一种(E)-1,3-二苯基-4-硝基-1-丁烯的制备方法

    公开(公告)号:CN109796344B

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN201811563011.5

    申请日:2018-12-20

    Abstract: 一种(E)‑1,3‑二苯基‑4‑硝基‑1‑丁烯的制备方法,所述方法为:以(E)1‑二甲氨基‑2‑硝基乙烯(I)、(E)‑1,3‑二苯基丙烯(II)为原料,1,2‑二氯乙烷为溶剂,在DDQ和酸性催化剂的共同作用下,室温反应至完全,之后反应液经后处理得到目标产物(III);本发明方法具有收率高,操作简单、安全,原料易得等优点;

    一种基于拉曼光谱实时监测中药配方颗粒提取过程的方法

    公开(公告)号:CN112964690A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202110155643.3

    申请日:2021-02-04

    Abstract: 本发明提供了一种基于拉曼光谱实时监测中药配方颗粒提取过程的方法,以甘草配方颗粒为例,涉及以拉曼光谱技术进行甘草配方颗粒提取过程中甘草苷和甘草酸含量预测方法,实施步骤包括甘草配方颗粒提取过程的取样、拉曼光谱采集过程、液相分析过程和含量预测模型的建立;本发明通过一种拉曼光谱技术实时采集中药配方颗粒在提取过程中的拉曼谱图信息,对拉曼光谱进行多种预处理方法和特征变量提取方法的优选,通过大数据拟合拉曼光谱图信息与指标成分(甘草苷和甘草酸)含量之间的数学模型,为实现中药配方颗粒提取过程快速实时监测提供了分析方法,有利于提高中药配方颗粒产品质量,促进中药配方颗粒生产的自动化和智能化。

    一种高丹皮酚含量的牡丹皮提取物的制备方法

    公开(公告)号:CN108403791B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201810187103.1

    申请日:2018-03-07

    Abstract: 一种牡丹皮提取物的制备方法,包括如下步骤:取原料牡丹皮,以水为溶剂,通过温浸或回流提取,得到提取液;将所得提取液加入减压浓缩‑挥发油收集系统中,经减压浓缩得到浓缩液,同时通过挥发油收集装置,冷凝收集减压浓缩过程中产生的挥发性成分丹皮酚;将所得丹皮酚加入浓缩液中,得到牡丹皮提取物流浸膏;将所得牡丹皮提取物流浸膏进行干燥,即得最终产品;本发明所得牡丹皮提取物中丹皮酚含量为1.9~7.7%;本发明制备方法新颖、简便,不需延长提取时间,在浓缩过程中收集丹皮酚,尽可能接近临床标准汤剂的煎煮模式;同时,本发明极易实现工业化生产,保证制备工艺的稳定性,对提高牡丹皮疗效,充分利用药材资源具有重要意义。

    一种测定蒽醌类成分含量的方法

    公开(公告)号:CN109142571B

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN201810947817.8

    申请日:2018-08-20

    Abstract: 本发明提供了一种测定蒽醌类成分含量的方法,要点在于将蟹壳粉作为基质固相分散萃取的吸附剂与决明子粉末中的目标分子吸附结合,从而使得目标分子从决明子粉末中分离出来,然后使用绿色环保的离子液体作为洗脱剂,得到含有目标分子的洗脱液,洗脱液采用HPLC进行分离检测;本发明集提取与分离于一体,具有操作简单方便、提取分离时间短、提取效率高、安全环保、洗脱剂与样品用量少等优点。

    一种具有抗氧化活性的地黄呋喃醛衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109705074B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN201910054041.1

    申请日:2019-01-21

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种地黄呋喃醛衍生物及其制备方法和应用,其结构如式(I)和(II)所示;该制备方法包括以下步骤:1)以猴面包树干燥果实为原料,依次经过醇提和浓缩得到粗提物;2)将粗提物经大孔吸附树脂柱色谱分离,以乙醇‑水进行梯度洗脱,洗脱液的乙醇体积含量为10%~95%,收集乙醇体积含量为40%~60%的洗脱液,再经过高效液相色谱分离得到。得到的地黄呋喃醛衍生物结构新颖、安全无毒,具有极强的抗氧化活性,可被广泛的应用于抗氧化药物的制备中,具有极强的应用价值。

