公开(公告)号：CN103228665B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201180056653.6

申请日：2011-09-13

申请人： 塞克姆公司

发明人： 百瑞·L·海莫尔

IPC分类号： C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07D295/088 ,  C07C211/62 ,  C07C211/63 ,  C07C215/14 ,  C07C215/18 ,  C07C217/28 ,  C07C217/42 ,  C07C233/48 ,  C07C237/06 ,  C07C279/12 ,  C07C309/14

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4006

摘要： 一种使化学或生物组合物缓冲的方法，包括向组合物添加有效缓冲量的至少一种质子化或未质子化的具有通式(CI)d的胺-季铵化合物，其中变量R、G、n和k如本文所定义。

公开(公告)号：CN104583427A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201380042794.1

申请日：2013-04-26

申请人： 国立大学法人九州大学 ,  住友金属矿山株式会社

发明人： 后藤雅宏 ,  久保田富生子 ,  马场雄三

IPC分类号： C22B58/00 ,  B01D11/02 ,  B01D11/04 ,  C07C237/06 ,  C07D233/64 ,  C22B3/04 ,  C22B3/26

CPC分类号： C22B58/00 ,  B01D11/0492 ,  C07C237/06 ,  C07D233/64 ,  C22B3/0024 ,  C22B3/0032 ,  C22B3/005 ,  Y02P10/234 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明提供一种从含有铟、锌的酸性溶液中选择性地提取铟并以低成本进行回收的提取剂以及提取方法。本发明提供一种铟提取剂，其是由下述通式(Ⅰ)所表示的酰胺衍生物构成。式中，R1以及R2分别表示相同或者不同的烷基，R3表示氢原子或者烷基，R4表示氢原子或者作为氨基酸与α碳键合的除氨基以外的任意基团。下述通式优选具有甘氨酸单元、组氨酸单元、赖氨酸单元、天冬氨酸单元或者N-甲基甘氨酸单元。通过由上述提取剂进行溶剂提取并从含有铟以及锌的酸性溶液中提取铟的方法，能够选择性地提取铟。

公开(公告)号：CN104475066A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410741345.2

申请日：2014-12-08

申请人： 云南师范大学

发明人： 袁黎明 ,  伍鹏 ,  路振宇

IPC分类号： B01J20/29 ,  B01J20/30 ,  B01D15/22 ,  C07B57/00 ,  C07C227/34 ,  C07C229/08 ,  C07C229/24 ,  C07C229/36 ,  C07C229/22 ,  C07C323/58 ,  C07C319/28 ,  C07C279/14 ,  C07C227/08 ,  C07C237/06 ,  C07C227/40 ,  C07D207/16 ,  C07D233/64

CPC分类号： B01J20/29 ,  B01D15/22 ,  B01J2220/52 ,  B01J2220/80 ,  C07B57/00 ,  C07C227/34 ,  C07C277/08 ,  C07C319/28 ,  C07D207/16 ,  C07D233/64 ,  C07C229/08 ,  C07C229/24 ,  C07C229/36 ,  C07C229/22 ,  C07C227/40 ,  C07C279/14 ,  C07C323/58

摘要： 本发明公开了一种适用于氨基酸手性拆分的高效液相色谱分离柱。取R(或者S)-(3,3'-溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6溶于二氯甲烷中，将冠醚溶液均匀分散到C18硅胶上，旋转蒸发除去溶剂制成手性固定相。取手性固定相混合于甲醇水溶液中，搅拌成匀浆液，用甲醇水溶液做顶替液，采用湿法装填色谱柱。该分离柱能在常温条件下对19个具有手性位点的蛋白质氨基酸全部达到有效分离，能对手性位点上有伯胺的手性药物达到有效分离。本发明具有高分辨率、分离速度快、重现性高、可反复使用、制柱成本相对较低等显著特点。其对氨基酸的分离效果要明显优于国内外同类产品。

公开(公告)号：CN102140068B

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201010112408.X

申请日：2010-01-30

申请人： 浙江华海药业股份有限公司

发明人： 张文灵 ,  王鹏 ,  甘立新

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C231/12

CPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/06

摘要： 本发明涉及高血压蛋白酶抑制剂阿利吉仑(aliskiren)的关键中间体3-氨基-2，2-二甲基丙酰胺的合成的工业化制备方法，即氰基乙酸衍生物在甲基化、氨化、还原后得到3-氨基-2，2-二甲基丙酰胺。本方法具有成本低廉、环境友好、反应步骤短、操作简单、收率高、产物纯度高等优点，特别适合工业化生产。

公开(公告)号：CN104356020A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410589574.7

申请日：2014-10-28

申请人： 郁维铭

发明人： 郁维铭

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C231/12 ,  C08G65/00 ,  C09D175/02 ,  C09D175/04 ,  C09D7/12

摘要： 本发明涉及了一种聚天门冬酰胺酯和它的合成方法，并且利用这种新的化合物所制造的聚脲涂料和聚氨酯涂料。一种仲氨基化合物，其特征在于其结构式如下：其中R2、R5、R6是不同碳原子数的烷基，R3、R4分别是烷基、芳香基或氢，X是烷基、亚烷基、苯基或亚芳基。本发明既保证了涂料在常温下快速固化的速度，又能根据实际需要有效控制这种固化速度，从而保证了施工质量。

