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公开(公告)号：CN113122537B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110400139.5
申请日：2021-04-14
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌致病基因及其应用。一种非小细胞肺癌致病基因，序列如SEQ ID NO.1所示。利用特异性反义寡核苷酸下调CTD‑2245E15.3表达，会在体外和体内显著抑制肺癌细胞生长。通过构建原位肺癌模型，观察lncRNA在体内的促癌作用，实验发现，CTD‑2245E15.3过表达显著增加肺部肿瘤负荷。CTD‑2245E15.3作为原癌基因lncRNA在合成代谢过程中起重要作用。因此，CTD‑2245E15.3可以作为治疗靶点在制备和筛选治疗NSCLC的药物中应用。能够抑制CTD‑2245E15.3或下调CTD‑2245E15.3表达的物质也可用于制备治疗NSCLC的药物。
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公开(公告)号：CN113122537A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110400139.5
申请日：2021-04-14
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌致病基因及其应用。一种非小细胞肺癌致病基因，序列如SEQ ID NO.1所示。利用特异性反义寡核苷酸下调CTD‑2245E15.3表达，会在体外和体内显著抑制肺癌细胞生长。通过构建原位肺癌模型，观察lncRNA在体内的促癌作用，实验发现，CTD‑2245E15.3过表达显著增加肺部肿瘤负荷。CTD‑2245E15.3作为原癌基因lncRNA在合成代谢过程中起重要作用。因此，CTD‑2245E15.3可以作为治疗靶点在制备和筛选治疗NSCLC的药物中应用。能够抑制CTD‑2245E15.3或下调CTD‑2245E15.3表达的物质也可用于制备治疗NSCLC的药物。
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公开(公告)号：CN112980840A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911304349.3
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了用于癌症治疗的多靶向siRNA，具体地，本发明提供了一种siRNA组合物，包括：降低第一靶基因的表达的第一siRNA分子；任选的，靶向肽元件的编码序列；和任选的，降低第二靶基因的表达的第二siRNA分子；其中所述第一靶基因选自下组：EGFR、KRAS、或其组合，并且所述siRNA组合物降低两个或更多个基因的表达。此外，本发明还提供了含有所述siRNA组合物的载体。本发明的siRNA或载体可直接注射入体内治疗癌症。
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公开(公告)号：CN112980838A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911285197.7
申请日：2019-12-13
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种靶向型针对PTP1B的siRNA及其前体和应用，具体地，本发明提供了一种siRNA前体序列以及由其产生的siRNA，本发明的siRNA及其前体可有效(a)预防和/或治疗肥胖相关疾病；(b)预防和/或治疗心血管相关疾病；和/或(c)预防和/或治疗代谢异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN106399473B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201610709129.9
申请日：2016-08-23
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了检测和评价力量训练效果的血浆miRNA标志物或其组合及其应用。所述miRNA标志物或其组合包括miR‑208b、miR‑532、miR‑133a、miR‑133b、miR‑206、miR‑21、miR‑181a和miR‑221，该组合可用于肌肉耐力训练、肌肉肥大训练和肌肉最大力量训练的效果的检测和/或预测。在本发明中，血浆较易获得，无需其它组织，属于无创性检查；血浆miRNA可反映力量训练时全身系统范围内所承受的机械、激素及代谢压力，以其作为辅助检测指标可以提高检测的准确水平，在分子水平上反映整个力量训练过程中的生理状况，并为力量训练效果的检测和力量训练方案的设计提供新的指标。
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公开(公告)号：CN104774916B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410794712.5
