-
公开(公告)号：CN104523863B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201410719249.8
申请日：2014-12-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/08 , A61K36/71 , A61P15/14 , A61P31/04 , A61K31/375
Abstract: 本发明提供一种中药灌注液，所述中药灌注液由以下重量份的各物质组成：马蹄草提取物1‑10份，丙二醇3‑5份，VC 0.01‑0.02份，纯水50‑100份。本发明还提供其制备方法和其在制备治疗乳牛乳腺炎的药物中的应用。本发明采用马蹄草提取物作为有效成分，具有很好的清热解毒、抗菌消炎的作用，治疗奶牛乳腺炎效果极好，同时由于采用纯中药制剂，不含任何化药成分，故有利于奶制品的安全；通过液体搅拌得澄清溶液，性质稳定且质量可控，非常有利于工业化生产；作为一种中药药物，其效果确切，无残留及毒副作用，并在泌乳期可用，将成为抗生素良好的替代品。本发明的中药灌注液在兽医临床上有较高的应用价值。
-
公开(公告)号：CN106071074B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610467722.7
申请日：2016-06-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/50 , A23K10/30 , A23K20/10 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K40/30
Abstract: 本发明提供一种牛至精油微胶囊，包括药芯、壁材和乳化剂；所述药芯为牛至精油；所述壁材为黄原胶和β‑环糊精的混合物；所述乳化剂为单甘脂和蔗糖酯的混合物。本发明还提供其制备方法。本发明通过试验确定了药芯为牛至精油；壁材为黄原胶与β‑环糊精，乳化剂为单甘脂和蔗糖酯，并优化了工业化生产的工艺参数，获得符合国内外标准的牛至精油微胶囊，可广泛应用于动物饲料添加剂。本发明利用喷雾干燥法对牛至精油进行加工，确定最佳工艺配方和喷雾干燥参数，开发研制牛至精油的微胶囊化产品，以期更好的保存牛至精油，保护其功效成分，并简化其储藏条件，拓展其应用范围，这样就可解决通过饲料添加代替抗生素，发挥抗菌促生长作用。
-
公开(公告)号：CN108125929A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711310394.0
申请日：2017-12-11
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了一种12C6+离子束辐照制备牛至精油微胶囊的方法，将牛至精油加入壳聚糖和杜仲胶的混合液中，同时加入乳化剂，进行包合后，用12C6+离子束进行辐照，获得牛至精油微胶囊。该方法不需要引发剂，无杂质基团引入，产物纯净；能用于任何单体的聚合或应用于壳聚糖与杜仲胶的接枝改性，这使得12C6+离子辐照聚合法在精油微胶囊化应用时，优于许多单纯化学聚合法；反应温度宽，几乎没有压力要求，不受体系状态的限制；反应过程可以通过控制常规化工技术参数和辐照剂量率进行工艺上调节控制，易于工业化推广，并兼具节能减排、保护环境的社会意义；将微胶囊技术应用到精油生产与防治鸡球虫应用中，极大地提高了精油产品的质量。
-
公开(公告)号：CN107837289A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711147770.9
申请日：2017-11-17
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/185 , A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61P15/14 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61K36/534 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗奶牛乳房炎症与痈肿的药物及其制备方法，本发明的用于治疗奶牛乳房炎症与痈肿的药物由下述重量份的各成分制备而成:常山总生物碱提取物5-20份；液态辅料：蓖麻油10-30份、薄荷油10-30份；固态辅料：白凡士林10-30份、黄蜡10-20份、冰片1-10份；防腐剂：新洁尔灭1-5份。本发明的用于治疗奶牛乳房炎症与痈肿的药物具有抑菌消炎、消肿拔毒功效，药物稳定性好，且绿色安全、疗效好，可有效避免抗生素残留。
-
公开(公告)号：CN104897589B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510295237.1
申请日：2015-06-02
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明提供一种定量评估药物溶血性指标的方法，步骤如下：（1）用常规试管法测定供试药品溶血性，从而确定供试药品含量的临界值A；（2）标准液的制备：分别以2%红细胞混悬液体积C的5%、20%作为溶质，以蒸馏水作为溶剂，配制总体积为B的标准液；将其分别称为5%标准液和20%标准液；（3）测定标准液中血红蛋白含量OD545nm值；（4）以供试药品含量临界值A、生理盐水和2%红细胞混悬液体积C配制总体积为B的混合液，并测定混合液的OD545nm值；（5）结果判定。本发明的方法替代了常规方法中眼观结果，准确度高，能够定量检测，并且可以同时进行多种不同供试药品溶血性的检测。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106511478A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611181975.4
