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公开(公告)号：CN108929885A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201710382382.2
申请日：2017-05-26
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种海洋真菌来源的苯酚类衍生物的制备方法，具体涉及一种同时制备苯酚类衍生物1-3的方法，其特征在于包括以下步骤：先在菌种培养基中对海洋真菌Penicillium purpurogenum进行菌种培养，再在发酵培养基中对上述海洋真菌进行发酵培养，得发酵物后，用乙酸乙酯萃取2–4次，合并乙酸乙酯萃取液后减压浓缩得粗浸膏，进行色谱分离，分别得到化合物1-3；所述苯酚类衍生物1-3具有如下结构。
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公开(公告)号：CN103882073B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201410102957.7
申请日：2014-03-13
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 一种大环内酯类化合物的制备方法与作为海洋防污剂的应用，制备时先在菌种培养基中对真菌Cochliobolus lunatus(TA26‑46)进行菌种培养，再在发酵培养基中对上述真菌进行发酵培养；将所得发酵物以甲醇浸泡，减压浓缩后得甲醇粗提物；将甲醇粗提物悬浮于水中，经乙酸乙酯萃取减压浓缩后得乙酸乙酯相浸膏；对乙酸乙酯相浸膏进行色谱分离，得到上述十四元二羟基苯甲酸大环内酯类化合物。本发明提供一种海洋生物防污剂，其特征在于以本发明的十四元二羟基苯甲酸大环内酯类化合物或其盐作为有效成分，用于防治藤壶附着引起的海洋生物污损。
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公开(公告)号：CN108623591A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201711409610.7
申请日：2017-12-23
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D471/14 , A61K31/4745 , A61K45/06 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P13/08 , A61P19/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P9/10
Abstract: 一种哌尼诺安化合物的用途。本发明提供一种哌尼诺安化合物及其衍生物去甲基哌尼诺安化合物，以及它们的互变异构体、药物组合物作为药物，尤其是作为制备治疗和预防组织或器官纤维化的药物的用途。
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公开(公告)号：CN108623581A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710180896.X
申请日：2017-03-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D471/04 , A61P1/00 , A61P3/00 , A61P7/00 , A61P13/00
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种哌尼诺安(penicinotam)化合物的合成方法。本发明以苯胺和乙氧基甲叉丙二酸已二酯为起始原料经缩合反应，Gould-Jacob反应形成喹啉母环，再经过溴代以及铃木反应制得2-(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯中间体，最后经过关环反应制备得到目标产物哌尼诺安。
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公开(公告)号：CN108623560A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710180834.9
申请日：2017-03-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D401/04 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07H19/044 , C07H1/00 , C07D409/14 , C07F9/6558 , C07D411/14 , C07D417/14 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/706 , A61K31/496 , A61K31/4375 , A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61P31/06 , A61P31/04 , A61P33/02 , A61P33/06
Abstract: 本发明涉及一种喹啉酮酸类衍生物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗结核、抗寄生虫的药物的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108619151A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710180924.8
申请日：2017-03-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/4745 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P31/18 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 一种内酰胺类生物碱化合物在免疫调节药物中的应用。本发明提供一种内酰胺类生物碱化合物及其衍生物及它们的药物组合物作为药物，尤其是作为免疫调节药物的用途。
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公开(公告)号：CN104293846B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410512799.2
申请日：2014-09-20
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 一种丁内酯化合物的制备方法与作为海洋防污剂的应用，制备时先对真菌Aspergillus terreus(WZ‑2011‑2905)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；乙酸乙酯相粗浸膏依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，即得式I化合物。本发明提供一种海洋生物防污剂，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，用于防治藤壶附着引起的海洋生物污损。
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公开(公告)号：CN105218447B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510368592.7
申请日：2015-06-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D217/04 , C07D401/04 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P31/16 , C12P17/12 , C12P17/16 , C12R1/80
Abstract: 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为抗甲型H1N1流感病毒剂的应用，制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33‑1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，得黄色粉末，即为(+)‑Sclerotiorin；在溶有(+)‑Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中，加入有机伯胺和碳酸钾，反应后得到式I化合物。本发明提供一种抗甲型H1N1流感病毒剂，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗甲型H1N1病毒引起的流感。
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公开(公告)号：CN107286091A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610218004.6
申请日：2016-04-11
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D217/20 , C07D217/18 , C07D401/04 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P31/06
Abstract: 一种胺基Sclerotiorin衍生物在制备抗结核药物中的应用，式I化合物1、2、3和4对结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶（mPTPB）有很强的抑制作用，其IC50分别为200µM，126.42µM，114.55µM，200µM。本发明提供一种抗结核药物，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，在制备抗结核药物中的应用。
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公开(公告)号：CN104230874B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201310429589.2
申请日：2013-09-11
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D311/76 , C12P17/06 , A61K31/366 , A61P31/04 , C12R1/645
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 一种异香豆素类化合物的制备方法与作为抗菌剂的应用，制备时先在菌种培养基中对海洋真菌Eurotium sp.(HM991283)进行菌种培养；再在发酵培养基中对真菌进行发酵培养；将发酵液和菌体分离后，发酵液用乙酸乙酯，萃取液减压浓缩得到发酵液浸膏；菌体用甲醇浸提，减压浓缩得到菌体浸膏；合并发酵液浸膏和菌体浸膏，进行色谱分离，得到上述异香豆素类化合物。本发明提供一种抗菌剂，其特征在于以本发明的异香豆素类化合物或其盐作为有效成分，用于预防或治疗由表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、副溶血弧菌、鳗弧菌或大肠杆菌引起的疾病。
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