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公开(公告)号：CN118858622A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410837974.9
申请日：2024-06-26
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/532 , C12N15/115 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种用于多重细菌检测的纳米材料组合物、其制备方法及多重细菌检测方法，该制备方法包括以下步骤：S1、合成接枝适配体1的捕获探针：S1‑1、采用溶剂热法合成Fe3O4纳米粒子；S1‑2、合成氨基化Fe3O4纳米粒子：S1‑3、合成AuNPs@Fe3O4纳米粒子：S1‑4、接枝适配体1；S2、合成接枝适配体2的检测探针：S2‑1、合成银纳米粒子：S2‑2、接枝适配体2。本发明采用四种不同的拉曼信号分子，结合适配体磁捕获技术，与对应设计的四组探针配合，通过拉曼信号特征谱图检测与分析，能够快速准确的实现对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌的多重细菌，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116410746A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310345495.0
申请日：2023-04-03
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于β‑胡萝卜素检测的荧光探针的制备方法，该包括以下步骤：1)将1,5‑萘二胺溶解在无水乙醇，向得到的混合液中加入硝酸，搅拌，超声分散，得到前驱液；2)将所述前驱液转移至反应釜中，加热下反应；3)反应结束后冷却至室温，产物离心，去沉淀，取上清液，通过柱层析纯化，用洗脱液洗脱收集目标产物，所得产物旋转干燥，得到所述荧光探针。本发明提供的荧光探针具有合成方法简单，生物相容性良好，细胞毒性小的优点，并可实现规模化生产；本发明的荧光探针能够实现β‑胡萝卜素浓度的高灵敏度检测，且该检测方法操作简便快捷；本发明提供的荧光探针还能够用于细胞内溶酶体的靶向成像以及斑马鱼成像。
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公开(公告)号：CN118641527A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410837976.8
申请日：2024-06-26
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种用于细菌拉曼检测的纳米基底及其制备方法，该方法包括以下步骤：S1、制备银纳米粒子：S1‑1、将氨水、硼氢化钠、AgNO3加入去离子水中，搅拌均匀，制备成混合液；S1‑2、混合液中加入氢氧化钠，搅拌反应；S1‑3、反应结束后所得产物离心，洗涤，得到银纳米粒子；S2、采用步骤S1制备的银纳米粒子与4‑巯基苯甲酸反应制备纳米基底A，利用步骤S1制备的银纳米粒子与罗丹明6G反应制备纳米基底B。本发明通过拉曼标签对AgNRs进行功能化，形成完整的拉曼信号增强基底有效增强的拉曼信号与细菌浓度的对数之间存在良好的线性关系，可以实现对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的定性和定量检测。
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公开(公告)号：CN116410746B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310345495.0
申请日：2023-04-03
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于β‑胡萝卜素检测的荧光探针的制备方法，该包括以下步骤：1)将1,5‑萘二胺溶解在无水乙醇，向得到的混合液中加入硝酸，搅拌，超声分散，得到前驱液；2)将所述前驱液转移至反应釜中，加热下反应；3)反应结束后冷却至室温，产物离心，去沉淀，取上清液，通过柱层析纯化，用洗脱液洗脱收集目标产物，所得产物旋转干燥，得到所述荧光探针。本发明提供的荧光探针具有合成方法简单，生物相容性良好，细胞毒性小的优点，并可实现规模化生产；本发明的荧光探针能够实现β‑胡萝卜素浓度的高灵敏度检测，且该检测方法操作简便快捷；本发明提供的荧光探针还能够用于细胞内溶酶体的靶向成像以及斑马鱼成像。
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公开(公告)号：CN116396751B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202310345479.1
申请日：2023-04-03
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种对pH和GSSG双响应的荧光探针、其制备方法及应用，其制备方法包括以下步骤：S1、将4‑溴邻苯二胺溶解于无水乙醇中，超声，得到混合溶液；S2、加入盐酸，得到前驱液；S3、加入反应釜中，加热下反应，反应结束后冷却至室温，得到R‑CDs溶液；S4、通过柱层析进行纯化，洗脱液洗脱，旋转干燥，得到荧光探针。该荧光探针可用于体外环境或细胞内的pH检测，或者用于GSSG浓度的检测。本发明提供了一种可以在体外、细胞内及生物体水平上进行pH值检测的新型纳米荧光探针，且该探针可在体外检测GSSG含量，其还具有细胞毒性低、水溶性好、光学性能优异、生物成像能力良好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116751587A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310734975.6
