公开(公告)号：CN104593470B

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201410559415.2

申请日：2014-10-20

申请人： 南京大学

发明人： 陈熹 ,  周榆 ,  饶兵 ,  朱瑞驰 ,  朱毅 ,  徐艺林 ,  荣慧 ,  秦榛 ,  章秋浩 ,  欧阳丽 ,  徐春晖 ,  杨展朝 ,  陈昱达 ,  朱琪璋 ,  赵奕玲 ,  温玉琪

IPC分类号： C12Q1/02 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种用于检测脂肪酸浓度的方法及其中使用的基因工程大肠杆菌。本发明通过构建大肠杆菌菌株中共表达由启动子PFadD驱动的RFP基因和启动子PFabB驱动的GFP基因的重组工程大肠杆菌菌株；将待检测样品加入所述的重组工程大肠杆菌发酵液中发酵培养，检测红色荧光和绿色荧光强度；根据红色荧光和绿色荧光的强度确定样品脂肪酸浓度。本发明中的重组菌株能够高效地检测脂肪酸，该检测过程在温和的条件下即可以进行，该方法为脂肪酸生物的快速检测打下了坚实的基础。

公开(公告)号：CN104328145B

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201410558089.3

申请日：2014-10-20

申请人： 南京大学

发明人： 陈熹 ,  周榆 ,  饶兵 ,  朱瑞驰 ,  朱毅 ,  徐艺林 ,  荣慧 ,  秦榛 ,  章秋浩 ,  欧阳丽 ,  徐春晖 ,  杨展朝 ,  陈昱达 ,  朱琪璋 ,  赵奕玲 ,  温玉琪

IPC分类号： C12P7/40 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产不饱和脂肪酸的方法。在含有葡萄糖的发酵培养基中对能够共表达3‐羟基脂酰ACP脱水酶基因fabA和3‐酮脂酰ACP合成酶基因fabB的重组工程大肠杆菌进行发酵，重组工程大肠杆菌转化葡萄糖获得不饱和脂肪酸。本发明所述生产工艺条件温和，不需要昂贵的催化剂，产物专一性好，避免了传统的化学合成途径中苛刻的反应条件和副产物生成，是一种合成不饱和脂肪酸的绿色新工艺。

公开(公告)号：CN104593470A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201410559415.2

申请日：2014-10-20

申请人： 南京大学

发明人： 陈熹 ,  周榆 ,  饶兵 ,  朱瑞驰 ,  朱毅 ,  徐艺林 ,  荣慧 ,  秦榛 ,  章秋浩 ,  欧阳丽 ,  徐春晖 ,  杨展朝 ,  陈昱达 ,  朱琪璋 ,  赵奕玲 ,  温玉琪

IPC分类号： C12Q1/02 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种用于检测脂肪酸浓度的方法及其中使用的基因工程大肠杆菌。本发明通过构建大肠杆菌菌株中共表达由启动子PFadD驱动的RFP基因和启动子PFabB驱动的GFP基因的重组工程大肠杆菌菌株；将待检测样品加入所述的重组工程大肠杆菌发酵液中发酵培养，检测红色荧光和绿色荧光强度；根据红色荧光和绿色荧光的强度确定样品脂肪酸浓度。本发明中的重组菌株能够高效地检测脂肪酸，该检测过程在温和的条件下即可以进行，该方法为脂肪酸生物的快速检测打下了坚实的基础。

公开(公告)号：CN104372043A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201410560363.0

申请日：2014-10-20

申请人： 南京大学

发明人： 陈熹 ,  周榆 ,  饶兵 ,  朱瑞驰 ,  朱毅 ,  徐艺林 ,  荣慧 ,  秦榛 ,  章秋浩 ,  欧阳丽 ,  徐春晖 ,  杨展朝 ,  陈昱达 ,  朱琪璋 ,  赵奕玲 ,  温玉琪

IPC分类号： C12P7/64 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70

CPC分类号： C12P7/6409 ,  C12N9/16

摘要： 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产长链脂肪酸的方法。在含有葡萄糖的发酵培养基中对能够表达硫酯酶基因AtFatA的重组工程大肠杆菌进行发酵，重组工程大肠杆菌转化葡萄糖合成长链脂肪酸。本发明中的重组菌株能够高效的转化廉价的葡萄糖生成长链脂肪酸酸，该转化过程在温和的条件下即可以进行，且产物专一性好，避免了传统的化学合成途径中苛刻的反应条件和副产物生成，能大幅提高长链脂肪酸的产出比例，是一种合成长链脂肪酸的绿色新工艺，该方法为长链脂肪酸生物合成的工业化应用打下了坚实的基础。

公开(公告)号：CN104328149A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410557158.9

申请日：2014-10-20

申请人： 南京大学

发明人： 陈熹 ,  周榆 ,  饶兵 ,  朱瑞驰 ,  朱毅 ,  徐艺林 ,  荣慧 ,  秦榛 ,  章秋浩 ,  欧阳丽 ,  徐春晖 ,  杨展朝 ,  陈昱达 ,  朱琪璋 ,  赵奕玲 ,  温玉琪

IPC分类号： C12P7/64 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12P7/6409 ,  C07C53/126 ,  C07C57/03 ,  C12N9/16 ,  C12P7/6427

摘要： 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产短链脂肪酸的方法。在含有葡萄糖的发酵培养基中对能够表达硫酯酶基因BTE的重组工程大肠杆菌进行发酵，重组工程大肠杆菌转化葡萄糖合成长链脂肪酸。本发明所述的短链脂肪酸是指碳原子数为12‐14的脂肪酸。本发明中的重组菌株能够高效的转化廉价的葡萄糖生成短链脂肪酸，该转化过程在温和的条件下(30‐37℃)即可以进行，且产物专一性好，能大幅提高短链脂肪酸的比例，避免了传统的化学合成途径中苛刻的反应条件，同时不需要贵金属催化剂，有效的降低了生产成本，该方法为短链脂肪酸的生物合成的工业化应用打下了坚实的基础。

公开(公告)号：CN104328145A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410558089.3

申请日：2014-10-20

申请人： 南京大学

发明人： 陈熹 ,  周榆 ,  饶兵 ,  朱瑞驰 ,  朱毅 ,  徐艺林 ,  荣慧 ,  秦榛 ,  章秋浩 ,  欧阳丽 ,  徐春晖 ,  杨展朝 ,  陈昱达 ,  朱琪璋 ,  赵奕玲 ,  温玉琪

IPC分类号： C12P7/40 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N9/88 ,  C12N9/1029 ,  C12P7/40 ,  C12Y402/01

摘要： 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产不饱和脂肪酸的方法。在含有葡萄糖的发酵培养基中对能够共表达3‐羟基脂酰ACP脱水酶基因fabA和3‐酮脂酰ACP合成酶基因fabB的重组工程大肠杆菌进行发酵，重组工程大肠杆菌转化葡萄糖获得不饱和脂肪酸。本发明所述生产工艺条件温和，不需要昂贵的催化剂，产物专一性好，避免了传统的化学合成途径中苛刻的反应条件和副产物生成，是一种合成不饱和脂肪酸的绿色新工艺。