克隆提取RNA并反转录成cDNA，扩增其中全部的抗体VH、VL基因片段。将体外扩增的VH、VL基因片段克隆入含人IgG恒定区的表达载体上，进行重组表达。通过ELISA方法对重组抗体进行功能验证，最后从中筛选了5个特异性好、亲和力强的人源化单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN118121703A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410210018.8
申请日：2024-02-26
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K45/00 , A61K31/663 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P5/14
Abstract: 本发明公开了一种靶向GGPS1的特异性抑制剂及其应用，所述特异性抑制剂用于抑制GGPS1的活性，为单克隆抗体类药物、小分子化合物及核酸类药物中的一种。特别是GGPS1的特异性抑制剂DGBP和GGPS1基因敲降均可体外抑制人幼稚CD4+T细胞分化为Tfh细胞。DGBP可抑制KLH免疫模型鼠中脾脏和淋巴结中Tfh细胞介导的生发中心反应，且可缓解SLE模型小鼠的疾病进展。小鼠CD4+T细胞中Ggps1基因敲除抑制KLH诱发的生发中心反应。因此，该特异性抑制剂可以以GGPS1作为靶点治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征等Tfh细胞相关自身免疫疾病。
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公开(公告)号：CN118121702A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410203724.X
申请日：2024-02-23
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K45/00 , A61K31/675 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P5/14
Abstract: 本发明公开了一种靶向GGTaseⅡ的特异性抑制剂及其应用，所述特异性抑制剂用于抑制GGTaseⅡ的活性，所述特异性抑制剂为单克隆抗体类药物、小分子化合物及核酸类药物中的一种。该特异性抑制剂以GGTaseⅡ作为靶点治疗Tfh细胞相关自身免疫疾病，提供了一种靶向GGTaseⅡ治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征等Tfh细胞相关自身免疫疾病的治疗新应用。
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公开(公告)号：CN117562023A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311430045.8
申请日：2023-10-31
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种自发型系统性红斑狼疮动物模型作为自发型狼疮脑病动物模型的应用，所述自发型系统性红斑狼疮动物模型通过敲除角质形成细胞中的PPARγ（Peroxisome proliferator‑activated receptor gamma）使小鼠自发出现系统性红斑狼疮和狼疮脑病表型，包括持续性皮损、持续性蛋白尿、焦虑状态、学习认知功能降低、血清及脑组织内自身抗体滴度升高、大脑海马体CA3区和齿状回小胶质细胞过度激活、脑组织内IL‑1β等炎症因子表达升高，模拟了狼疮脑病的临床症状，为狼疮脑病的相关研究提供了重要工具。
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公开(公告)号：CN116721743B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310082032.X
申请日：2023-02-08
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本申请实施例公开一种皮肤外科门诊手术预约管理方法与系统，通过将用户手术预约信息与预约匹配模型进行匹配，直接给予用户手术预约方案，大大提高了皮肤外科门诊手术的预约速度，省去了人工登记的程序，同时大大降低了预约错误的概率，通过接收用户需变更的手术预约信息，并根据预约匹配模型以及用户修改的手术预约信息生成变更手术预约方案，大幅度提升了更改皮肤外科门诊手术预约方案的方便程度，同时显著减低了因更改手术日期、手术医生等，而造成的医疗资源浪费，提升了医疗资源的使用效率。
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