申请日：2014-12-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种用于检测转移性结直肠癌化疗疗效和/或预后的生物标志物组合及其应用。所述miRNA组合包括：miR‑135b、miR‑208b。所述试剂盒包括上述miRNA的TaqMan探针组合。在本发明中，血清较易获得，无需其它组织，属于无创性检查；血清miRNA反映的是机体整体的病理、生理情况，以其作为化疗疗效和预后标志物可以提高检测的准确性；所述试剂盒简化了TaqMan探针库，减少制作成本和生产时间，增加了针对性和实用性，提高了检测的灵敏度和特异性；所述组合、方法、试剂盒不仅能够用于转移性结直肠癌化疗疗效判断，还能用于转移性结直肠癌化疗的预后判断。
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公开(公告)号：CN104593470B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410559415.2
申请日：2014-10-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测脂肪酸浓度的方法及其中使用的基因工程大肠杆菌。本发明通过构建大肠杆菌菌株中共表达由启动子PFadD驱动的RFP基因和启动子PFabB驱动的GFP基因的重组工程大肠杆菌菌株；将待检测样品加入所述的重组工程大肠杆菌发酵液中发酵培养，检测红色荧光和绿色荧光强度；根据红色荧光和绿色荧光的强度确定样品脂肪酸浓度。本发明中的重组菌株能够高效地检测脂肪酸，该检测过程在温和的条件下即可以进行，该方法为脂肪酸生物的快速检测打下了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN101851682A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010211270.9
申请日：2010-06-25
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院 , 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种用于检测食管鳞状细胞癌的微小核糖核酸组合及其应用。该miRNA组合包括：miR-22、miR-127-3p、miR-148b和miR-223，还可以进一步包括miR-10a、miR-100和miR-133a中的一种或多种。所述试剂盒包括上述miRNA的探针组合。本发明提供miRNA组合及其探针组合能够用于检测食管鳞状细胞癌，以其作为诊断标志物可以提高检测的准确性，改进单一的标记物所难以克服的个体差异所带来的低特异性和低灵敏度，结合病人的其他检测指标和临床症状，将显著提高临床检出率，成为早期诊断食管鳞状细胞癌的有效手段。本发明采用无创性的血清检查，便于临床推广使用。
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公开(公告)号：CN100493529C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200610041432.2
申请日：2006-09-06
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/54 , A61P21/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于生制药技术领域，所述肉桂水提取物灌胃C57BL/6小鼠，诱导过氧化物酶体增殖因子活化受体γ共活化因子1α(Peroxisomeproliferator-activated receptor-γcoactivator 1α，PGC-1α)上调，导致肌肉类型的转变，以达到预防和治疗肌肉萎缩性病变。本发明将肉桂研磨成粉末，按每克肉桂加入25毫升沸水，密闭，直至药液冷却至室温。2000rpm 4℃离心10分钟，留取上清，是为40mg/ml肉桂药液，密闭保存于4℃。按0.4mg/g体重灌胃10-12周龄C57BL/6小鼠，第一次和第二次间隔24小时，第二次和第三次间隔12小时，第三次灌胃后6小时，处死小鼠分离骨骼肌。用肉桂提取物灌胃小鼠，能显著刺激小鼠骨骼肌II型肌中PGC-1α的表达。本发明阐明了肉桂提取物刺激PGC-1α在骨骼肌中的表达，可做为预防和治疗肌肉萎缩性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101424640A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200710134620.4
申请日：2007-11-02
Applicant: 南京大学
IPC: G01N21/64 , G01N27/447 , C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6809 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , C12Q2525/207
Abstract: 本发明涉及血清中微小核糖核酸分子的检测方法、用于检测血清中微小核糖核酸的试剂盒或生物芯片以及试剂盒和生物芯片的制作和应用方法，目的在于检测血清微小核糖核酸的变化，得到在疾病及正常生理状态下差异表达程度大的一类血清微小核糖核酸探针，应用于疾病鉴定和病程，恶性疾病复发率及预后和药效的诊断相关的PCR试剂盒和生物芯片，以提高疾病的早期发现率以及确诊的准确性和疗效。本发明的技术方案为：血清中微小核糖核酸分子的检测方法：收集血清样本；将10μl血清作为buffer进行逆转录反应，来制备cDNA样品；用人全部五百多个成熟体微小核糖核酸设计引物进行PCR反应；进行PCR产物的琼脂糖凝胶电泳；EB染色后在紫外灯下观察结果。
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