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公开(公告)号：CN119371962A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411489069.5
申请日：2024-10-24
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C09K11/65 , A61K33/44 , A61P31/04 , A61K49/00 , B82Y5/00 , C01B32/15 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , A01N59/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种抗菌碳点及其低温常压制备方法和应用，该方法以抗坏血酸和十六烷基氯化吡啶为原料，通过低温常压法合成了抗菌碳点，该制备方法工艺简单，反应温度较低，反应时间短，无需任何功能化修饰，成本低。所制备的碳点具有良好的水溶性和优异的抗菌活性。特别地，该碳点对耐药菌表现出显著的抗菌活性，可以通过破坏细胞膜、诱导产生活性氧、降低细菌表面电荷等多种途径灭活耐药菌，在抗菌方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118440080B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202410562936.7
申请日：2024-05-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D471/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了三苯胺类阳离子化合物及其制备方法和应用。三苯胺类阳离子化合物的结构式如式(III)所示，其制备方法包括：以双(2‑吡啶基)甲酮(a)或吡啶‑2‑基(吡啶‑3‑基)甲酮(b)或吡啶‑2‑基(吡啶‑4‑基)甲酮(c)、对溴苯甲醛和乙酸铵为原料，制备产物(I)，或以双(2‑吡啶基)甲酮(a)、4‑二苯胺基苯甲醛和乙酸铵为原料，制备产物(IId)，产物(I)、4‑硼酸三苯胺和碳酸钾为原料，制备产物(IIa)或(IIb)或(IIc)，产物(IIa)或(IIb)或(IIc)或(IId)与碘甲烷为原料，制得产物三苯胺类阳离子化合物(III)。该三苯胺类阳离子化合物具有抗菌活性，可作为抗细菌试剂。
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公开(公告)号：CN118440089B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202410562921.0
申请日：2024-05-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D493/04 , C07D311/74 , A01N43/16 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了三苯胺类化合物及其制备方法和应用。所述的三苯胺类化合物的结构式如式(II)所示。本发明通过高通量筛选方法，开发了一种全新结构的三苯胺类化合物，其制备方法为：以二苯氨基‑4‑苯甲醛、丙二腈和1,3‑二酮类化合物(I)为原料，缩合制得产物三苯胺类化合物(II)。该三苯胺类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗细菌试剂。
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公开(公告)号：CN116730946B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310710414.2
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D277/28 , A61P31/04 , A61K31/426 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性苯基侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物，其制备方法为：以3‑羟基苯甲硫酰胺和3‑氯乙酰丙酮为原料，经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(I)，第一步产物(I)与溴代烷(II)反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118620921A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410774249.1
申请日：2024-06-17
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一个铜绿假单胞菌的耐药基因PA3514及其应用。所述的PA3514基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现铜绿假单胞菌PAS56菌株敲除PA3514基因后，对头孢他啶的耐药水平提高了8倍。因此，PA3514基因与铜绿假单胞菌的头孢他啶耐药相关。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118325744A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410674809.6
申请日：2024-05-29
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种奇异酵母菌及其制备gamma‑氨基丁酸的方法。奇异酵母菌Saccharomyces paradoxus QYH5，其保藏编号为GDMCC No：63592。菌株QYH5在37℃下无特殊底物和有氧发酵培养，产生gamma‑氨基丁酸，发酵产量为67.95 mg/L。利用该菌株制备gamma‑氨基丁酸，工艺简单，原料廉价，绿色环保，具有潜在的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN117919438A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410063535.7
申请日：2024-01-16
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖修饰的改性木质素光敏剂纳米复合抗菌材料及其制备方法和应用。该制备过程首先由木质素通过两步法制备得到乙酰化氨基改性的木质素。此时乙酰化把羟基变成酯，屏蔽掉其表面负电荷，得到表面正电荷的乙酰化氨基木质素(ML)，随后用乙酰化氨基木质素(ML)对光敏剂(Ce6)进行增溶，得到表面负电荷的纳米粒子中间体(Ce6‑ML)，最后利用壳聚糖进一步对Ce6‑ML进一步进行表面电荷反转，得到表面正电荷的壳聚糖修饰的改性木质素光敏剂复合纳米粒子(CS‑Ce6‑ML)。该CS‑Ce6‑ML具有显著的杀菌活性，对MRSA的杀菌效率比Ce6、ML更高，对大肠杆菌和白色念珠菌的杀菌效率比ML更高。
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公开(公告)号：CN116730942A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310708369.7
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D271/113 , A61P31/04 , A61K31/4245 , A61K31/5377 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物及其制备方法和应用。所述的1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮的C5位引入亲脂性苯基侧链和N3位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物，其制备方法为：以4‑碘苯甲酰肼和二硫化碳为原料，合成得到第一步产物(I)，第一步产物(I)与炔类化合物(II)经Sonogashira偶联反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与甲醛和氨基胍盐酸盐经Mannich反应，制得最终产物(IV)。该1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116730941A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310712223.X
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D271/10 , A61P31/04 , A61K31/4245 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物及其制备方法和应用。所述的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在1,3,4‑恶二唑的C5位引入亲脂性苯基侧链和C2位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物，其制备方法为：以苯甲酰肼类化合物(I)和氯乙酰氯为原料，合成得到第一步产物(II)，第一步产物(II)与三氯氧磷反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113943690B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202111252833.3
申请日：2021-10-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了魏氏柠檬酸杆菌tpiA基因敲除突变株及其应用，属于基因工程领域，是将魏氏柠檬酸杆菌野生株tpiA基因从第1位到768位之间的编码基因完全敲除而获得的，所述的tpiA基因从第1位至第768位之间的编码基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明魏氏柠檬酸杆菌GDFMZ BF‑8ΔtpiA，保藏号：GDMCC 61942，实验证明该突变株具有减少魏氏柠檬酸杆菌生物被膜形成量的能力。同时，本发明还提供了减少魏氏柠檬酸杆菌生物被膜形成量的方法。本发明还证实了tpiA基因是伊马替尼甲磺酸盐的作用位点，可用于生物被膜控制的靶位点。
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