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公开(公告)号：CN101353312A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200810120562.4
申请日：2008-08-20
申请人： 横店集团家园化工有限公司 , 浙江普洛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C229/36 , C07C227/18
摘要： 本发明提供了一种苯甘氨酸衍生物的合成方法，将取代苯甘氨酸和乙酰乙酸酯在碳酸钾和醇溶剂存在下反应得到苯甘氨酸衍生物。本发明合成方法得到的产品中钾盐杂质含量低，产品的稳定性大大提高，易于运输和储存；同时生产原料易得，操作简便，生产过程中减少了工业废水的排放，减轻了环保压力。
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公开(公告)号：CN104892393A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510214409.8
申请日：2015-04-29
申请人： 浙江普洛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C51/377 , C07C57/32 , C07C57/58 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C303/38 , C07C311/08
摘要： 本发明公开了一种取代苯乙酸衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在碱的作用下，取代苯基甘氨酸与磺酰氯进行磺酰化反应，反应完全后经过后处理得到中间体；(2)在有机酸和还原剂的作用下，步骤(1)得到的中间体发生脱氨基反应，反应完全后经过后处理得到所述的取代苯乙酸衍生物。该路线使用的原料苯基甘氨酸从市场很容易采购，廉价易得。工艺路线短、反应条件温和、操作简单、反应收率高、总成本较低。
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公开(公告)号：CN104030942A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410253598.5
申请日：2014-06-09
申请人： 浙江普洛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C237/06 , C07C231/12
摘要： 本发明公开了一种全新的L-α-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：(1)L-α-氨基丁酸和2,2-二甲氧基丙烷在酸性条件下反应，生成(S)-4-乙基-2,2-二甲基恶唑烷-5-酮；(2)将(S)-4-乙基-2,2-二甲基恶唑烷-5-酮氨解得到L-α-氨基丁酰胺，接着在氯化氢乙醇溶液中成盐，得到最终产物L-α-氨基丁酰胺盐酸盐。该方法操作简便，反应条件温和，易于放大。而且避免了使用剧毒性和强酸性的试剂，对环境友好。同时该方法所用的原料便宜，收率较高，并且得到的产品纯度也较高。
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公开(公告)号：CN103613518A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310562616.3
申请日：2013-11-13
申请人： 浙江普洛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C309/24 , C07C303/02
摘要： 本发明公开了一种α-苯乙磺酸的制备方法，包括如下步骤：（1）将镁加入醚溶剂中，滴加α-卤代苯乙烷制备格式试剂，随后往所述的格式试剂中通入干燥的二氧化硫气体，反应完全后经过后处理得到α-苯乙亚磺酸；（2）将步骤（1）制得的α-苯乙亚磺酸溶于有机酸中，加入双氧水进行氧化反应，反应完全后经过后处理得到α-苯乙磺酸。该制备方法所用的路线的副反应少，有效地提高了反应的产率，并且使用的原料廉价，成本较低，而且避免了硫醇或硫醚的使用，对环境友好，便于在工厂中使用。
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公开(公告)号：CN104892393B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510214409.8
申请日：2015-04-29
申请人： 浙江普洛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C51/377 , C07C57/32 , C07C57/58 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C303/38 , C07C311/08
摘要： 本发明公开了一种取代苯乙酸衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在碱的作用下，取代苯基甘氨酸与磺酰氯进行磺酰化反应，反应完全后经过后处理得到中间体；(2)在有机酸和还原剂的作用下，步骤(1)得到的中间体发生脱氨基反应，反应完全后经过后处理得到所述的取代苯乙酸衍生物。该路线使用的原料苯基甘氨酸从市场很容易采购，廉价易得。工艺路线短、反应条件温和、操作简单、反应收率高、总成本较低。
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公开(公告)号：CN104030942B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410253598.5
申请日：2014-06-09
申请人： 浙江普洛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C237/06 , C07C231/12
摘要： 本发明公开了一种全新的L?α?氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：(1)L?α?氨基丁酸和2,2?二甲氧基丙烷在酸性条件下反应，生成(S)?4?乙基?2,2?二甲基恶唑烷?5?酮；(2)将(S)?4?乙基?2,2?二甲基恶唑烷?5?酮氨解得到L?α?氨基丁酰胺，接着在氯化氢乙醇溶液中成盐，得到最终产物L?α?氨基丁酰胺盐酸盐。该方法操作简便，反应条件温和，易于放大。而且避免了使用剧毒性和强酸性的试剂，对环境友好。同时该方法所用的原料便宜，收率较高，并且得到的产品纯度也较高。
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公开(公告)号：CN103613518B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310562616.3
申请日：2013-11-13
申请人： 浙江普洛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C309/24 , C07C303/02
摘要： 本发明公开了一种α-苯乙磺酸的制备方法，包括如下步骤：（1）将镁加入醚溶剂中，滴加α-卤代苯乙烷制备格式试剂，随后往所述的格式试剂中通入干燥的二氧化硫气体，反应完全后经过后处理得到α-苯乙亚磺酸；（2）将步骤（1）制得的α-苯乙亚磺酸溶于有机酸中，加入双氧水进行氧化反应，反应完全后经过后处理得到α-苯乙磺酸。该制备方法所用的路线的副反应少，有效地提高了反应的产率，并且使用的原料廉价，成本较低，而且避免了硫醇或硫醚的使用，对环境友好，便于在工厂中使用。
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公开(公告)号：CN101353312B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200810120562.4
申请日：2008-08-20
申请人： 横店集团家园化工有限公司 , 浙江普洛医药科技有限公司
IPC分类号： C07C229/36 , C07C227/18
摘要： 本发明提供了一种苯甘氨酸衍生物的合成方法，将取代苯甘氨酸和乙酰乙酸酯在碳酸钾和醇溶剂存在下反应得到苯甘氨酸衍生物。本发明合成方法得到的产品中钾盐杂质含量低，产品的稳定性大大提高，易于运输和储存；同时生产原料易得，操作简便，生产过程中减少了工业废水的排放，减轻了环保压力。
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