公开(公告)号：CN102603525A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210009807.2

申请日：2012-01-05

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  王长云 ,  杨凯琳 ,  佘志刚

IPC: C07C69/21 ,  C07C69/18 ,  C12P7/66 ,  A61K31/222 ,  A61P31/04 ,  C12R1/645

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 一种蒽醌衍生物及其制备方法与作为抗菌剂的应用，制备时先在菌种培养基中对海洋真菌Nigrospora sp.(HM565952)进行菌种培养，然后在发酵培养基中对该真菌进行发酵培养，将所得发酵液过滤，除去菌体，发酵液用乙酸乙酯萃取；萃取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得两种黄色粉末，分别为3，5，8-Trihydroxy-7-methoxy-2-methylanthracene-9，10-dione和Austrocortirubin；在溶有上述化合物的溶液中，加入乙酸酐试剂，反应后得到本发明的蒽醌衍生物。本发明从海洋真菌中获得的蒽醌衍生物对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、四联球菌(Micrococcus tetragenus)、藤黄八叠球菌(Micrococcus lutea)、大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)、以及海洋细菌副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)具有选择性抑制活性，可用于开发选择性抑菌剂，并且原料可以进行大规模生产，不受资源限制，因此应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102603524A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210009806.8

申请日：2012-01-05

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  王长云 ,  杨凯琳 ,  佘志刚

IPC: C07C69/21 ,  C12P7/66 ,  A61K31/222 ,  A61P31/04 ,  C12R1/645

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 一种醌类衍生物及其制备方法与作为抗菌剂的应用，制备时先在培养基中对海洋真菌Nigrospora sp.(HM565952)进行菌种培养，再在发酵培养基中对真菌进行发酵培养，然后将所得发酵液过滤，除去菌体，将发酵液用乙酸乙酯萃取；萃取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得两种红色结晶，分别为4-Deoxybostrycin和Bostrycin；在溶有上述化合物的溶液中，加入醋酸酐，反应后得到3-Acetoxy-4-deoxybostrycin和3-Acetoxy-bostrycin。本发明的醌类衍生物对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、四联球菌(Micrococcus tetragenus)、藤黄八叠球菌(Micrococcus lutea)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)、大肠杆菌(Escherichia coli)以及海洋细菌副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)具有显著的抗菌活性，可用于开发抗菌剂，并且原料可以进行大规模生产，不受资源限制，因此应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101434634B

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200810238404.9

申请日：2008-12-07

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王长云 ,  邵长伦 ,  牟海津 ,  刘海燕 ,  管华诗

IPC: C07J9/00 ,  A01N45/00 ,  A01P7/00

Abstract: 一种19位甲基氧化为羧基的胆甾醇衍生物及其制备方法与应用，制备时先用醇提取蕾二歧灯芯柳珊瑚，将提取液减压浓缩得到浸膏，将该浸膏悬浮于水中，用有机溶剂萃取；将所得萃取液减压浓缩后用硅胶柱层析色谱、凝胶色谱和制备高效液相色谱进行分离，得到19位甲基氧化为羧基的胆甾醇类衍生物。本发明来源于蕾二歧灯芯柳珊瑚的19位甲基氧化为羧基的胆甾醇衍生物具有较强的杀虫活性，可用于开发农业用生物农药，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101376655B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200810157473.7

申请日：2008-10-11

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王长云 ,  邵长伦 ,  林永成 ,  佘志刚

IPC: C07D413/12 ,  C12P17/16 ,  A61K31/5355 ,  A61P43/00

Abstract: 一种penicillazine衍生物及其制备方法与应用，制备时先在培养基中对海洋真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中对该真菌进行发酵培养，然后将所得发酵液过滤除去菌体，将滤液加热浓缩，用有机溶剂萃取；进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩后，得到penicillazine；在溶有penicillazine的溶液中，加入烃基化或酰基化试剂，反应后得到penicillazine衍生物。本发明来源于海洋真菌的penicillazine衍生物具有酶抑制活性，能有效抑制α-葡萄糖苷酶，可用于开发酶抑制剂药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101774959A

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：CN200910256555.1

申请日：2009-12-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王长云 ,  邵长伦 ,  孙玲玲

