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公开(公告)号：CN101456910B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200810051423.0
申请日：2008-11-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种林蛙抗菌肽及其制备工艺，还进一步公开了该抗菌肽在制备抗病毒药物中的用途，该肽是一种碱性多肽，分子量范围在2-16KDa之间，等电点为8.9-9.5，由天冬氨酸、谷氨酸、丝氨大多数酸、组氨酸、精氨酸、甘氨酸、苏氨酸、脯氨酸、丙氨酸、Val、甲硫氨酸等组成，其中碱性氨基酸占总量的23.99％，酸性氨基酸占总量的19.08％。林蛙抗病毒抗菌肽是从天然资源得到的产物，具有很好的抗病毒能力，同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点，可用于制备抗病毒型流感、乙型肝炎及艾滋病的药物。
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公开(公告)号：CN101856323B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010200884.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种含林蛙抗菌肽的β-CD包合物栓剂，同时还公开了其制备方法，用于治疗妇科疾病，该栓剂由脂溶性基质、抗菌肽、β-CD、氮酮及适量薄荷水溶液、硬化剂组成。本发明制剂适用于预防或治疗直接或间接感染的各种妇科疾病以及细菌性、霉菌性疾病。实验证明，本发明制剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用15min以后即可使杀菌率达99％以上；经动物试验表明，本发明涉及的抗菌肽栓剂对皮肤无任何刺激性，无副作用、无耐药性。
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公开(公告)号：CN102212608A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110093108.6
申请日：2011-04-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种高通量筛选降解秸秆高活力纤维素酶的方法，为一种新的纤维素酶筛选方法，采取96微孔板法测定降解秸秆粉酶活，在标准FPA方法的基础上，改用秸秆粉为反应底物，建立一种高通量筛选方法，可以简便快速的从大量菌株中选出用于降解秸秆的纤维素酶高产菌株，有利于发现和改造用于工业化生产所需的菌种。
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公开(公告)号：CN102145183A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110093333.X
申请日：2011-04-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及的是一种纳米炭混悬液的制备方法，属于医用示踪诊断试剂领域。该方法采用喷雾热分解法制备纳米碳混悬液，将炭黑经酸碱洗除去无机杂质，经有机洗除去脂溶性杂质，随后与分散剂一起溶于水，经搅拌、超声分散后，进行喷雾干燥，在喷雾干燥的过程中，炭黑受到高温、高压的作用发生分解、形成粒径在100~200nm范围内的纳米碳颗粒，最后用人体等渗溶液进行溶解，得到一种纳米炭混悬液，并用pH调节剂调节混悬液pH值至中性。其性质稳定，着色能力强，对小鼠淋巴具有很强的染色能力，完全能够满足医用要求。且制备工艺简单，生产成本低，大大缩短了纳米碳混悬液的制备时间，适合工业化生产，具有广阔的市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101856323A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010200884.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种含林蛙抗菌肽的β-CD包合物栓剂，同时还公开了其制备方法，用于治疗妇科疾病，该栓剂由脂溶性基质、抗菌肽、β-CD、氮酮及适量薄荷水溶液、硬化剂组成。本发明制剂适用于预防或治疗直接或间接感染的各种妇科疾病以及细菌性、霉菌性疾病。实验证明，本发明制剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用15min以后即可使杀菌率达99％以上；经动物试验表明，本发明涉及的抗菌肽栓剂对皮肤无任何刺激性，无副作用、无耐药性。
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公开(公告)号：CN101559073A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910066882.0
申请日：2009-04-29
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/736 , A61K31/715 , A61P37/02 , A23L1/30
Abstract: 本发明提供一种具有免疫协同作用的虫草、灵芝多糖复合制剂，是由虫草多糖和灵芝多糖组成复合制剂，该多糖复合物所制成的剂型对机体具有免疫调节作用：可明显提高机体的NK细胞活性、巨噬细胞的吞噬能力、提高机体细胞免疫和体液免疫功能，对机体具有免疫调剂作用。解决了虫草、灵芝菌丝体或子实体直接入药其有效成分不能充分发挥的问题。
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公开(公告)号：CN101407556A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810051475.8
申请日：2008-11-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/068 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤虫草多糖的制备方法，以蛹虫草菌丝体为原料，粉碎后加入石油醚回流提取1～3次脱脂，每次4小时，过滤，挥干溶媒，用20％乙醇回流提取2～3次，每次时间为3小时。过滤，将残渣加入碱液提取2～4次，每次5小时；合并滤液，用酸调pH 7.0，减压浓缩后冷却，再加入4倍体积95％乙醇，4℃过夜，离心，沉淀物以无水乙醇洗涤，冷冻干燥，粉碎成细粉，得虫草多糖；本发明制备方法易行，操作简便，原料来源广泛，得到的虫草多糖的含量85％以上，其中，中性多糖含量约为61.8％，酸性多糖的含量约25.7％，多肽含量小于5％，同时提供了以活性虫草多糖组分制备注射剂的方法，及其在制备治疗或预防肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101406493A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810051474.3
申请日：2008-11-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/068 , A61K9/16 , A61K47/34 , A61P11/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种虫草注射用微球及其制备方法，一种注射用微球，包括虫草菌丝体或子实体水提取物30～90％，虫草菌丝体或子实体挥发油1～50％为活性成分和微球重量的50～99.8％的分子量范围在5,000～1,000,000之间的可生物降解的药用高分子辅料组成。微球含有虫草的两种不同方法提取的有效成分，两种成分相辅相成，使其达到更佳的治疗效果。
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公开(公告)号：CN101406492A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810051472.4
申请日：2008-11-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种虫草油复方软胶囊及其制备工艺，采用改进的超临界二氧化碳工艺萃取虫草油，并以其为主要活性成分制成复方软胶囊，本发明工艺简单、容易实现产业化，而且提取的虫草油透明度高，最高出油率达到1.5％，提取不使用任何有机溶剂，保证虫草油的天然活性；复方软胶囊配方组合新颖独特，依据科学独创，有效提高功能成分作用，提高了产品功效成分的强化作用，提高了人体对有效因子的吸收率，大大提高了药用功能。
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