申请日：2016-12-20
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
CPC classification number: A61K36/53 , A61K9/0014 , A61K36/61 , A61K47/38 , C11B9/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种治疗犬癣的复合精油，所述复合精油由以下重量份的各物质组成：牛至精油1-3份，茶树精油2份，迷迭香精油1-3份。本发明将牛至油、茶树精油和迷迭香精油组成复合精油，三者之间协同作用，对犬癣有很好的治疗效果，有效率为100%，治愈率为80%。
-
公开(公告)号：CN104001013B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410237029.1
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/8968 , A61P39/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种中药组合物，由以下原料复配得到：知母，党参，川芎，麦冬，丹参，炙黄芪，益母草，天冬，生石膏；同时还提供了其在制备治疗动物疯草中毒的中药复方片中的应用。本发明所提供的中药组合物可用于治疗动物疯草中毒，作用机理是提高机体免疫力，增强动物机体体质，促进有毒物质在机体的排泄，对中毒导致的机体内α-甘露糖甙酶含量降低，具有一定的遏制作用；经绵羊动物实验证明确实有效，且安全性好，生产中使用安全可靠；同时还节约了养殖成本，所用到中药组合物，其药用原料于市面均有采购，且价格相对便宜，极大的降低了用药成本。
-
公开(公告)号：CN106177221A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610683841.6
申请日：2016-08-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗猪大肠杆菌性腹泻的中药组合物，是由按照重量份计的以下原料药制备得到的：紫花地丁6-12份、车前子6-12份、败酱草6-12份、五倍子3-6份、黄连5-10份、厚朴4-8份、黄柏5-10份、五味子4-8份、大黄2-4份、吴芋5-10份、虎杖6-12份、板蓝根6-12份、威灵仙4-8份、山豆根4-8份；并提供了其制备方法。本发明的有益效果为：本发明根据中兽医药学辨证施治理论和传统用药经验，结合现代免疫药理和临床兽医学等技术方法，对中草药进行组方筛选，其组方合理，安全有效，原料易得，制备工艺简单，易于操作，经过应用试验验证，治疗有效率远高于现有市售产品，在临床上具有广阔的推广应用价值。
-
公开(公告)号：CN106071074A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610467722.7
申请日：2016-06-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A23K10/30 , A23K20/10 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K40/30
Abstract: 本发明提供一种牛至精油微胶囊，包括药芯、壁材和乳化剂；所述药芯为牛至精油；所述壁材为黄原胶和β‑环糊精的混合物；所述乳化剂为单甘脂和蔗糖酯的混合物。本发明还提供其制备方法。本发明通过试验确定了药芯为牛至精油；壁材为黄原胶与β‑环糊精，乳化剂为单甘脂和蔗糖酯，并优化了工业化生产的工艺参数，获得符合国内外标准的牛至精油微胶囊，可广泛应用于动物饲料添加剂。本发明利用喷雾干燥法对牛至精油进行加工，确定最佳工艺配方和喷雾干燥参数，开发研制牛至精油的微胶囊化产品，以期更好的保存牛至精油，保护其功效成分，并简化其储藏条件，拓展其应用范围，这样就可解决通过饲料添加代替抗生素，发挥抗菌促生长作用。
-
公开(公告)号：CN103908478B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410149687.5
申请日：2014-04-15
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/185
Abstract: 本发明公开了黄花补血草总鞣质的提取方法，是以丙酮溶液为溶剂，经超声提取的方式处理后，再经过滤、浓缩除去丙酮，以乙酸乙酯萃取后再次浓缩得到总鞣质。本发明的有益效果为：本发明提供的黄花补血草总鞣质的提取方法，工艺条件简单、安全，成本低、易于工业化生产，其有效成分含量和得率高，产率达到0.7%以上，为黄花补血草中总鞣质的开发利用提供了依据，拓展了鞣质产品的原料资源。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
292
records
(took 0.045 seconds)