申请日：2023-06-20
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞超快荧光成像的碳点的制备方法，该方法包括以下步骤：S1、将1,5‑二氨基萘溶解于溶剂中，然后加入酸溶液，搅拌；S2、再加入溶剂，搅拌；S3、得到的混合物转移至反应釜中进行水热反应；S4、反应结束后向产物中滴加碱液，调节溶液的pH到中性，之后采用柱色谱法进行纯化、分离，最后干燥，得到碳点。本发明以NAD为前驱体合成了一种能作为生物荧光成像探针的高亮荧光碳点，其可特异性地靶向细胞内的溶酶体，与商业染料复染分析可得共定位系数高达90％；且该碳点还具有超快免洗成像的能力，5s即可进入细胞，一分钟便达到稳定状态，无需清洗即刻成像；其能够很好的用于细胞的超快荧光成像。
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公开(公告)号：CN116751587B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310734975.6
申请日：2023-06-20
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞超快荧光成像的碳点的制备方法，该方法包括以下步骤：S1、将1,5‑二氨基萘溶解于溶剂中，然后加入酸溶液，搅拌；S2、再加入溶剂，搅拌；S3、得到的混合物转移至反应釜中进行水热反应；S4、反应结束后向产物中滴加碱液，调节溶液的pH到中性，之后采用柱色谱法进行纯化、分离，最后干燥，得到碳点。本发明以NAD为前驱体合成了一种能作为生物荧光成像探针的高亮荧光碳点，其可特异性地靶向细胞内的溶酶体，与商业染料复染分析可得共定位系数高达90％；且该碳点还具有超快免洗成像的能力，5s即可进入细胞，一分钟便达到稳定状态，无需清洗即刻成像；其能够很好的用于细胞的超快荧光成像。
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公开(公告)号：CN116617257A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310177583.4
申请日：2023-02-28
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A61K33/44 , A61P31/04 , A61K33/34 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一种碳基材料抑菌剂、其应用、抗菌组合物及抗菌药物，该抑菌剂为采用包括环丙沙星、氯化铜二水合物、乙酸和超纯水在内的原料，通过一步水热法制备得到的掺铜碳点。本发明通过简单的水热法制备得到了一种以环丙沙星为前体、掺杂铜元素的碳基抗菌材料，该抗菌材料具有很高的水溶性，且高于环丙沙星溶解性；铜元素的掺杂能够进一步提高该抗菌材料对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抗菌性能，其对大肠杆菌的最低抑菌浓度为2.5μg/mL左右，对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为5μg/mL左右；该碳基材料在抗菌方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116396751A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310345479.1
申请日：2023-04-03
Applicant: 郑州中科生物医学工程技术研究院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种对pH和GSSG双响应的荧光探针、其制备方法及应用，其制备方法包括以下步骤：S1、将4‑溴邻苯二胺溶解于无水乙醇中，超声，得到混合溶液；S2、加入盐酸，得到前驱液；S3、加入反应釜中，加热下反应，反应结束后冷却至室温，得到R‑CDs溶液；S4、通过柱层析进行纯化，洗脱液洗脱，旋转干燥，得到荧光探针。该荧光探针可用于体外环境或细胞内的pH检测，或者用于GSSG浓度的检测。本发明提供了一种可以在体外、细胞内及生物体水平上进行pH值检测的新型纳米荧光探针，且该探针可在体外检测GSSG含量，其还具有细胞毒性低、水溶性好、光学性能优异、生物成像能力良好等优点。
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公开(公告)号：CN119709620A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411609477.X
申请日：2024-11-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种低温等离子体与地西他滨联用在体外非治疗性诱导肿瘤细胞死亡的应用，应用方法为：对肿瘤细胞先使用低温等离子体处理，然后使用地西他滨进行处理。本发明的应用方案能在较低药物剂量下显著抑制乳腺癌细胞增殖，增强对肿瘤细胞的特异性杀伤效果，更好地抑制肿瘤生长，本发明将为开发基于等离子体与化疗药物地西他滨联用的乳腺癌治疗方案提供可行的新策略。
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