公开(公告)号：CN117426370A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311350645.3

申请日：2023-10-18

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 董文飞 ,  张丽星 ,  葛明锋 ,  闫海洋

IPC: A01N1/02

Abstract: 本发明公开了一种无血清细胞冻存液及其应用，该冻存液包括：Advanced DMEM/F12、烟酰胺5‑20mM、N‑乙酰半胱酰胺0.5‑2mM、1×B27、两性霉素0.125‑0.5μg/mL、庆大霉素5‑20μg/mL、DMSO 5‑20wt％、Rock抑制剂Y276322‑10μM、白蛋白BSA1‑3wt％、葡聚糖1‑5mg/mL。本发明提供的冻存液可用于冻存多种原代细胞、人正常组织和肿瘤组织类器官，以及小鼠正常组织类器官，采用该冻存液保存细胞和类器官，能高效维持细胞和类器官中的细胞干性，维持细胞的活性，具有较高的复苏培养成功率。

公开(公告)号：CN118546192A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410769842.7

申请日：2024-06-14

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 陈章 ,  张丽星 ,  李力 ,  闫海洋 ,  董文飞

IPC: C07H19/16 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7076 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用于抗癌症的虫草素前体药物、其制备方法及应用，该药物具有如下式Ⅰa所示的结构式：#imgabs0#其中碱基6号位氨基上带有含谷氨酸的保护基。该种前体药物本身对细胞毒性很小，并可以由羧肽酶G2催化活化成为具有对癌细胞有杀伤作用的活性药物。该种前体药物可应用于靶向性的酶促前体药物疗法中，特异性的在癌症组织内活化释放活性药物产生细胞毒性，减少对正常组织及细胞的毒副作用；该虫草素前体药物还可抵御腺苷脱氨酶的脱氨基反应，减少了虫草素被腺苷脱氨酶代谢成为失活物质。

公开(公告)号：CN119709620A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411609477.X

申请日：2024-11-12

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 张丽星 ,  王骏 ,  葛明锋 ,  闫海洋 ,  董文飞

IPC: C12N5/09 ,  C12N5/071

Abstract: 本发明公开了一种低温等离子体与地西他滨联用在体外非治疗性诱导肿瘤细胞死亡的应用，应用方法为：对肿瘤细胞先使用低温等离子体处理，然后使用地西他滨进行处理。本发明的应用方案能在较低药物剂量下显著抑制乳腺癌细胞增殖，增强对肿瘤细胞的特异性杀伤效果，更好地抑制肿瘤生长，本发明将为开发基于等离子体与化疗药物地西他滨联用的乳腺癌治疗方案提供可行的新策略。

公开(公告)号：CN119683608A

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202411683136.7

申请日：2024-11-22

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 张丽星 ,  李力 ,  闫海洋 ,  缪慧敏 ,  董文飞

IPC: C01B32/15 ,  C09K11/65 ,  B82Y20/00 ,  B82Y30/00 ,  A61K33/44 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种基于甲氨蝶呤的碳点、其制备方法及其在肿瘤治疗中的应用，其制备方法包括以下步骤：S1、将甲氨蝶呤溶于超纯水中，超声分散，将所得溶液转移至反应釜中，加热进行水热反应；S2、反应完成后，产物过滤，滤液通过透析膜用超纯水中透析，收集透析液，冷冻干燥，得到基于甲氨蝶呤的碳点。本发明采用甲氨蝶呤作为原料，通过一锅水热法合成得到了一种基于甲氨蝶呤的碳点，该碳点能够在较低剂量时显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖和迁移，本发明能够为开发基于碳点的新型脑胶质瘤治疗剂提供可行的新策略。

公开(公告)号：CN118546180A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410769838.0

申请日：2024-06-14

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 陈章 ,  张丽星 ,  李力 ,  闫海洋 ,  董文飞

IPC: C07H1/00 ,  C07H19/16 ,  A61P35/00 ,  A61K31/7072

Abstract: 本发明公开了一种氯法拉滨的小分子前体药物、其制备方法及应用，该小分子前体药物具有如下式Ⅰb所示的化学结构式：#imgabs0#该小分子前体药物的制备方法为：对氯法拉滨碱基上6位的氨基进行叔丁谷氨基甲酰基保护，随后用三氟乙酸与水做溶剂脱掉谷氨酸上的叔丁基保护基，经纯化制得化合物Ib，即所述氯法拉滨的小分子前体药物。本发明提供的小分子前体药物能够应用于癌症靶向疗法，例如但不限于ADEPT疗法的前体药物，该种前体药物可由CPG2在肿瘤部位特异性活化，释放活性药物，降低了毒副作用，有望成为能有效治癌症的新药物。

公开(公告)号：CN118125422A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410267701.5

申请日：2024-03-08

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 张丽星 ,  李力 ,  缪慧敏 ,  闫海洋 ,  董文飞

IPC: C01B32/15 ,  C09K11/65 ,  B82Y20/00 ,  B82Y30/00 ,  A61K31/337 ,  A61K47/04 ,  A61K9/19 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种基于紫杉醇的碳点、其制备方法、应用及脑胶质瘤治疗药物，该碳点的制备方法包括以下步骤：S1、将紫杉醇溶于超纯水中，再加入乙醇溶液混合，超声；S2、将步骤S1所得混合液转移至反应釜中，加热反应；S3、反应结束后，产物用滤膜过滤，滤液透析，透析所得溶液冷冻干燥，得到所述碳点。本发明通过一锅水热法利用紫杉醇合成的碳点，具有水溶性好、毒性低、穿透能力强等优点，具有高效透过血脑屏障并杀伤脑胶质瘤细胞的能力，能够显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖和迁移，本发明能够为开发新型脑胶质瘤治疗剂提供可行的新策略。