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公开(公告)号：CN102499083B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110327679.1
申请日：2011-10-25
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种广豆根组培苗叶柄的生根方法，包括如下步骤：(1)将广豆根组培苗接种到MS壮苗培养基中壮苗，使组培苗叶片展开获得完整的木质化程度较高的带柄复叶；(2)将带柄复叶置于MS生根培养基中培养，诱导生根。采用本发明所述的方法可从广豆根的组培苗叶柄中获得大量的根部材料，为广豆根药材来源和有效成分的提取材料来源提供新途径。
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公开(公告)号：CN119868477A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510298795.7
申请日：2025-03-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种促进宠物创伤愈合中药的制备方法，按照重量份数计，包括以下原料药制备而成：广地龙(参环毛蚓)8‑10份，煅龙骨8‑10份，白及6‑8份，乳香6‑8份，没药6‑8份，元胡4‑6份，红花4‑6份，川穹3‑5份，还包括防腐剂苯氧乙醇0.5‑1份，水包油型(O/W)乳剂基质，所述水包油型(O/W)乳剂基质包括液体石蜡1‑2份、蒸馏水、十二烷基硫酸钠0.1‑0.5份。本发明的一种促进宠物创伤愈合中药的制备方法，促进宠物伤口愈合的中药组合物具有显著的治疗效果、良好的安全性和便捷的使用方式，是宠物医疗领域的一项创新成果。
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公开(公告)号：CN119234705A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411608483.3
申请日：2024-11-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柳叶斑鸠菊增殖培养基及其组织培养快速繁殖方法，属于组培技术领域，该培养基包括：MS+0.07mg/L 6‑BA+1g/L活性炭+2g/L琼脂。该方法包括：初代诱导培养：将茎段外植体诱导成苗；增殖培养：选取初代培养得到的组培苗，取腋芽的茎段进行继代增殖培养得到丛生芽；生根培养：丛生芽培养得到带根组培苗；移栽：带根组培苗移栽得到种苗。本发明能够解决继代增殖过程中极易玻璃化，增殖系数低的技术问题，能够解决柳叶斑鸠菊优良种源性状稳定和快速繁殖的难题，实现规模化生产优质、无毒柳叶斑鸠菊种苗。
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公开(公告)号：CN118476471A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410680294.0
申请日：2024-05-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，包括：将蛇果黄堇组培苗接种到MS改良培养基培养，获得无菌苗；将无菌苗剪切后接入增殖培养基增殖培养28～35天，获得不定芽丛；将不定芽丛分成单株并接入生根诱导培养基进行生根诱导，获得蛇果黄堇苗株；其中，MS改良培养基为基础培养基添加活性炭0.1～0.2g/L；增殖培养基为基础培养基添加IBA 0.2～1.0mg/L、IAA 0.1～0.5mg/L、6‑BA 0.3～1.0mg/L；生根诱导培养基为基础培养基添加NAA 0.5～2.0mg/L或IBA 0.5～2.0mg/L。本发明能够快速诱导出蛇果黄堇苗株，解决蛇果黄堇组培生根困难、引种栽培困难的问题。
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公开(公告)号：CN116472958B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202310284853.1
申请日：2023-03-22
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种提高大叶千斤拔组培苗根部染料木素产量的培育方法，包括以下步骤：步骤一、将大叶千斤拔组培苗接种于固体快速繁殖培养基，继代至产生的带叶植株；步骤二、从带叶植株中选取带有顶芽和至少具2片叶片的茎段接种于固体生根培养基中，在温度为24‑26℃，湿度为45‑55％，光照为11‑13h/d条件下培养55‑65d，得大叶千斤拔组培苗，其中，固体生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基，添加0.27‑0.36g/L的无水MgSO4、0.28‑0.32mg/L的萘乙酸。本发明具有极大促进大叶千斤拔的染料木素含量的积累，还能使其生物量得到显著提高的有益效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113016613B8
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110276616.1
申请日：2021-03-15
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用钙提高大叶千斤拔中染料木苷和染料木素含量的方法，将大叶千斤拔组培苗置于第一培养基中培养，其中，第一培养基为1/2MS、氯化钙水溶液。氯化钙水溶液的浓度为4.40 g/500mL，用量为75~100 mL。氯化钙水溶液的用量为25~100 mL。第一培养基为0.3 mg/LNAA、20.0 g/L蔗糖、4.0 g/L琼脂粉、0.5 g/L活性炭。本发明通过添加外源钙离子调节大叶千斤拔活性成分的积累，可有效提高大叶千斤拔组培苗中染料木苷和染料木素的含量。
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公开(公告)号：CN111218462A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010144945.6
申请日：2020-03-04
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种编码鸡血藤查尔酮合成酶的基因及其应用，该基因为首次从鸡血藤中获得，填补了我国传统中药材鸡血藤中分离克隆查尔酮合成酶基因的空白。本发明所提供的查尔酮合成酶基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸的同源序列。该基因在鸡血藤根、茎、叶、花以及果实中均有表达，其中在叶和花中表达量较高。本发明提供的查尔酮合成酶基因应用与提高鸡血藤中黄酮类化合物活性成分的含量，对今后鸡血藤种质资源改良具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105746347B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201610108551.9
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连的离体保存方法，包括岩黄连的组培两步成苗，再利用组培两步成苗得到的具有4~6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.0mg/l+AC0.3%+蔗糖4.5%+琼脂0.4%。培养基的pH值为5.8，温度为21±1°C，光照强度1400~1600lx，光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可在短期内提供大量岩黄连的优质种苗，同时减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，并且，有效解决了岩黄连种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105660413B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610108545.3
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种大苞水竹叶组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：取大苞水竹叶顶芽作为外植体进行消毒；将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽；将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株；将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量大苞水竹叶的优质种苗，有效解决了大苞水竹叶的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105660415B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201610108548.7
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种槲蕨的离体保存方法，包括槲蕨的组培两步成苗，再利用组培两步成苗得到具有4~6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+AC0.3%+蔗糖4.5%+琼脂0.4%。培养基的pH值为5.8，温度为23±1°C，光照强度1400~1600lx，光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可在短期内提供大量槲蕨的优质种苗，同时减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，并且有效解决了槲蕨种质资源保存及规模化育苗问题。
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