-
公开(公告)号：CN1297880A
公开(公告)日：2001-06-06
申请号：CN00133038.1
申请日：2000-11-17
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C49/203 , C07C49/17 , C07C45/75
摘要： 本发明公开的一种提高丁烯酮合成收率和纯度的工艺方法,是将用常规的工艺方法制得粗丁酮醇后,再加共沸剂水混合后进入共沸蒸馏塔,蒸出双丙酮醇与水的共沸物,经浓盐水盐析后,上层为回收双丙酮醇,下层为稀盐水,蒸出部分水后成为浓盐水再返回分层器,脱完双丙酮醇的丁酮醇加催化剂脱水,馏出物为含水的粗丁烯酮,粗丁烯酮干燥再蒸馏即得成品丁烯酮。本发明通过去除反应液中的双丙酮醇和在丁酮醇合成过程中加入回收的双丙酮醇抑制双丙酮醇的形成来提高丁烯酮合成收率和纯度,减少“三废”的产生。
-
公开(公告)号：CN1275559A
公开(公告)日：2000-12-06
申请号：CN00108951.X
申请日：2000-05-23
申请人： 吉沃丹·鲁里国际公司
发明人： 凯杰·伯格-舒尔茨 , 杰齐·A·巴杰格罗维茨
IPC分类号： C07C49/20 , C07C49/203 , C07C49/21 , C11B9/00
CPC分类号： C07C403/16 , C07B2200/09 , C07C45/00 , C07C45/298 , C07C45/512 , C07C45/75 , C07C49/21 , C07C49/557 , C07C403/14 , C07C2601/06 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/02 , C11B9/0015 , C11B9/0034 , C11B9/0053 , C07C47/225
摘要： 本发明涉及式Ⅰ所示的新型α、β－不饱和酮,式Ⅰ中符号如权利要求1所定义。这种新型化合物带有水果底味的一种浓烈的非常持久的新鲜波斯树脂香味。
-
公开(公告)号：CN1251832A
公开(公告)日：2000-05-03
申请号：CN99121964.3
申请日：1999-09-07
申请人： BASF公司
IPC分类号： C07C49/203 , C07C45/61
CPC分类号： C07C45/676 , B01D3/009 , B01D3/14 , B01D3/141 , B01D3/322 , B01J19/24 , B01J2219/00103 , B01J2219/00162 , B01J2219/00777 , B01J2219/32268 , Y02P20/127 , Y02P20/582 , C07C49/203 , C07C49/255
摘要： 连续制备式Ⅰ的不饱和酮的方法,是在有机铝化合物作为催化剂的存在下,使式Ⅱ的不饱和醇与式Ⅲ的乙酰乙酸烷基酯反应来制备,其中式Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ中基团的定义与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号：CN1166481A
公开(公告)日：1997-12-03
申请号：CN97103407.9
申请日：1997-02-28
申请人： 埃尔夫阿托化学有限公司
IPC分类号： C07C49/203 , C07C49/603 , C07C45/72
CPC分类号： B01J21/10 , C07C45/74 , C07C49/603
摘要： 本发明涉及一种由丙酮制备异佛尔酮的方法，其特点是操作在：(i)在液相，在分子式为Mg1-xAlxO1+x的镁铝双氧化物存在条件下进行；或(ii)气相或液相，在通式I的催化剂存在条件下进行。[(Mg2+)1-x(Al3+)x(OH-)2]x+[(OH-)x]x-(H2O)n(I)；0.20≤x≤0.33，n＜1
-
公开(公告)号：CN116425617B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310355613.6
申请日：2023-04-06
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/72 , C07C49/203
摘要： 本发明提供了一种假性异甲基紫罗兰酮的制备方法，以柠檬醛和丁酮为原料，在溶剂和浓盐酸存在的条件下，使用甲基丙烯酸作为反应助剂，高选择性地制备得到假性异甲基紫罗兰酮。本发明方法制得的假性异甲基紫罗兰酮选择性在90～93％左右，产品收率在92～95％左右。
-
公开(公告)号：CN116425605B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310191362.2
申请日：2023-03-02
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC分类号： C07B53/00 , C07C45/69 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/796 , C07D209/48 , C07F7/18 , B01J31/22
