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公开(公告)号:CN106542976B
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201610929146.3
申请日:2016-10-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种五味子中木脂素类有效成分的提取检测方法,所述方法为:将五味子提取液与微乳液b混合,0.22μm滤膜过滤,取滤液即为待测样品,采用微乳液电动毛细管色谱法检测,获得待测样品色谱图,根据待测样品色谱图中木脂素类有效成分对应的峰面积及标准曲线,获得待测样品中木脂素类有效成分的含量;本发明采用分子筛作为吸附剂的基质固相分散萃取技术,结合微乳液电动毛细管色谱技术,能高效、环保地提取和检测五味子药材中的木脂素类有效成分含量。
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公开(公告)号:CN106770806A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710123086.0
申请日:2017-03-03
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种同时测定中成药中黄曲霉素B1,B2含量的方法,本发明采用正硅酸乙酯‑3‑氨基丙基三乙氧基硅烷修饰四氧化三铁磁性纳米颗粒作为磁性固相萃取的吸附剂,首次将其使用于黄曲霉毒素B1,B2的富集中,具有操作简便、成本低、准确度高等特点;本发明所建立的高灵敏度的磁性纳米颗粒‑高效液相色谱荧光法,对具有复杂物质体系的中成药中黄曲霉毒素B1,B2同时进行含量测定研究,具有成本低、选择性高等优点,为更好地保障中药安全性提供了技术支持。
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公开(公告)号:CN106542976A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201610929146.3
申请日:2016-10-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种五味子中木脂素类有效成分的提取检测方法,所述方法为:将五味子提取液与微乳液b混合,0.22μm滤膜过滤,取滤液即为待测样品,采用微乳液电动毛细管色谱法检测,获得待测样品色谱图,根据待测样品色谱图中木脂素类有效成分对应的峰面积及标准曲线,获得待测样品中木脂素类有效成分的含量;本发明采用分子筛作为吸附剂的基质固相分散萃取技术,结合微乳液电动毛细管色谱技术,能高效、环保地提取和检测五味子药材中的木脂素类有效成分含量。
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公开(公告)号:CN108519421A
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201810118606.3
申请日:2018-02-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明提供了一种基于FESI-sweeping-MSS联用在线富集测定痕量有机阴离子的方法,所述有机阴离子为丹参素、原儿茶酸、香草酸的阴离子;本发明以离子液体为胶束实现FESI-sweeping-MSS三步富集有机阴离子,同时采用离子液体涂层毛细管,使电渗流反转,实验证明所制备的离子液体涂层毛细管柱不仅改善了有机酸的分离度,而且富集效果较好,还可以耐碱、耐有机溶剂;本发明成功应用于复杂样品基质中目标成分的检测,该方法柱间重复性和柱内重复性
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公开(公告)号:CN107271579A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710312699.9
申请日:2017-05-05
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/38 , G01N2030/062 , G01N2030/388
Abstract: 本发明公开了一种温郁金中倍半萜成分的检测方法,所述方法为:将温郁金提取液挥干溶剂并用电泳运行缓冲液复溶,0.22μm滤膜过滤,取滤液即为待测样品,采用微乳液电动毛细管色谱法检测待测样品中各个有效成分的峰面积,分别根据莪术二酮、莪术醇、吉马酮、呋喃二烯和β-榄香烯各个对照品标准曲线,获得温郁金待测样品中莪术二酮、莪术醇、吉马酮、呋喃二烯和β-榄香烯的含量;本发明创造性地提供了一种中药中挥发油类成分的微量提取检测方法。该方法采用分子筛作为吸附剂的基质固相分散萃取技术,结合微乳液电动毛细管色谱技术,能高效、环保地提取和检测温郁金药材中挥发油类有效成分含量。
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公开(公告)号:CN108519421B
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201810118606.3
申请日:2018-02-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明提供了一种基于FESI‑sweeping‑MSS联用在线富集测定痕量有机阴离子的方法,所述有机阴离子为丹参素、原儿茶酸、香草酸的阴离子;本发明以离子液体为胶束实现FESI‑sweeping‑MSS三步富集有机阴离子,同时采用离子液体涂层毛细管,使电渗流反转,实验证明所制备的离子液体涂层毛细管柱不仅改善了有机酸的分离度,而且富集效果较好,还可以耐碱、耐有机溶剂;本发明成功应用于复杂样品基质中目标成分的检测,该方法柱间重复性和柱内重复性
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公开(公告)号:CN106770806B
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201710123086.0
申请日:2017-03-03
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种同时测定中成药中黄曲霉素B1,B2含量的方法,本发明采用正硅酸乙酯‑3‑氨基丙基三乙氧基硅烷修饰四氧化三铁磁性纳米颗粒作为磁性固相萃取的吸附剂,首次将其使用于黄曲霉毒素B1,B2的富集中,具有操作简便、成本低、准确度高等特点;本发明所建立的高灵敏度的磁性纳米颗粒‑高效液相色谱荧光法,对具有复杂物质体系的中成药中黄曲霉毒素B1,B2同时进行含量测定研究,具有成本低、选择性高等优点,为更好地保障中药安全性提供了技术支持。
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公开(公告)号:CN106053662A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610528482.7
申请日:2016-06-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明公开了一种中药中黄曲霉素B1含量测定的方法:将待测中药溶液调节pH值至2~5,加入磁性纳米颗粒,搅拌混匀,混合液在外加磁场作用下分层,除去上层清液,下层沉淀加入体积比2:1的二氯甲烷和丙酮混合液,搅拌解吸附,在外加磁场作用下分层,收集上层清液,自然挥干后用无水甲醇复溶,过0.22μm滤膜,滤液采用高效液相色谱进行黄曲霉素B1测定;本发明是首次将磁性固相萃取技术用于中药中黄曲霉毒素的含量测定,具有操作简便、成本低、准确度高等优点。
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