公开(公告)号：CN114438146A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202210120085.1

申请日：2022-02-07

申请人： 南京寿柏生物科技有限公司

发明人： 邹季虹

IPC分类号： C12P13/24 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N1/15 ,  C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12R1/07 ,  C12R1/125 ,  C12R1/10 ,  C12R1/185 ,  C12R1/19 ,  C12R1/225 ,  C12R1/24 ,  C12R1/38 ,  C12R1/385 ,  C12R1/465 ,  C12R1/85 ,  C12R1/865 ,  C12R1/645 ,  C12R1/72 ,  C12R1/725 ,  C12R1/78 ,  C12R1/84 ,  C12R1/66 ,  C12R1/685 ,  C12R1/845 ,  C12R1/885

摘要： 本发明公开了通过微生物发酵生产组氨酸的方法。该方法主要通过提高微生物中ATP磷酸核糖基转移酶的作用，阻断嘌呤阻抑蛋白，以更高效率和更高产量生产组氨酸。

公开(公告)号：CN114427005A

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：CN202210120778.0

申请日：2022-02-09

申请人： 国科宁波生命与健康产业研究院 ,  中国科学院大学宁波华美医院

发明人： 毛瑞 ,  蔡昊 ,  蔡挺 ,  桂峥

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6844 ,  C12R1/725

摘要： 本发明公开了一种检测白假丝酵母菌的CDA引物组、试剂盒及其应用。所述CDA引物组为针对白假丝酵母菌的保守区片段扩增的引物组，为引物对CA‑F2/CA‑R2、CA‑LF/CA‑LR和引物对CA‑MF/CA‑MR，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示。本发明提供的方法或试剂盒无需昂贵的仪器、也无需复杂的操作就可完成对白假丝酵母菌的快速准确检测，因此，适用于专业程度不高的机场、海关、口岸、社区等地的现场快速检测。本发明所提供的可视化试剂盒将为现场检测提供极大便利，可实现对白假丝酵母菌快速准确的检测。

公开(公告)号：CN114015745A

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN202111335354.8

申请日：2021-11-11

申请人： 南京灿辰微生物科技有限公司

发明人： 汪辉

IPC分类号： C12Q1/18 ,  C12Q1/06 ,  C12Q1/14 ,  C12R1/445 ,  C12R1/385 ,  C12R1/125 ,  C12R1/685 ,  C12R1/725

摘要： 本发明提供一种注射用伏立康唑微生物限度检查方法，采用薄膜过滤法（最后一次加菌）供试液20ml冲洗800ml，进行需氧菌总数及霉菌和酵母菌总数的计数方法，通过在培养基中添加麦角甾醇，避免了伏立康唑造成的真菌生长抑制作用，各菌株回收比均符合规定。本发明的检查方法科学合理，操作简单，试验结果准确、稳定，克服了现有技术的不足，使注射用伏立康唑的微生物限度检查得以顺利开展。

公开(公告)号：CN112458145B

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN202110010063.5

申请日：2021-01-06

申请人： 健康元海滨药业有限公司

发明人： 毛小荣 ,  罗时远 ,  苏屈 ,  陈世坤 ,  辛海安 ,  赖灿越

IPC分类号： C12Q1/06 ,  C12R1/725

摘要： 本发明提供了一种注射用醋酸卡泊芬净的无菌检测方法，所述方法包括以下步骤：(1)配制供试液：取注射用醋酸卡泊芬净制剂，用磺丁基‑ß‑环糊精钠水溶液溶解；(2)薄膜过滤和冲洗：将步骤(1)得到的供试液进行薄膜过滤，用磺丁基‑ß‑环糊精钠水溶液分次冲洗；(3)检查：按照2020年版中国药典四部通则1101无菌检查法进行检查，以白色念珠菌为阳性对照菌，真菌培养基采用含磺丁基‑ß‑环糊精钠的胰酪大豆胨液体培养基。本发明提供的方法能够更方便、准确地得到注射用醋酸卡泊芬净制剂的无菌检查结果。

公开(公告)号：CN112522086A

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN202011453008.5

申请日：2020-12-11

申请人： 深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)

发明人： 张彦鹏 ,  樊冰 ,  陶志远 ,  罗勇 ,  曾海勇 ,  陈梅霞 ,  吴沛珊 ,  丁芳林 ,  李延武 ,  顾大勇

IPC分类号： C12M1/34 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6837 ,  C12R1/725 ,  C12R1/93 ,  C12R1/42 ,  C12R1/19 ,  C12R1/46

摘要： 本发明公开了以纳米金为报告系统的呼吸道病原体快速检测基因芯片，包括基因芯片本体，所述基因芯片本体的内部等间距分别固定连接有第一隔板和第二隔板，所述第一隔板的一侧设有待测区，靠近所述待测区的一侧设有阴性对比区，靠近所述阴性对比区的一侧设有阳性对比区，且所述待测区、阴性对比区和阳性对比区呈矩形，所述待测区的内部中心处设有待测模块，所述阴性对比区的中心端设有阴性模块，所述阳性对比区的中心处设有阳性模块，该装置结构简单，设计新颖，具有较高的快速检测效率。