    基于FESI-sweeping-MSS联用在线富集测定痕量有机阴离子的方法

    公开(公告)号:CN108519421B

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201810118606.3

    申请日:2018-02-06

    Abstract: 本发明提供了一种基于FESI‑sweeping‑MSS联用在线富集测定痕量有机阴离子的方法,所述有机阴离子为丹参素、原儿茶酸、香草酸的阴离子;本发明以离子液体为胶束实现FESI‑sweeping‑MSS三步富集有机阴离子,同时采用离子液体涂层毛细管,使电渗流反转,实验证明所制备的离子液体涂层毛细管柱不仅改善了有机酸的分离度,而且富集效果较好,还可以耐碱、耐有机溶剂;本发明成功应用于复杂样品基质中目标成分的检测,该方法柱间重复性和柱内重复性

    具有金雀花碱-黄酮类骨架的化合物及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN110804056A

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201911076190.4

    申请日:2019-11-06

    Abstract: 本发明提供了如式(IV)所示具有金雀花碱-黄酮类骨架的化合物及其制备方法与应用;本发明将天然化合物(-)-Cytisine和黄酮类化合物进行连接形成新的具有金雀花碱-黄酮类骨架的化合物,并通过将硝基和卤素原子引入(-)-Cytisine的2-吡啶酮部分,获得一系列该骨架的衍生化合物;本发明合成的具有金雀花碱-黄酮类骨架的化合物对MDA-MB-231肿瘤细胞系的细胞毒性均比原料好,其中某些化合物对MDA-MB-231肿瘤细胞系的细胞毒性表现突出,因此,本发明对于寻找用于治疗人类三阴性乳腺癌的新药物非常有意义,同时,本发明制备工艺方法简单,耗时短,收率高;

    一种2,4,6-三苯基烟酸乙酯的合成方法

    公开(公告)号:CN110615762A

    公开(公告)日:2019-12-27

    申请号:CN201910818700.4

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种2,4,6-三苯基烟酸乙酯的合成方法,所述的方法为:以式Ⅰ所示的β-烯胺酯和式Ⅱ所示的1,3-二苯基丙烯为原料,在有机溶剂中,在1-1.2当量DDQ(2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌)的作用下,于室温下反应2小时,再加入2.0-2.2当量DDQ,继续反应0.5小时,得到反应液经后处理得到式Ⅲ所示的2,4,6-三苯基烟酸乙酯;所述的式Ⅰ所示的β-烯胺酯与式Ⅱ所示的1,3-二苯基丙烯、总共加入的DDQ的物质的量之比为1:1-1.5:3.0-3.4。本发明所述的方法反应条件温和,无需使用金属催化剂,原料简单易得,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌分两次加入,产率高达80%,为2,4,6-三苯基烟酸乙酯的合成提供一种新方法。

    一种同时测定中成药中黄曲霉素B1,B2含量的方法

    公开(公告)号:CN106770806B

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201710123086.0

    申请日:2017-03-03

    Abstract: 本发明提供了一种同时测定中成药中黄曲霉素B1,B2含量的方法,本发明采用正硅酸乙酯‑3‑氨基丙基三乙氧基硅烷修饰四氧化三铁磁性纳米颗粒作为磁性固相萃取的吸附剂,首次将其使用于黄曲霉毒素B1,B2的富集中,具有操作简便、成本低、准确度高等特点;本发明所建立的高灵敏度的磁性纳米颗粒‑高效液相色谱荧光法,对具有复杂物质体系的中成药中黄曲霉毒素B1,B2同时进行含量测定研究,具有成本低、选择性高等优点,为更好地保障中药安全性提供了技术支持。

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