摘要： 本发明涉及一种非均相催化联烯与1,3‑二酮的不对称加成方法，所述联烯与所述1,3‑二酮在高分子负载金属铑的不对称催化剂的催化作用下发生不对称加成反应，所述高分子负载金属铑的不对称催化剂的结构式为：#imgabs0#其中，n1为10‑100的整数，n2为1‑10的整数，n3为1。该方法利用高分子负载金属铑的不对称催化剂使联烯与1,3‑二酮发生不对称加成反应，高分子负载金属铑的不对称催化剂不但有着优秀的反应活性以及对映选择性；而且还具有催化剂可回收循环使用，无金属浸出，分离简便等优势。
-
公开(公告)号：CN114436794B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202011199013.8
申请日：2020-10-31
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种一步法合成甲基异戊基酮的方法。该方法包括以下内容：丙酮、异丁醛与氢气混合后，通过含有钯/膦酸树脂催化剂的固定床反应器，在酮醛缩合工艺条件下，进行缩合和加氢反应，反应流出物经气液分离和分馏，得到甲基异戊基酮；其中，所述的钯/膦酸树脂催化剂以钯为金属组分，以膦酸树脂为载体和酸性组分。本发明中采用双功能钯/膦酸树脂催化剂，提高了MIAK的选择性，且将两步反应合为一步，使得一步法生产MIAK的工业应用成为可能。
-
公开(公告)号：CN114292174B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202110940283.8
申请日：2021-08-16
申请人： 国际香料和香精公司
发明人： 徐宏平
IPC分类号： C07C45/74 , C07C49/203 , B01J31/18
摘要： 本发明涉及一种方法，所述方法包括在反应区中在锌络合物催化剂的存在下使2‑丁酮与乙醛反应以产生包含4‑己烯‑3‑酮和3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮的产物混合物。本发明还涉及一种方法，所述方法包括：(a)在锌络合物催化剂的存在下使2‑丁酮与乙醛反应以产生包含4‑己烯‑3‑酮、3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮和锌络合物催化剂的产物混合物；(b)从产物混合物中回收锌络合物催化剂；以及(c)在反应步骤(a)中重复使用回收的锌络合物催化剂。
-
公开(公告)号：CN116063166B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310035196.7
申请日：2023-01-10
申请人： 青岛润昕德生物医药有限公司
IPC分类号： C07C45/72 , A61K9/48 , A61K47/36 , A61P1/04 , C07C45/78 , C07C45/82 , C07C45/79 , C07C49/203 , A61K31/121
摘要： 本申请涉及药物合成领域，具体公开了替普瑞酮合成方法及替普瑞酮胶囊；一种替普瑞酮合成方法包括如下步骤：S1、将香叶基芳樟醇、乙酰麦尔酮酸和异丙醇铝按摩尔比为1:1.25‑1.5:0.04‑0.08混合溶于溶剂中，升温至155‑165℃，回流6‑10h，经冷却，去除溶剂，制得替普瑞酮混合物；S2、替普瑞酮混合物经洗涤、萃取后处理，制得粗品；S3、粗品经分子蒸馏、除杂、减压蒸馏、除杂，真空冷冻干燥，制得成品；将替普瑞酮置于胶囊体中制备替普瑞酮胶囊；替普瑞酮具有品质好、纯度高的优点，当制成替普瑞酮胶囊被服用后，能够减轻替普瑞酮对肝功能的影响。
-
公开(公告)号：CN117839677A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410047760.1
申请日：2024-01-12
申请人： 东莞市吉纯生物技术有限公司
IPC分类号： B01J23/10 , C07C45/74 , C07C49/203
摘要： 本发明公开了一种碱金属掺杂复合氧化物催化剂及制备方法、假性紫罗兰酮的合成方法，涉及化学合成技术领域。本发明提供的碱金属掺杂复合氧化物催化剂的制备方法，包括以下步骤：S1、制备Ce2O3/ZnO复合氧化物：将含有锌离子和铈离子的混合溶液滴加至尿素溶液中反应，反应结束后冷却至室温，过滤得到白色沉淀，经烘干，焙烧，得到Ce2O3/ZnO复合氧化物；S2、制备固体超强碱催化剂Li‑Ce2O3/ZnO：根据所述Ce2O3/ZnO复合氧化物的饱和吸附量、预设负载量，配制预设浓度的LiOH溶液，将所述Ce2O3/ZnO复合氧化物浸渍至所述LiOH溶液中，浸渍完成后将产物烘干、焙烧，得到催化剂Li‑Ce2O3/ZnO。本发明的制备方法工艺简单，制得的固体超强碱催化剂Li‑Ce2O3/ZnO具有催化活性高、易与产物分离、可循环再生的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
551 条记录 (耗时 0.016 秒)
