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公开(公告)号：CN107011168A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201610838593.8
申请日：2013-08-13
申请人： 富士胶片株式会社
IPC分类号： C07C67/29 , C07C68/06 , C07C69/28 , C07C69/618 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C303/28 , C07C69/96 , C07D333/32 , C07C45/00 , C07B53/00 , C07C309/73 , C07H13/04 , C07H13/08 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H15/203 , C07H17/02 , C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/073 , C07H23/00 , C07C249/04 , C07C251/38
摘要： 本发明涉及1‑(2‑脱氧‑2‑氟‑4‑硫代‑β‑D‑阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶的合成中间体和硫代核苷的合成中间体。下述通式[1D]表示的化合物作为用于制造硫代核苷的中间体是有用的，本发明的制造方法作为硫代核苷的制造方法是有用的；通式[1D]中，R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基等。
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公开(公告)号：CN106518941A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610952610.0
申请日：2016-10-26
申请人： 广西大学
CPC分类号： C07H17/02 , A61K49/0041 , C07H1/00 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1059 , C09K2211/1088
摘要： 本发明公开了具有通式I、II、III的糖基β-榄香烯衍生物。研究表明，所得的糖基β-榄香烯衍生物水溶性较好、抗癌活性好，可作为实现实时监控治疗肿瘤的抗癌药物应用于恶性肿瘤的治疗，对β-榄香烯在医药领域的研究与应用具有重要的科学意义。同时，发明人建立了相应化合物的制备方法，该法运用点击化学反应技术，合成简单、科学。
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公开(公告)号：CN103923135B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410176217.8
申请日：2014-04-28
申请人： 南京靖龙药物研发有限公司
摘要： 本发明公开了一种氘代5?羟基色氨糖苷衍生物及其制备方法，本发明首次以5?苄基氧吲哚为起始物料，经过酰基化反应、氨解，还原上氘，再脱苄得到4?氘代?5羟基色氨，再将氨基保护后与全保护的溴糖酸反应，最后经水解得到新的氘代氘代5?羟基色氨糖苷衍生物。本发明提供的氘代氘代5?羟基色氨糖苷衍生物，可用于5?羟基色氨酸在人体内代谢途径的研究和应用。本发明提供的制备方法，整个工艺设计合理，可操作性强，得率高，同位素丰度可达98%以上。
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公开(公告)号：CN105601685A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610009832.9
申请日：2016-01-08
申请人： 鲁东大学
IPC分类号： C07H17/02 , C07H1/00 , C08B37/08 , A61K31/722 , A61K31/7064 , A61P35/00
CPC分类号： C07H17/02 , A61K31/722 , C07H1/00 , C08B37/003
摘要： 本发明公开了一种含喹唑啉环壳寡糖衍生物及制备方法和生物活性，是由通式（I）表示的化合物及其制备方法。式（I）中R1、R2、R3、R4、R5如说明书中所定义。本发明介绍了以4-氯代喹唑啉或取代4-氯代喹唑啉和壳寡糖为原料，以甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、异戊醇、新戊醇、季戊四醇和水的混合溶液为溶剂，反应合成含喹唑啉环壳寡糖衍生物。本发明部分化合物对测试的小鼠胃癌细胞MFC和人乳腺癌细胞A549有增殖抑制效果，表现出一定的抗癌活性。
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公开(公告)号：CN105566411A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410625571.4
申请日：2014-11-07
IPC分类号： C07H15/207 , C07H17/02 , C07H5/10 , C07H13/10 , C07D207/16 , C07D233/84 , C07H1/00 , A61K31/7056 , A61K31/7034 , A61P31/04 , A61P31/10 , C12N1/20 , C12P19/64 , C12R1/565
摘要： 本发明提供了一类林可霉素生物合成中间产物及其制法和用途。具体地，本发明提供了对林可霉素产生菌的遗传改造而获得林可霉素生物合成中间产物及其发酵生产和分离纯化方法。
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公开(公告)号：CN105330708A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510780919.1
申请日：2015-11-13
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07H17/02 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种化合物及其制备方法和用途，该化合物为式I所示的化合物或式I所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物为延胡索乙素衍生物。本发明所提出的化合物具有在制备药物中的用途，该药物可显著抑制真核生物肿瘤细胞的增殖和/或治疗或预防肿瘤。
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公开(公告)号：CN105131058A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510392448.7
申请日：2015-07-01
申请人： 杭州师范大学
摘要： 本发明公开一种3-葡萄糖胺基-5-苯基-1,2,4-三氮唑类衍生物及其制备方法和应用。3-葡萄糖胺基-5-苯基-1,2,4-三氮唑类衍生物如式(I)所示，具有抗癌活性特征。在溶剂-1中，加入苯甲酰异硫酸氰酯、酰基葡萄糖胺，回流下搅拌至反应完全，减压蒸发溶剂-1，得到固体中间体，然后加入溶剂-2、水合肼，在35～80℃温度下反应，反应结束，减压蒸发溶剂-2，纯化反应物即可。3-葡萄糖胺基-5-苯基-1,2,4-三氮唑衍生物对肝癌HepG2细胞有较好的抑制作用，可应用于制备抗肿瘤药物中。
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公开(公告)号：CN103304608B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201210515430.8
申请日：2012-12-05
申请人： 福建凯立生物制品有限公司
摘要： 本发明公开了一种中生菌素原粉的生产设备及生产方法，中生菌素发酵液调节pH至酸性，直接进入陶瓷膜系统处理，脱除固体杂质获得澄清滤液；滤液在常温下经过纳滤浓缩、获得供喷雾使用中生菌素浓缩液，浓缩液再经过喷雾干燥得到所述的中生菌素原粉。本发明极大地减轻了员工的劳动强度，提高了中生菌素分离浓缩的收率及原粉最终效价。
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公开(公告)号：CN103923134A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201310010052.2
申请日：2013-01-11
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07H17/02 , C07H19/056 , C07H13/12 , C07H1/00 , C07D471/04 , A01N43/90 , A01N47/18 , A01P1/00
摘要： 本发明涉及菲并吲哚里西啶生物碱糖基化产物和6-位衍生化产物及其制备和抗植物病毒活性，式中各基团的意义见说明书。本发明的菲并吲哚里西啶生物碱糖基化产物具有好的光稳定性，热稳定性和水溶性，表现出特别优异的抗植物病毒活性，糖基化产物和6-位衍生化产物均能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)。
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公开(公告)号：CN103755755A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310710970.6
申请日：2013-12-20
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了一种N-乙酰-3,4,6-三乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物、该N-乙酰-3,4,6-三乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物的水解产物及该化合物和该水解产物的制备方法。该N-乙酰-3,4,6-三乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物具有如下结构通式：其中，R为F、Cl和Br中的任一个。本发明为生物医学检测提供一种新的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物，在生物医学检测中具有重要的作用。
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