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公开(公告)号：CN1973042B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN200580020690.6
申请日：2005-06-24
Applicant: 协和发酵生化株式会社
CPC classification number: C12N9/93 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C12P21/02
Abstract: 根据本发明，可以提供二肽的制造方法，其特征是将具有生产具有由1种以上的氨基酸生成二肽活性的蛋白质的能力、而且具有生产该1种以上的氨基酸中的至少1种氨基酸能力的微生物在培养基中进行培养，使二肽该培养基中生成、蓄积，从该培养基回收二肽。
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公开(公告)号：CN103819459A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410012469.7
申请日：2010-06-10
Applicant: 艾伯维巴哈马有限公司
Inventor： D.A.德格 , W.M.凯蒂 , C.W.哈钦斯 , P.L.唐纳 , A.C.克吕格 , C.E.莫特 , L.T.奈尔逊 , S.V.帕特尔 , M.A.马图伦科 , R.G.克迪 , T.K.金克森 , D.K.哈钦森 , C.A.弗伦特格 , R.沃纳 , C.J.马林 , M.D.图法诺 , D.A.贝特本纳 , T.W.罗克维 , 刘大春 , J.K.普拉特 , K.萨里斯 , K.R.沃勒 , S.H.瓦高 , J.C.卡利法诺 , 李文珂 , M.E.贝利兹 , D.D.凯斯皮 , J.T.伦道夫 , 高忆
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D401/10 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D519/00 , C07K5/062 , C07F9/6558 , C07D491/113 , C07K5/078 , C07K5/065 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4155 , A61K31/5377 , A61K31/4025 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61K31/4545 , A61K31/416 , A61K31/454 , A61K31/675 , A61K31/438 , A61K31/541 , A61K31/4196 , A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/423 , A61K38/05 , A61P31/14
CPC classification number: C07F9/65583 , C07C33/26 , C07C201/06 , C07C205/19 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D453/00 , C07D471/04 , C07D491/113 , C07K5/06 , C07D401/10 , C07D519/00 , C07K5/06034 , C07K5/06078 , C07K5/06139
Abstract: 描述了有效抑制丙型肝炎病毒(″HCV″)的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法，含有这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。
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公开(公告)号：CN101980719A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200980111376.7
申请日：2009-01-22
Applicant: 益安药业
IPC: A61K38/00 , A61K31/4965
CPC classification number: A61K31/4965 , A61K38/21 , C07K5/06034 , C07K5/0808 , C07K5/1016 , C07K14/811 , Y02A50/463 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其丙型肝炎病毒(HCV)NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，还用作抗病毒剂。本发明进一步涉及药物组合物，其包含用于给予遭受HCV感染的对象的上述化合物。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中HCV感染的方法。
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公开(公告)号：CN101951766A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200980106206.X
申请日：2009-01-15
Applicant: 泰特拉洛吉克药业公司
CPC classification number: C07K5/06034 , A61K38/00 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D487/04 , C07K5/06026 , C07K5/06078 , Y02A50/411 , Y02A50/414
Abstract: 本发明描述了下式的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物及其在治疗中的用途。本发明的化合物抑制IAP(凋亡抑制蛋白)，并因此用于治疗癌症，自身免疫性疾病和其他涉及细胞凋亡缺陷的疾病。
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公开(公告)号：CN1974596B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200610168513.9
申请日：2003-05-20
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07K5/08 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D498/04 , A61K31/40 , A61K38/06 , A61P1/16 , A61P31/12
