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公开(公告)号：CN106479863B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201611167340.9
申请日：2016-12-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明公开了一种用于制作单层细胞的推片装置，包括：基板，其两侧设有导轨条；推片，其在导轨条上以可滑动移动的方式将细胞液平铺在基板上；推片夹，其与推片连接；第一铰链组件，其包括有第一铰链安装座和第一铰链；第一铰链组件通过固定孔与推片夹实现连接；第二铰链组件，其包括有第二铰链安装座和第二铰链；第二铰链组件与第一铰链组件连接；第一铰链与第二铰链的推进方向在空间上相对垂直。本案利用双自由度上的推片姿态自动微调技术，实现了十亿细胞的快速连续单层铺开，无多层细胞叠加的情况。该推片装置可与成像设备配合使用，快速找出稀有细胞和病变细胞，对传染性疾病和肿瘤癌症的早期临床检测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109342369A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811256852.1
申请日：2018-10-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于循环肿瘤细胞快速检测的大视场生物成像、扫描、分析装置，包括大面积单层细胞推片系统、大视场高分辨率反射式成像系统及小视场多光谱荧光显微成像系统；所述大视场高分辨率反射式成像系统包括大面阵探测器、整合控制模块、及图像处理模块；所述小视场多光谱荧光显微成像系统包括支撑框架、激发光光源模块、成像光路模块、显微物镜和三维移动载物台。本发明相比于现有循环肿瘤细胞检测设备，能够提高检测效率、降低假阳性、缩短检测时长、减低成本、隔绝样品交叉污染，本发明能实现全自动检测、扫描、成像，操作和使用上更为简便，也能够大大降低人工干预及主观判断引起的误差。
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公开(公告)号：CN106644632A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611019350.8
申请日：2016-11-17
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N1/28
Abstract: 本案涉及用于单层细胞平铺的人工基质，至少包括有缓冲基液、牛血清白蛋白、糖源、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和明胶；其中，所述缓冲基液选自PBS缓冲液、Tris‑HCl缓冲液、硼酸盐缓冲液和NaCl水溶液中的一种；所述糖源选自蔗糖、海藻糖、甘露糖或其组合。本案通过对现有人工基质缓冲液的配方改进，可以使血液中的细胞或者实验室培养细胞在经过预处理(如染色液或荧光标记处理)后，在加入本案人工基质后，可以更好实现细胞在载玻片或类似的载玻片平面结构的单层平铺，以利于光学显微镜或者荧光显微镜(预期为自动化扫描判读装置)进行观察，提高检查结果的准确性。
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公开(公告)号：CN106525803A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611136770.4
申请日：2016-12-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明公开一种生物成像仪，包括：放置透明载片的平台，样本供给装置用于向载片供给具有荧光标记的样本溶液；位于载片上方的推片装置，用于推动样本溶液使其细胞单层平铺于载片；嵌设于平台的载玻片，用于透明承载平铺有单层样本细胞后的载片；位于载玻片下方的大视场成像装置，其，用于照射平铺有单层样本细胞的载片、若干次反射单层样本细胞的荧光以及阵列探测经若干次反射的单层样本细胞的荧光以输出载片的大视场图像；位于载玻片上方的显微成像装置，用于照射载片并对载片上单层样本细胞进行显微成像；控制器。本发明提供的生物成像仪，实现同时兼顾大视场成像和高分辨率成像，完成稀有细胞或痕量微生物的大批量、快速、精确地识别与检测。
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公开(公告)号：CN119683608A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411683136.7
申请日：2024-11-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于甲氨蝶呤的碳点、其制备方法及其在肿瘤治疗中的应用，其制备方法包括以下步骤：S1、将甲氨蝶呤溶于超纯水中，超声分散，将所得溶液转移至反应釜中，加热进行水热反应；S2、反应完成后，产物过滤，滤液通过透析膜用超纯水中透析，收集透析液，冷冻干燥，得到基于甲氨蝶呤的碳点。本发明采用甲氨蝶呤作为原料，通过一锅水热法合成得到了一种基于甲氨蝶呤的碳点，该碳点能够在较低剂量时显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖和迁移，本发明能够为开发基于碳点的新型脑胶质瘤治疗剂提供可行的新策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118651871B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411124299.1