IPC: C07D209/30 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K36/04

Abstract: 本发明涉及一种含溴吲哚生物碱的制备方法与应用，制备时，将瘤状软骨凹顶藻用水清洗，粉碎，用乙醇水溶液浸提，再用氯仿与甲醇的混合液浸提，将所得的两种浸提液混合，减压浓缩，得到粗浸膏；将该粗浸膏用水稀释，再用乙酸乙酯萃取，将所得萃取液减压浓缩后，得乙酸乙酯相浸膏，进行硅胶柱减压层析，经反复硅胶柱常压层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析，得到含溴吲哚生物碱。本发明制备的含溴吲哚生物碱对慢性髓原白血病细胞K562、人胃癌细胞SGC-7901和人肝癌细胞SMMC-7721具有较强的抑制活性，可用作抗肿瘤药物。原料易得，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101643468A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200910018322.8

申请日：2009-08-25

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  林永成 ,  王长云 ,  周世宁 ,  顾玉诚 ,  佘志刚

IPC: C07D401/04 ,  C12P17/16 ,  A01N43/42 ,  A01P7/04 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及一种喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法与应用，制备时先在菌种培养基中对海洋真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中发酵培养，将所得发酵液过滤，得到菌体，将所得菌体用有机溶剂提取；提取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得黄色粉末，即为喹啉酮生物碱衍生物。本发明的化合物具有很强的杀死棉蚜、小菜蛾和烟芽夜蛾的作用，可用作微生物农药杀虫剂，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN118994004A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202410599630.9

申请日：2024-05-15

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  海洋 ,  侯雪梅 ,  荆倩倩 ,  武艳伟 ,  魏美燕

IPC: C07D217/04 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725

Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种(+)‑sclerotiorin衍生物在抑制抗分枝杆菌活性方面的用途。式(I)化合物对分枝杆菌(结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis、海分枝杆菌Mycobacterium marinum和耻垢分枝杆菌Mycobacterium smegmatis)具有选择性抑制作用，对其它真菌和细菌均无效，且无细胞毒性。该类化合物对细菌的生物被膜有显著的抑制作用，并且与阳性药联用时可以产生协同作用。本发明提供一种抗分枝杆菌药物，其特征在于以本发明的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗分枝杆菌属细菌引起的疾病。

公开(公告)号：CN116731307A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202210195651.5

申请日：2022-03-01

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  武艳伟 ,  刘建玉 ,  姜瑶瑶 ,  李鹏杰 ,  王长云

IPC: C08G65/333 ,  C08G65/334 ,  A61K31/795 ,  A61K31/787 ,  A61K31/785 ,  A61P31/04 ,  A61P25/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P9/10 ,  A61P1/18 ,  A61P1/04 ,  A61P1/06 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P7/04 ,  A61P13/08

Abstract: 一种大环内酯聚合物及其制备方法与抑制促炎细胞因子作用的应用，本发明涉及高分子化学与生物医学技术领域，具体涉及一种式（I）所示的大环内酯衍生物在制备抑制促炎细胞因子作用剂药物中的应用，具有被开发为新型炎症因子活性抑制剂药物的潜力。

公开(公告)号：CN116178350A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202210980875.7

申请日：2022-08-16

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 邵长伦 ,  姜瑶瑶 ,  武艳伟 ,  高阳 ,  魏美燕

IPC: C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D313/00 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明为一种天然来源大环内酯衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的应用，涉及药物化学领域，具体涉及一种式(I)所示的大环内酯衍生物在抑制肿瘤增殖活性方面的应用。本发明新化合物在预防或治疗过度增殖性疾病，包括肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、胃癌、肺癌、巴特氏食管癌、宫颈癌、胰腺癌、子宫内膜癌、骨癌、淋巴癌、肾癌、脑癌、神经癌、鼻咽癌、口腔癌、膀胱癌、结肠直肠癌中作用突出，具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。

公开(公告)号：CN115708821A

公开(公告)日：2023-02-24

申请号：CN202211523753.1

申请日：2022-11-30

Applicant: 中国海洋大学 ,  青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心

Inventor： 顾玉超 ,  邵长伦 ,  陈进 ,  卢玲

IPC: A61K31/343 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源化合物在制备抗肿瘤血管生成的药物中的应用。所述海洋真菌来源化合物为CHNQD‑0803，其能够有效的抑制人脐静脉血管内皮细胞HUVECs和人肝癌细胞BEL‑7402的迁移和血管生成，且在斑马鱼胚胎实验中CHNQD‑0803也显著抑制了血管生成，并且所述CHNQD‑0803通过激活AMPK，抑制mTOR/HIF‑1α通路来抑制血管生成。由此证实，CHNQD‑0803具有显著的抗血管生成的效果，且来源天然，不会破坏生态平衡，易实现产业化，是非常有开发前景的可再生性抗肿瘤药物资源。