CPC classification number: A61K38/06 , A61K31/40 , A61K38/00 , A61K38/005 , A61K45/06 , C07D207/16 , C07D217/24 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07K5/06034 , C07K5/06052 , C07K5/0808 , C07K5/0827 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂，其中R1、R2、R3、R＇、B、Y和X在说明书中描述。本发明还公开了含有所述化合物的组合物，以及用所述化合物抑制HCV的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100558742C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200380104091.3
申请日：2003-11-25
Applicant: 西兰制药公司
CPC classification number: C07K5/06139 , A61K38/00 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06104 , C07K5/06113 , C07K5/06191
Abstract: 公开了促进由间隙连接介导的细胞间通讯的二肽。本发明具有广谱的有用的应用，包括在治疗与受损伤的间隙连接细胞内通讯(GJIC)有关的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN101014612A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580022615.3
申请日：2005-05-09
Applicant: 普罗特奥里克斯公司
IPC: C07K5/087 , C07D303/32 , C07K5/08 , C07D409/12 , A61K38/06 , C07K5/027 , C07K5/062 , C07D413/12 , C07K5/078 , A61K31/335
CPC classification number: C07K5/0812 , C07K5/06034 , C07K5/0827 , Y02A50/412
Abstract: 含有三元杂环、基于肽的化合物能有效地选择性抑制特异性N端亲核(Ntn)水解酶活性。所述化合物能够不同程度地抑制具有多种活性的Ntn的各种活性。例如，本发明化合物可以选择性抑制20S蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性。所述基于肽的化合物包括环氧化物或氮丙啶，并且在N端官能化。所述基于肽的化合物除了具有其它治疗用途以外，还具有抗炎特性和细胞增殖抑制作用。
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公开(公告)号：CN1946691A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200580012710.5
申请日：2005-02-24
Applicant: 先灵公司
Inventor： S·凡卡特拉曼 , F·G·恩乔罗治 , M·L·布莱克曼 , 吴王霖 , L·G·奈尔 , A·阿拉萨潘 , S·L·博根 , K·X·陈 , M·桑尼格拉希 , F·本内特 , V·M·吉里贾瓦拉布汉
IPC: C07D209/52 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07K5/08 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K38/06 , A61P31/12
CPC classification number: C07D209/52 , A61K38/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07K5/06034 , C07K5/06078
Abstract: 本发明公开新的化合物，其具有HCV蛋白酶抑制剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开包含这类化合物的药用组合物，以及使用它们来治疗与HCV蛋白酶有关的病症的方法。
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公开(公告)号：CN1926118A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200580006695.3
申请日：2005-03-01
Applicant: 德克萨斯大学董事会
Inventor： 帕特里克·G.·哈兰 , 王晓东 , 耶夫·K.·德布拉班德尔 , 李林 , 拉恩尼·马修·托马斯 , 铃木秀孝
IPC: C07D249/04 , C07D257/04 , C07D263/08 , A61K31/41 , A61K31/42
CPC classification number: C07D413/14 , A61K31/41 , A61K31/422 , C07D207/08 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D495/04 , C07K5/06026 , C07K5/06034
Abstract: 本发明涉及活性的二聚Smac模拟肽，其通式为M1－L－M2，其中片断M1和M2为Smac模拟肽单体，L为使活性二聚体中的M1和M2共价连接的连接基团，该二聚模拟肽可促进Caspase活性和凋亡。目标癌症或者炎症细胞与有效量的所述活性二聚Smac模拟肽接触，并检测到目标细胞的凋亡增加。该接触步骤可通过给药包含治疗有效量的所述二聚模拟肽的药物组合物来实施，其中患者可同时或者在此之前接受放射或者化疗以治疗新增殖性疾病。
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公开(公告)号：CN1299677C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN03817068.X
申请日：2003-05-20
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: A61K31/40 , C07D207/27 , C07D207/452 , C07D295/00 , A61P31/14
CPC classification number: A61K38/06 , A61K31/40 , A61K38/00 , A61K38/005 , A61K45/06 , C07D207/16 , C07D217/24 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07K5/06034 , C07K5/06052 , C07K5/0808 , C07K5/0827 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂，其中R1、R2、R3、R′、B、Y和X在说明书中描述。本发明还公开了含有所述化合物的组合物，以及用所述化合物抑制HCV的方法。
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