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公开(公告)号：CN112972702A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911304337.0
申请日：2019-12-17
申请人： 南京大学
摘要： 本发明提供了一种用于治疗耐药菌感染的外泌体制剂，具体地，本发明提供一种负载抑制剂的外泌体，所述外泌体包括抑制耐药基因表达和/或其蛋白活性的物质，本发明还提供了一种外泌体制剂，本发明的外泌体可显著提高耐药菌对抗生素的敏感性，本发明的外泌体制剂可显著治疗耐药菌的感染。
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公开(公告)号：CN104328149A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410557158.9
申请日：2014-10-20
申请人： 南京大学
CPC分类号： C12P7/6409 , C07C53/126 , C07C57/03 , C12N9/16 , C12P7/6427
摘要： 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产短链脂肪酸的方法。在含有葡萄糖的发酵培养基中对能够表达硫酯酶基因BTE的重组工程大肠杆菌进行发酵，重组工程大肠杆菌转化葡萄糖合成长链脂肪酸。本发明所述的短链脂肪酸是指碳原子数为12‐14的脂肪酸。本发明中的重组菌株能够高效的转化廉价的葡萄糖生成短链脂肪酸，该转化过程在温和的条件下(30‐37℃)即可以进行，且产物专一性好，能大幅提高短链脂肪酸的比例，避免了传统的化学合成途径中苛刻的反应条件，同时不需要贵金属催化剂，有效的降低了生产成本，该方法为短链脂肪酸的生物合成的工业化应用打下了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN104328145A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410558089.3
申请日：2014-10-20
申请人： 南京大学
CPC分类号： C12N9/88 , C12N9/1029 , C12P7/40 , C12Y402/01
摘要： 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产不饱和脂肪酸的方法。在含有葡萄糖的发酵培养基中对能够共表达3‐羟基脂酰ACP脱水酶基因fabA和3‐酮脂酰ACP合成酶基因fabB的重组工程大肠杆菌进行发酵，重组工程大肠杆菌转化葡萄糖获得不饱和脂肪酸。本发明所述生产工艺条件温和，不需要昂贵的催化剂，产物专一性好，避免了传统的化学合成途径中苛刻的反应条件和副产物生成，是一种合成不饱和脂肪酸的绿色新工艺。
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公开(公告)号：CN104372043A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410560363.0
申请日：2014-10-20
申请人： 南京大学
CPC分类号： C12P7/6409 , C12N9/16
摘要： 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产长链脂肪酸的方法。在含有葡萄糖的发酵培养基中对能够表达硫酯酶基因AtFatA的重组工程大肠杆菌进行发酵，重组工程大肠杆菌转化葡萄糖合成长链脂肪酸。本发明中的重组菌株能够高效的转化廉价的葡萄糖生成长链脂肪酸酸，该转化过程在温和的条件下即可以进行，且产物专一性好，避免了传统的化学合成途径中苛刻的反应条件和副产物生成，能大幅提高长链脂肪酸的产出比例，是一种合成长链脂肪酸的绿色新工艺，该方法为长链脂肪酸生物合成的工业化应用打下了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN104328145B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410558089.3
申请日：2014-10-20
申请人： 南京大学
摘要： 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产不饱和脂肪酸的方法。在含有葡萄糖的发酵培养基中对能够共表达3‐羟基脂酰ACP脱水酶基因fabA和3‐酮脂酰ACP合成酶基因fabB的重组工程大肠杆菌进行发酵，重组工程大肠杆菌转化葡萄糖获得不饱和脂肪酸。本发明所述生产工艺条件温和，不需要昂贵的催化剂，产物专一性好，避免了传统的化学合成途径中苛刻的反应条件和副产物生成，是一种合成不饱和脂肪酸的绿色新工艺。
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公开(公告)号：CN104593470A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410559415.2
申请日：2014-10-20
申请人： 南京大学
摘要： 本发明公开了一种用于检测脂肪酸浓度的方法及其中使用的基因工程大肠杆菌。本发明通过构建大肠杆菌菌株中共表达由启动子PFadD驱动的RFP基因和启动子PFabB驱动的GFP基因的重组工程大肠杆菌菌株；将待检测样品加入所述的重组工程大肠杆菌发酵液中发酵培养，检测红色荧光和绿色荧光强度；根据红色荧光和绿色荧光的强度确定样品脂肪酸浓度。本发明中的重组菌株能够高效地检测脂肪酸，该检测过程在温和的条件下即可以进行，该方法为脂肪酸生物的快速检测打下了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN113122537B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110400139.5
申请日：2021-04-14
申请人： 南京大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种非小细胞肺癌致病基因及其应用。一种非小细胞肺癌致病基因，序列如SEQ ID NO.1所示。利用特异性反义寡核苷酸下调CTD‑2245E15.3表达，会在体外和体内显著抑制肺癌细胞生长。通过构建原位肺癌模型，观察lncRNA在体内的促癌作用，实验发现，CTD‑2245E15.3过表达显著增加肺部肿瘤负荷。CTD‑2245E15.3作为原癌基因lncRNA在合成代谢过程中起重要作用。因此，CTD‑2245E15.3可以作为治疗靶点在制备和筛选治疗NSCLC的药物中应用。能够抑制CTD‑2245E15.3或下调CTD‑2245E15.3表达的物质也可用于制备治疗NSCLC的药物。
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公开(公告)号：CN113122537A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110400139.5
申请日：2021-04-14
申请人： 南京大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种非小细胞肺癌致病基因及其应用。一种非小细胞肺癌致病基因，序列如SEQ ID NO.1所示。利用特异性反义寡核苷酸下调CTD‑2245E15.3表达，会在体外和体内显著抑制肺癌细胞生长。通过构建原位肺癌模型，观察lncRNA在体内的促癌作用，实验发现，CTD‑2245E15.3过表达显著增加肺部肿瘤负荷。CTD‑2245E15.3作为原癌基因lncRNA在合成代谢过程中起重要作用。因此，CTD‑2245E15.3可以作为治疗靶点在制备和筛选治疗NSCLC的药物中应用。能够抑制CTD‑2245E15.3或下调CTD‑2245E15.3表达的物质也可用于制备治疗NSCLC的药物。
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公开(公告)号：CN104593470B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410559415.2
申请日：2014-10-20
申请人： 南京大学
摘要： 本发明公开了一种用于检测脂肪酸浓度的方法及其中使用的基因工程大肠杆菌。本发明通过构建大肠杆菌菌株中共表达由启动子PFadD驱动的RFP基因和启动子PFabB驱动的GFP基因的重组工程大肠杆菌菌株；将待检测样品加入所述的重组工程大肠杆菌发酵液中发酵培养，检测红色荧光和绿色荧光强度；根据红色荧光和绿色荧光的强度确定样品脂肪酸浓度。本发明中的重组菌株能够高效地检测脂肪酸，该检测过程在温和的条件下即可以进行，该方法为脂肪酸生物的快速检测打下了坚实的基础。
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