申请日：2024-08-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C01C3/11 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B82Y15/00 , C01B32/921 , C12Q1/6825 , B01J27/26 , B01J35/33 , B01J35/45 , C09K11/65 , G01N21/64 , G01N27/327 , G01N27/42
Abstract: 本发明公开了一种兼具电催化性能和光致发光特性的纳米粒子、其制备方法及在miRNA检测与细胞成像中的应用，该制备方法包括以下步骤：S1、水热法合成MXene量子点MQDs：S2、合成PBA@MQDs纳米粒子。本发明提供了一种同时具有电催化性能和光致发光特性的PBA@MQDs纳米粒子，并以核酸适配体为靶向单元构建捕获探针，能将其用于miRNA的高灵敏检测与胞内成像；该纳米粒子具备较好的电催化活性、可控的纳米结构及低的细胞毒性，通过简单的适配体修饰能实现miRNA的精准识别与检测，检测范围可达到1 fM~1 nM；同时，该纳米粒子具备进入细胞实现胞内miRNA成像分析的能力。
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公开(公告)号：CN119101509A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411211567.3
申请日：2024-08-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C09K11/65 , C01B32/15 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , A61K49/00 , A61K49/06 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种掺铁碳量子点、其制备方法及其在磁光双模成像中的应用，该方法包括以下步骤：将柠檬酸三钠溶于乙二醇中，加入FeCl3，搅拌至完全溶解后，加入乙二胺，在加热下进行水热反应，将得到的产物旋蒸，得到掺铁碳量子点。本发明中制备的掺铁碳量子点成功实现了荧光成像，并可用于小鼠的磁共振成像；其荧光成像已被证明对各种生物样本都有效，包括细胞、类器官和斑马鱼；在小鼠的磁共振成像过程中，该掺铁碳量子点在胸肺区域积聚并随着时间的推移逐渐代谢，表明其具有潜在的靶向能力，为检测胸肺疾病开辟了新的途径。因此，该掺铁碳量子点的出色多模式成像能力有望为众多领域的应用带来新的方案。
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公开(公告)号：CN118546180A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410769838.0
申请日：2024-06-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C07H1/00 , C07H19/16 , A61P35/00 , A61K31/7072
Abstract: 本发明公开了一种氯法拉滨的小分子前体药物、其制备方法及应用，该小分子前体药物具有如下式Ⅰb所示的化学结构式：#imgabs0#该小分子前体药物的制备方法为：对氯法拉滨碱基上6位的氨基进行叔丁谷氨基甲酰基保护，随后用三氟乙酸与水做溶剂脱掉谷氨酸上的叔丁基保护基，经纯化制得化合物Ib，即所述氯法拉滨的小分子前体药物。本发明提供的小分子前体药物能够应用于癌症靶向疗法，例如但不限于ADEPT疗法的前体药物，该种前体药物可由CPG2在肿瘤部位特异性活化，释放活性药物，降低了毒副作用，有望成为能有效治癌症的新药物。
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公开(公告)号：CN116751587B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310734975.6
申请日：2023-06-20
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞超快荧光成像的碳点的制备方法，该方法包括以下步骤：S1、将1,5‑二氨基萘溶解于溶剂中，然后加入酸溶液，搅拌；S2、再加入溶剂，搅拌；S3、得到的混合物转移至反应釜中进行水热反应；S4、反应结束后向产物中滴加碱液，调节溶液的pH到中性，之后采用柱色谱法进行纯化、分离，最后干燥，得到碳点。本发明以NAD为前驱体合成了一种能作为生物荧光成像探针的高亮荧光碳点，其可特异性地靶向细胞内的溶酶体，与商业染料复染分析可得共定位系数高达90％；且该碳点还具有超快免洗成像的能力，5s即可进入细胞，一分钟便达到稳定状态，无需清洗即刻成像；其能够很好的用于细胞的超快荧光成像。
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公开(公告)号：CN118125422A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410267701.5
申请日：2024-03-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于紫杉醇的碳点、其制备方法、应用及脑胶质瘤治疗药物，该碳点的制备方法包括以下步骤：S1、将紫杉醇溶于超纯水中，再加入乙醇溶液混合，超声；S2、将步骤S1所得混合液转移至反应釜中，加热反应；S3、反应结束后，产物用滤膜过滤，滤液透析，透析所得溶液冷冻干燥，得到所述碳点。本发明通过一锅水热法利用紫杉醇合成的碳点，具有水溶性好、毒性低、穿透能力强等优点，具有高效透过血脑屏障并杀伤脑胶质瘤细胞的能力，能够显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖和迁移，本发明能够为开发新型脑胶质瘤治疗剂提供可行的新策略。
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