公开(公告)号：CN104356019A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410079216.1

申请日：2009-05-14

申请人： 拜耳医药股份有限公司

发明人： L·丁克尔博格 ,  M·伯恩特 ,  M·弗里贝 ,  H·施米特维利希 ,  D·苏兹勒 ,  N·科格林

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C231/08 ,  C07C229/24 ,  C07C227/20 ,  C07C271/22 ,  C07C269/06 ,  A61K51/00 ,  A61K101/02

CPC分类号： A61K49/0433 ,  A61K51/0402 ,  C07B59/001 ,  C07C227/16 ,  C07C229/24 ,  C07C231/12 ,  C07C237/06 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07D207/16 ,  C07D207/28

摘要： 本发明涉及式(I)的[F-18]-标记的L-谷氨酸、[F-18]-标记的L-谷氨酸酯、其衍生物的化合物及合成，以及它们的应用。

公开(公告)号：CN101838565B

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN200910265986.4

申请日：2009-12-31

申请人： 英菲诺姆国际有限公司

发明人： G·杰克逊

IPC分类号： C10L1/224 ,  C10L1/222 ,  C10L10/14 ,  C10L10/00 ,  C10L1/04 ,  C10L1/02 ,  C07C227/08 ,  C07C229/24 ,  C07C229/12 ,  C07C229/16 ,  C07C231/12 ,  C07C237/06

CPC分类号： C07C237/08 ,  C07C229/12 ,  C07C229/24 ,  C07C237/06 ,  C07C237/10 ,  C10L1/143 ,  C10L1/1658 ,  C10L1/19 ,  C10L1/1973 ,  C10L1/1976 ,  C10L1/1981 ,  C10L1/221 ,  C10L1/2222 ,  C10L1/2225 ,  C10L1/223 ,  C10L1/224 ,  C10L1/2383 ,  C10L10/00 ,  C10L10/14 ,  C10L10/18

摘要： 本发明涉及燃料油添加剂。还涉及燃料油组合物，其包含主要量的燃料油和次要量的如下化合物，该化合物是(i)氨、烃基取代的伯或仲胺或其混合物与(ii)含一个或多个α，β-不饱和羰基的物质的1，4-加成反应产物，其中所述化合物包含至少一个含至少10个碳原子的烃基。所述燃料油组合物具有改进的低温性能。

公开(公告)号：CN104230743A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201310255096.1

申请日：2013-06-24

申请人： 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

发明人： 张福利 ,  杨哲洲 ,  包如胜 ,  裘鹏程 ,  金林勇 ,  潘鹄 ,  潘林玉 ,  姜栋明 ,  徐伟伟

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C231/02 ,  C07D241/08 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07C237/06 ,  C07C231/02 ,  C07C231/10 ,  C07D241/08 ,  C07D471/04

摘要： 本发明提供了一种4-苄基-1-苯乙基哌嗪-2,6-二酮（式Ⅳ化合物）的关键新中间体式III化合物、其药学上可接受的盐及其制备方法。本发明还公开了由式III化合物制备4-苄基-1-苯乙基哌嗪-2,6-二酮（式Ⅳ化合物）的方法，该方法克服了现有的式Ⅳ化合物制备方法产量低、纯度低、能耗大、成本高、无法工业化生产等缺陷，提供了一种简单、经济、环保并且易于工业化生产的式Ⅳ化合物的制备方法，该方法反应溶剂易于回收，并能制得高产率、高纯度的式Ⅳ化合物。

公开(公告)号：CN104140377A

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201410328577.5

申请日：2014-07-10

申请人： 浙江大学

发明人： 王友明 ,  李奎 ,  龚杜明 ,  王建凤 ,  邵强 ,  王迎松 ,  汪以真 ,  刘波静 ,  王霖

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C231/24

摘要： 本发明公开了一种消旋体茶氨酸的制备方法，包括：将L-茶氨酸溶解于有机酸中，加入醛，水浴加热，反应完成，后处理得到消旋体茶氨酸。与现有技术相比，本发明的有益效果体现在：采用本发明的方法能够得到外消旋的茶氨酸标准品，利用该标准品能够方便用于对待测样品D、L茶氨酸的分布情况分析，以便于消除或消减D-型含量，提高产品质量、生物学功效、降低毒性；且制备方法本身操作简单，反应条件温和，采用的试剂无毒、无腐蚀性，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN104030942A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201410253598.5

申请日：2014-06-09

申请人： 浙江普洛医药科技有限公司

发明人： 周雄飞 ,  叶素斌 ,  刘伟军 ,  胡明阳 ,  范丽平

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C231/12

摘要： 本发明公开了一种全新的L-α-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：(1)L-α-氨基丁酸和2,2-二甲氧基丙烷在酸性条件下反应，生成(S)-4-乙基-2,2-二甲基恶唑烷-5-酮；(2)将(S)-4-乙基-2,2-二甲基恶唑烷-5-酮氨解得到L-α-氨基丁酰胺，接着在氯化氢乙醇溶液中成盐，得到最终产物L-α-氨基丁酰胺盐酸盐。该方法操作简便，反应条件温和，易于放大。而且避免了使用剧毒性和强酸性的试剂，对环境友好。同时该方法所用的原料便宜，收率较高，并且得到的产品纯度也较高。