公开(公告)号：CN112321679A

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN202011061762.4

申请日：2020-09-30

申请人： 四川大学

发明人： 郭强 ,  孙国芳 ,  任彪 ,  董佳佳 ,  尹伟 ,  周学东

IPC分类号： C07K7/06 ,  C12Q1/18 ,  A61K38/08 ,  A61P31/10 ,  C12R1/725

摘要： 本发明属于抗真菌药物技术领域，公开了一种用于抑制真菌生物膜的寡肽及其应用，用于抑制真菌生物膜的寡肽为细菌分泌产物，用于抑制真菌生物膜的形成；寡肽应用于抑制真菌生物膜的方法包括：细菌寡肽XIP人工合成；唾液收集‑包被生物膜培养板；培养板接种真菌并加入XIP寡肽培养生物膜；结晶紫染色法定量真菌生物膜生物量。本发明人工合成变异链球菌分泌的XIP寡肽，在白色念珠菌生物膜形成过程中加入XIP寡肽，在培养24h后使用结晶紫染色方法定量检测XIP寡肽对白色念珠菌生物膜形成的抑制效果。本发明通过使用细菌产生的一种寡肽作用于白色念珠菌的生物膜，有效抑制了白色念珠菌生物膜形成。

公开(公告)号：CN112301091A

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN202011130303.7

申请日：2020-10-21

申请人： 杭州精合医药科技有限公司

发明人： 刘冰 ,  王鑫 ,  陈磊

IPC分类号： C12Q1/22 ,  C12R1/125 ,  C12R1/445 ,  C12R1/725 ,  C12R1/685 ,  C12R1/385

摘要： 本发明提供一种无菌工艺模拟试验方法，所述方法包括如下步骤：培养基促生长能力试验；灌装用具的无菌效果检测；灌装环境参数的监测；以及执行干预模拟试验。上述无菌工艺模拟试验方法，适用于细胞制剂生产，模拟试验设计合理、试验结果准确。

公开(公告)号：CN111773550A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN202010662776.5

申请日：2020-07-10

申请人： 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)

发明人： 王旻舒 ,  王薇

IPC分类号： A61N5/06 ,  C12M1/42 ,  C12M1/34 ,  C12M1/36 ,  C12M1/00 ,  C12R1/725 ,  A01K67/02

摘要： 本发明提供一种具备多种光谱光源的光化学诊疗设备，包括：照明灯头、灯臂和控制台；所述灯臂的一端与所述控制台相连，所述灯臂的另一端设置有所述照明灯头，所述照明灯头上设有多个不同波长的LED光源，所述照明灯头与所述控制台信号连接；所述控制台根据操作者的操作指令控制所述照明灯头进行光照位置和光照角度的调节，以提供不同波长的光照选择。本发明能解决现有光动力治疗设备不能同时发出多种波长照明光线，需要频繁更换光源，易导致工作效率低的问题，能提高操作人员的工作效率，降低设备的使用成本。

公开(公告)号：CN111690709A

公开(公告)日：2020-09-22

申请号：CN202010365454.4

申请日：2020-04-30

申请人： 北京鸿测科技发展有限公司

发明人： 胡梦莹 ,  王志斌 ,  张连中 ,  高春 ,  牛策 ,  秦柳 ,  李娜娜

IPC分类号： C12Q1/14 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/445 ,  C12R1/385 ,  C12R1/125 ,  C12R1/725 ,  C12R1/685

摘要： 本发明公开了一种黄连配方颗粒的微生物限度检查方法，包括以下步骤：S1分别配制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉的菌悬液；S2供试液的制备：配制含有3%组氨酸的供试液；S3需氧菌总数计数方法适用性试验；S4霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验；S5大肠埃希菌检查方法适用性试验；其中限度检测标准为：1 g供试品中，需氧菌总数≤103 cfu，霉菌和酵母菌总数≤102 cfu，大肠埃希菌不得检出。本发明的方法可用于黄连配方颗粒中微生物限度检查，具有有效地消除样品的抑菌性、简化检查过程、减少试剂用量、高效检测出黄连配方颗粒中微生物的优点。

公开(公告)号：CN111500671A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010284430.6

申请日：2020-04-13

申请人： 苏州市药品检验检测研究中心

发明人： 张国林 ,  邢以文 ,  薛满

IPC分类号： C12Q1/22 ,  C12Q1/14 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/445 ,  C12R1/19 ,  C12R1/125 ,  C12R1/01 ,  C12R1/725 ,  C12R1/685

摘要： 本发明提供了一种注射用多西他赛胶束无菌检查方法，采用薄膜过滤法，培养物包括试验组和对照组，试验组的制备步骤包括：取注射用多西他赛胶束，用0.9%氯化钠溶液溶解后稀释作为供试液，按薄膜过滤法全量过滤至3个滤筒，同法制备6个滤筒，每个滤筒用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，在最后一次冲洗液中加入试验菌液，在每个滤筒中加入培养基培养，逐日观察。本发明针对注射用多西他赛胶束抑菌特性，确定无菌检查过程注射液原液稀释、薄膜过滤选用器械、过滤后薄膜冲洗过程，阳性对照菌、培养基、缓冲液等，有利于多西他赛胶束无菌检查。