公开(公告)号：CN116548385B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310426495.3

申请日：2023-04-20

Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)

Inventor： 陆前进 ,  田婧汝 ,  史丽晴

IPC: A01K67/027 ,  A01K67/02 ,  A61D7/00 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种自发型系统性红斑狼疮动物模型的构建方法，通过敲除角质形成细胞中的PPARγ（Peroxisome proliferator‑activated receptor gamma）使小鼠自发出现系统性红斑狼疮表型，包括局部皮肤脱毛、持续性皮损、持续性蛋白尿、血清自身抗体；组织学检查有真皮免疫细胞浸润，基底膜带IgG沉积，肾小球IgG沉积等系统性红斑狼疮样改变，模拟了系统性红斑狼疮的临床症状，为系统性红斑狼疮的相关研究提供了重要工具。

公开(公告)号：CN117562023A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202311430045.8

申请日：2023-10-31

Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)

Inventor： 陆前进 ,  田婧汝 ,  辛月 ,  王秀娇 ,  王依青 ,  史丽晴

IPC: A01K67/0276

Abstract: 本发明公开了一种自发型系统性红斑狼疮动物模型作为自发型狼疮脑病动物模型的应用，所述自发型系统性红斑狼疮动物模型通过敲除角质形成细胞中的PPARγ（Peroxisome proliferator‑activated receptor gamma）使小鼠自发出现系统性红斑狼疮和狼疮脑病表型，包括持续性皮损、持续性蛋白尿、焦虑状态、学习认知功能降低、血清及脑组织内自身抗体滴度升高、大脑海马体CA3区和齿状回小胶质细胞过度激活、脑组织内IL‑1β等炎症因子表达升高，模拟了狼疮脑病的临床症状，为狼疮脑病的相关研究提供了重要工具。

公开(公告)号：CN116548385A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310426495.3

申请日：2023-04-20

Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)

Inventor： 陆前进 ,  田婧汝 ,  史丽晴

IPC: A01K67/027 ,  A01K67/02 ,  A61D7/00 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种自发型系统性红斑狼疮动物模型的构建方法，通过敲除角质形成细胞中的PPARγ（Peroxisome proliferator‑activated receptor gamma）使小鼠自发出现系统性红斑狼疮表型，包括局部皮肤脱毛、持续性皮损、持续性蛋白尿、血清自身抗体；组织学检查有真皮免疫细胞浸润，基底膜带IgG沉积，肾小球IgG沉积等系统性红斑狼疮样改变，模拟了系统性红斑狼疮的临床症状，为系统性红斑狼疮的相关研究提供了重要工具。

公开(公告)号：CN116649284B

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202310521593.5

申请日：2023-05-10

Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)

Inventor： 陆前进 ,  田婧汝 ,  史丽晴 ,  张丁垚

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明公开了一种自发皮肤型红斑狼疮动物模型的构建方法，通过小范围敲除角质形成细胞中的PPARγ（Peroxisome proliferator‑activated receptor gamma）使小鼠自发出现皮肤型红斑狼疮表型，包括局部皮肤炎性表型、脱毛，组织学检查有真皮免疫细胞浸润，基底膜带IgG沉积；同时不存在蛋白尿、肾小球IgG沉积、血清自身抗体等系统性红斑狼疮样改变。本动物模型模拟了皮肤型红斑狼疮的临床症状，为皮肤型红斑狼疮的相关研究提供了重要工具。

公开(公告)号：CN116649284A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202310521593.5

申请日：2023-05-10

Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)

Inventor： 陆前进 ,  田婧汝 ,  史丽晴 ,  张丁垚

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明公开了一种自发皮肤型红斑狼疮动物模型的构建方法，通过小范围敲除角质形成细胞中的PPARγ（Peroxisome proliferator‑activated receptor gamma）使小鼠自发出现皮肤型红斑狼疮表型，包括局部皮肤炎性表型、脱毛，组织学检查有真皮免疫细胞浸润，基底膜带IgG沉积；同时不存在蛋白尿、肾小球IgG沉积、血清自身抗体等系统性红斑狼疮样改变。本动物模型模拟了皮肤型红斑狼疮的临床症状，为皮肤型红斑狼疮的相关研究提供了重要工具。

公开(公告)号：CN116531374A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310426497.2

申请日：2023-04-20

Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)

Inventor： 陆前进 ,  田婧汝 ,  史丽晴

IPC: A61K31/4439 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了吡格列酮及其盐在制备用于治疗系统性红斑狼疮的产品中的应用，吡格列酮作为临床治疗糖尿病的老药，毒副作用小。本发明首次研究表明吡格列酮在治疗系统性红斑狼疮上具有一定的潜力，且吡格列酮这一老药新用能够大大缩短研发成本和研发风险。本发明首次探究吡格列酮治疗系统性红斑狼疮的效用，为系统性红斑狼疮的治疗提供实验基础。