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公开(公告)号：CN119101509A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411211567.3
申请日：2024-08-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C09K11/65 , C01B32/15 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , A61K49/00 , A61K49/06 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种掺铁碳量子点、其制备方法及其在磁光双模成像中的应用，该方法包括以下步骤：将柠檬酸三钠溶于乙二醇中，加入FeCl3，搅拌至完全溶解后，加入乙二胺，在加热下进行水热反应，将得到的产物旋蒸，得到掺铁碳量子点。本发明中制备的掺铁碳量子点成功实现了荧光成像，并可用于小鼠的磁共振成像；其荧光成像已被证明对各种生物样本都有效，包括细胞、类器官和斑马鱼；在小鼠的磁共振成像过程中，该掺铁碳量子点在胸肺区域积聚并随着时间的推移逐渐代谢，表明其具有潜在的靶向能力，为检测胸肺疾病开辟了新的途径。因此，该掺铁碳量子点的出色多模式成像能力有望为众多领域的应用带来新的方案。
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公开(公告)号：CN116751587B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310734975.6
申请日：2023-06-20
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞超快荧光成像的碳点的制备方法，该方法包括以下步骤：S1、将1,5‑二氨基萘溶解于溶剂中，然后加入酸溶液，搅拌；S2、再加入溶剂，搅拌；S3、得到的混合物转移至反应釜中进行水热反应；S4、反应结束后向产物中滴加碱液，调节溶液的pH到中性，之后采用柱色谱法进行纯化、分离，最后干燥，得到碳点。本发明以NAD为前驱体合成了一种能作为生物荧光成像探针的高亮荧光碳点，其可特异性地靶向细胞内的溶酶体，与商业染料复染分析可得共定位系数高达90％；且该碳点还具有超快免洗成像的能力，5s即可进入细胞，一分钟便达到稳定状态，无需清洗即刻成像；其能够很好的用于细胞的超快荧光成像。
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公开(公告)号：CN116751587A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310734975.6
申请日：2023-06-20
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞超快荧光成像的碳点的制备方法，该方法包括以下步骤：S1、将1,5‑二氨基萘溶解于溶剂中，然后加入酸溶液，搅拌；S2、再加入溶剂，搅拌；S3、得到的混合物转移至反应釜中进行水热反应；S4、反应结束后向产物中滴加碱液，调节溶液的pH到中性，之后采用柱色谱法进行纯化、分离，最后干燥，得到碳点。本发明以NAD为前驱体合成了一种能作为生物荧光成像探针的高亮荧光碳点，其可特异性地靶向细胞内的溶酶体，与商业染料复染分析可得共定位系数高达90％；且该碳点还具有超快免洗成像的能力，5s即可进入细胞，一分钟便达到稳定状态，无需清洗即刻成像；其能够很好的用于细胞的超快荧光成像。
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公开(公告)号：CN114736675A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210385051.5
申请日：2022-04-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于超快细胞染色的碳量子点双光子荧光染料，其通过以下方法制备得到：1)以间苯二胺为前驱体采用一步溶剂热法制备碳量子溶液；2)采用硅胶柱色谱法从步骤1)制备的碳量子中分离出绿色荧光组分，即为该碳量子点双光子荧光染料。本发明提供的用于超快细胞染色的碳量子点双光子荧光染料的绝对量子效率高达58.65％，表现出了良好的生物相容性，即使在低浓度下也表现出优异的成像效果；其可以在10秒钟进入细胞，这为快速荧光成像提供了坚实的基础；且其还可用于双光子成像，使用近红外激发光源，该G‑CDs也表现出强烈的绿色荧光，并在4T1细胞中显示出优异的成像性能。
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