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公开(公告)号：CN102618482A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110100900.X
申请日：2011-04-21
申请人： 清华大学 , 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司
CPC分类号： C12N5/0062 , C12N5/0068 , C12N5/0619 , C12N2533/00 , Y10S977/902
摘要： 本发明涉及一种培养基体的制备方法，该培养基体用于培养细胞，其包括以下步骤：提供一碳纳米管结构；以及在所述碳纳米管结构表面形成一亲水层。该制备方法进一步包括在所述亲水层表面形成一极性层的步骤。
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公开(公告)号：CN102124331A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN200980131924.2
申请日：2009-06-24
申请人： 密苏里大学
CPC分类号： C12N5/0068 , A61L27/222 , A61L27/225 , A61L27/3625 , A61L27/3691 , A61L27/3886 , B33Y80/00 , C12M21/08 , C12M23/10 , C12M25/06 , C12M25/14 , C12M33/00 , C12M35/08 , C12N5/0062 , C12N5/0602 , C12N5/0691 , C12N2506/1307 , C12N2506/1338 , C12N2533/54 , C12N2533/56 , C12N2533/76
摘要： 用于组织工程的结构和方法包括多细胞体，所述多细胞体包括多个活细胞。多个多细胞体可以布置成图案，并允许融合以形成工程组织。所述布置可包括填料体，所述填料体包括生物相容性材料，所述生物相容性材料抵抗来自多细胞体的细胞迁移和向内成长，并且抵抗细胞与其粘连。三维构造可以通过下列方式来组装：合适地沿着具有实质长度的接触区域印刷或者堆叠多细胞体和填料体，使得毗邻多细胞体之间存在直接接触。多细胞体之间的直接接触促进高效和可靠的融合。毗邻多细胞体之间增加的接触区域也促进高效和可靠的融合。还提供具有促进三维构造的组装的特性的多细胞体的制备方法。
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公开(公告)号：CN102099462A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200980127449.1
申请日：2009-06-26
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC分类号： C12N5/00
CPC分类号： C12N5/0062 , C12N2531/00
摘要： 本发明涉及用于提供细胞微载体组装体的方法，所述方法包含以下步骤：提供具有两面的平面的二维物体（“薄片”），其中这些物体含有在施加外来刺激时从平面状态转变成卷曲状态的材料，在所述薄片的一个面（“细胞承载面”）上提供细胞，通过施加所述外来刺激将所述薄片从平面状态转变成卷曲状态（“细胞包裹”），和使至少一种类型的连接剂结合到所述薄片。
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公开(公告)号：CN101189033A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200680019412.3
申请日：2006-05-30
申请人： 学校法人东京理科大学
CPC分类号： C12N5/0062 , A61K35/12 , A61L27/3813 , A61L27/3834 , A61L27/3865 , A61L27/3886 , A61L2430/12 , C12N5/0627 , C12N5/0654 , C12N2502/097 , C12N2533/54
摘要： 将实质上只由间充质系细胞及上皮系细胞中的任何一方构成的第一细胞集合体、和实质上只由另一方构成的第二细胞集合体，在可保持细胞的接触状态的支乘载体的内部接触配置、培养，得到具有特有的细胞配置的牙齿。优选将具有各细胞集合体的支乘载体在培养后与肾脏细胞一同培养。
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公开(公告)号：CN109136165A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811202761.X
申请日：2018-10-16
申请人： 罗忠礼
CPC分类号： C12N5/0062 , A61K38/10 , A61P17/02 , C12N2513/00
摘要： 本发明公开了一种自组装短肽在皮肤组织创伤中快速修复的应用，属于纳米生物再生医学领域，所述自组装短肽的氨基酸序列为：Arg Leu Glu Cys Lys Ala Asp Ala Arg Leu Glu Val Lys Ala Asp Ala‑NH2。本发明对已有的自组装短肽拓宽了新的应用领域，拓展了该自组装短肽的使用范围类型，提高了该自组装短肽的研发价值，并为皮肤组织损伤修复提供了切实可行的研究方向，拓宽了组织修复的领域。
