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公开(公告)号：CN102145183B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110093333.X
申请日：2011-04-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及的是一种纳米炭混悬液的制备方法，属于医用示踪诊断试剂领域。该方法采用喷雾热分解法制备纳米碳混悬液，将炭黑经酸碱洗除去无机杂质，经有机洗除去脂溶性杂质，随后与分散剂一起溶于水，经搅拌、超声分散后，进行喷雾干燥，在喷雾干燥的过程中，炭黑受到高温、高压的作用发生分解、形成粒径在100~200nm范围内的纳米碳颗粒，最后用人体等渗溶液进行溶解，得到一种纳米炭混悬液，并用pH调节剂调节混悬液pH值至中性。其性质稳定，着色能力强，对小鼠淋巴具有很强的染色能力，完全能够满足医用要求。且制备工艺简单，生产成本低，大大缩短了纳米碳混悬液的制备时间，适合工业化生产，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN101690463A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910067440.8
申请日：2009-08-21
Applicant: 吉林大学
Inventor： 滕利荣 , 高陆 , 孟庆繁 , 逯家辉 , 王迪 , 金璐 , 张嫒莉 , 杜研 , 王彦峰 , 李珊珊 , 沈畏 , 刘海雕 , 白冰 , 朱明光 , 翟景波 , 高朝辉 , 姜丽艳 , 王贞佐 , 林凤 , 任晓冬 , 郭伟良 , 张凯明
Abstract: 本发明提供一种北冬虫夏草诱变菌株及培育方法，通过化学诱变得到一株高产北冬虫夏草新菌株，其保藏号为CGMCC NO.2909，菌丝体干重较原出发菌提高了103％，腺苷含量提高了536％，多糖含量提高了22.2％，蛋白含量提高了55.5％，甘露醇含量提高了37.5％。本发明的北冬虫夏草新菌株经20次以上传代培养不退化，具有遗传稳定性，并利用随机扩增多态DNA(RAPD)的研究，验证菌株在DNA水平上与原出发菌株存在差异。本发明还公开了北冬虫夏草多糖和腺苷提取的最佳工艺条件。
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公开(公告)号：CN101690463B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200910067440.8
申请日：2009-08-21
Applicant: 吉林大学
Inventor： 滕利荣 , 高陆 , 孟庆繁 , 逯家辉 , 王迪 , 金璐 , 张嫒莉 , 杜研 , 王彦峰 , 李珊珊 , 沈畏 , 刘海雕 , 白冰 , 朱明光 , 翟景波 , 高朝辉 , 姜丽艳 , 王贞佐 , 林凤 , 任晓冬 , 郭伟良 , 张凯明
Abstract: 本发明提供一种北冬虫夏草诱变菌株及培育方法，通过化学诱变得到一株高产北冬虫夏草新菌株，其保藏号为CGMCC NO.2909，菌丝体干重较原出发菌提高了103％，腺苷含量提高了536％，多糖含量提高了22.2％，蛋白含量提高了55.5％，甘露醇含量提高了37.5％。本发明的北冬虫夏草新菌株经20次以上传代培养不退化，具有遗传稳定性，并利用随机扩增多态DNA(RAPD)的研究，验证菌株在DNA水平上与原出发菌株存在差异。本发明还公开了北冬虫夏草多糖和腺苷提取的最佳工艺条件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102204963A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110147689.7
申请日：2011-06-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明是一种复方鼠妇提取物及制备方法和在镇痛药物中的应用，将鼠妇、延胡索和徐长卿配伍作为基础方，加水或乙醇煎煮，取上清，浓缩，加入乙醇，沉淀，取上清，浓缩，喷雾干燥得干粉；以上基础方也可与其它一种或多种中药混合制成多味复方制剂，经同法制得干粉；上述干粉加入医学上可接受的辅料后，制成药剂学中的任何口服或外用剂型。本发明配伍科学，鼠妇与延胡索和徐长卿之间具有明显的协同作用，制备工艺合理，不破坏中药原料的有效成分，无毒副作用，无成瘾性，无耐药性，对各种疼痛，尤其是癌痛，具有显著的镇痛效果。
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公开(公告)号：CN103585318B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310592827.1
申请日：2013-11-22
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/736 , A61K9/127 , A61P31/04 , A61K31/5383
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及一种抗菌药物盐酸左氧氟沙星复合脂质体及制备方法，利用盐酸左氧氟沙星与乌梅两者的协同作用，通过复合脂质体使盐酸左氧氟沙星与乌梅作用效果显著增强，由于大肠杆菌是革兰氏阴性菌，外膜外叶层主要有LPS组成，内部流动性极低，能够有效的排斥部分抗生素，将盐酸左氧法沙星与乌梅做成复合脂质体制剂后，脂质体能够有效的粘附在大肠杆菌细胞壁上，破坏细胞壁的生成，侵入到细胞外膜上，进而通过与外膜结合进入细菌内部，达到较好的抑菌效果。
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公开(公告)号：CN103585318A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310592827.1
申请日：2013-11-22
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/736 , A61K9/127 , A61P31/04 , A61K31/5383
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及一种抗菌药物盐酸左氧氟沙星复合脂质体及制备方法，利用盐酸左氧氟沙星与乌梅两者的协同作用，通过复合脂质体使盐酸左氧氟沙星与乌梅作用效果显著增强，由于大肠杆菌是革兰氏阴性菌，外膜外叶层主要有LPS组成，内部流动性极低，能够有效的排斥部分抗生素，将盐酸左氧法沙星与乌梅做成复合脂质体制剂后，脂质体能够有效的粘附在大肠杆菌细胞壁上，破坏细胞壁的生成，侵入到细胞外膜上，进而通过与外膜结合进入细菌内部，达到较好的抑菌效果。
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公开(公告)号：CN102204963B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201110147689.7
申请日：2011-06-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明是一种复方鼠妇提取物及制备方法和在镇痛药物中的应用，将鼠妇、延胡索和徐长卿配伍作为基础方，加水或乙醇煎煮，取上清，浓缩，加入乙醇，沉淀，取上清，浓缩，喷雾干燥得干粉；以上基础方也可与其它一种或多种中药混合制成多味复方制剂，经同法制得干粉；上述干粉加入医学上可接受的辅料后，制成药剂学中的任何口服或外用剂型。本发明配伍科学，鼠妇与延胡索和徐长卿之间具有明显的协同作用，制备工艺合理，不破坏中药原料的有效成分，无毒副作用，无成瘾性，无耐药性，对各种疼痛，尤其是癌痛，具有显著的镇痛效果。
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公开(公告)号：CN102145183A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110093333.X
申请日：2011-04-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及的是一种纳米炭混悬液的制备方法，属于医用示踪诊断试剂领域。该方法采用喷雾热分解法制备纳米碳混悬液，将炭黑经酸碱洗除去无机杂质，经有机洗除去脂溶性杂质，随后与分散剂一起溶于水，经搅拌、超声分散后，进行喷雾干燥，在喷雾干燥的过程中，炭黑受到高温、高压的作用发生分解、形成粒径在100~200nm范围内的纳米碳颗粒，最后用人体等渗溶液进行溶解，得到一种纳米炭混悬液，并用pH调节剂调节混悬液pH值至中性。其性质稳定，着色能力强，对小鼠淋巴具有很强的染色能力，完全能够满足医用要求。且制备工艺简单，生产成本低，大大缩短了纳米碳混悬液的制备时间，适合工业化生产，具有广阔的市场前景。
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