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公开(公告)号：CN108796028A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810566113.6
申请日：2013-07-24
申请人： 日产化学工业株式会社 , 国立大学法人京都大学
CPC分类号： A01H4/001 , C12N5/0025 , C12N5/0062 , C12N5/0068 , C12N2500/50 , C12N2533/70
摘要： 本发明涉及培养基组合物以及使用所述组合物培养细胞或组织的方法。本发明提供：培养细胞和/或组织的方法，所述方法特征在于使用培养基组合物以漂浮状态培养细胞和/或组织，其中无定形结构在液体培养基中形成，均匀地分散于溶液中并实质上支持细胞和/或组织，而不会实质上增加溶液的粘度，因而所述培养基组合物具有防止结构沉淀的作用；等等。
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公开(公告)号：CN108699512A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780013395.0
申请日：2017-02-22
申请人： 国立大学法人大阪大学 , 凸版印刷株式会社
IPC分类号： C12N5/07
CPC分类号： C12N5/0062 , C12N5/0619 , C12N5/0656 , C12N5/069 , C12N5/0693 , C12N2500/60 , C12N2501/91 , C12N2501/998 , C12N2513/00 , C12N2533/54
摘要： 一种制造立体细胞组织的方法，其包含以下工序：将细胞与阳离子性物质及细胞外基质成分混合而获得混合物的A工序；从所得的所述混合物中收集所述细胞、在基材上形成细胞集合体的B工序；以及培养所述细胞而获得立体细胞组织的C工序。
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公开(公告)号：CN108641952A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810423813.X
申请日：2018-05-07
申请人： 宁波华仪宁创智能科技有限公司
CPC分类号： C12M21/08 , C12M29/04 , C12M41/12 , C12N5/0062
摘要： 本发明提供了一种细胞仿生培养装置及方法，细胞仿生培养装置包括：注射单元，所述注射单元的两端分别连接第一管道和第二管道；培养腔，所述培养腔具有第一进口和第一出口，所述第一管道连接所述第一出口，所述第二管道连接所述第一进口；隔离膜，所述隔离膜适于截留细胞，但透过培养液；所述隔离膜设置在所述培养腔内，将所述培养腔分割为第一部分、第二部分和第三部分；所述第二部分的顶壁的高度高于所述第一部分和第三部分的顶壁的高度；所述第二部分具有第二进口和第二出口，所述第二进口和第二出口适于细胞的通过。本发明能够模仿心脏搏动，实现了三维仿生培养，提高了细胞培养质量。
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公开(公告)号：CN108351345A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680064332.3
申请日：2016-11-04
申请人： 维维雅生物技术公司
发明人： 胡安·安东尼奥·巴莱斯特罗斯诺贝乐 , 特雷莎·班内特 , 丹尼尔·普里默拉莫斯 , 保罗·普罗斯珀斯吉尔 , 安娜·贝伦·艾斯皮诺萨奥奎勒斯 , 胡里安·高罗沙蒂格吉伦 , 艾里西亚·罗伯里斯马蒂奥斯 , 皮勒·赫尔南德斯坎波
CPC分类号： G01N33/5011 , C12N5/0062 , C12N5/0693 , G01N33/5044 , G01N33/5088
摘要： 本文描述的发明涉及用于产生原代细胞群体的人工环境(特别是原代肿瘤细胞群体的人工肿瘤环境)的方法及其在检测原代肿瘤细胞群体对药物的细胞响应性的离体方法中的用途。本发明的方法包括用所述人工肿瘤环境和所述药物孵育原代肿瘤细胞，并且分析原代肿瘤细胞群体的响应。用所述人工肿瘤环境孵育原代肿瘤细胞提高了所述肿瘤细胞的存活力和/或诱导更高水平的肿瘤细胞增殖，并且因此增加关于所测试的药物的测试的灵敏性和准确性。
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公开(公告)号：CN108138128A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680030077.0
申请日：2016-05-25
申请人： 葛莱高托普有限公司
IPC分类号： C12N5/02
CPC分类号： C12P21/005 , C12N5/0062 , C12N5/0068 , C12N5/06 , C12N2510/02 , C12N2510/04 , C12N2511/00
摘要： 本发明属于细胞养殖领域。提供了小规模细胞培养系统，其模拟了悬浮细胞的大规模灌注培养物。具体而言，本发明提供了养殖细胞的方法，其中细胞沉淀用于将细胞与培养介质分离，以替换部分培养介质。
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