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公开(公告)号：CN103665080A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310653241.1
申请日：2013-12-05
Applicant: 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 , 浙江工业大学
IPC: C07J17/00 , C12P33/20 , A61K31/585 , A61P3/10 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及两个新的三萜化合物，其来源于桦褐孔菌发酵物，具有很强的α-糖苷酶抑制活性，可用于制备糖尿病治疗药物。本发明还公开了这两个新化合物的制备方法以及药物组合物。
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公开(公告)号：CN102432663A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110331302.3
申请日：2011-10-27
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及雷公藤红素及衍生物和雷公藤红素衍生物的制备方法，还涉及以雷公藤红素衍生物为原料制备的生物盐，以及雷公藤红素衍生物在治备抗肿瘤药物中的应用，所述雷公藤红素衍生物具有如式I所示的结构：其中，R1为H、C1-C6直链或支链烷基、苄基及苯环上有取代苄基；R2或R3各自独立为C5-C6的环状烃基、C1-C6的链状烷基、苯基及取代苯基，或者R2、R3与N成环，所述的环为含N或O的六元环状杂环，所述雷公藤红素衍生物具有良好的抗肿瘤活性、稳定性及水溶性。且可与医学上可接受的无机酸(如盐酸、硫酸和磷酸)或有机酸(柠檬酸、肉桂酸和琥珀酸等)的一种成盐，该盐具有很好的水溶性。
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公开(公告)号：CN102266370A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110191584.1
申请日：2011-07-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K36/28 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了一种杭白菊中抗胃癌活性物质的半仿生提取方法，包括以下步骤：1)、将干燥的杭白菊粉碎后过40-60目筛，然后加入pH为2.0-2.2的缓冲液I，置于36.5-37.5℃水浴中提取1-2小时；提取结束后，过滤，弃去滤液I；2)、在步骤1)所得滤渣中加pH为7.8-8.2的缓冲液II，置于36.5-37.5℃水浴中提取1-2小时；提取结束后，过滤，取滤液II；滤液II经干燥处理，得杭白菊抗胃癌提取物。
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公开(公告)号：CN102113961A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201110025887.6
申请日：2011-01-25
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种不对称膜渗透泵胶囊壳的制备方法，包括以下步骤：1)将用于制备囊体与囊帽的可溶性模具分别浸入包衣液；2)缓慢退出包衣液，旋转，使包衣液均匀分布，同时挥去部分溶剂；3)完全浸入淬火液中，淬火形成不对称膜，同时使可溶性模具溶解；4)振荡清洗，室温干燥，得不对称膜渗透泵胶囊壳的囊身与囊帽。本发明公开的制备方法能简便、大量和稳定地得到AM渗透泵胶囊壳，有助于实现AM渗透泵胶囊产业化。
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公开(公告)号：CN101759746A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200910154837.0
申请日：2009-11-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明公开了一种葫芦素B的提取分离方法，包括如下步骤：1)将原料甜瓜蒂粉碎，用乙醇渗漉或者乙醇回流提取，提取液浓缩以后，用乙酸乙酯萃取三次以上，回收乙酸乙酯，即得总葫芦素提取物；2)取总葫芦素提取物溶于25～45％乙醇水溶液中，在醋酸存在下进行水解反应，充分反应后调节pH值至中性，浓缩至干；然后所得提取物经纯化处理得到葫芦素B含量在60％以上的葫芦素B产品；所述醋酸的浓度为0.1～0.3mol/L。本发明与现有的提取分离葫芦素B的技术相比，具有如下优点：提取过程中通过结构转化将葫芦素B的结构类似物(如葫芦素B葡萄糖苷)转化为葫芦素B，提高了葫芦素B的提取率，生产工艺简单，操作简便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114716449B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210379302.9
申请日：2022-04-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/113
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲氧基‑6‑乙二醇缩酮‑5,7,8‑三氢喹啉的制备方法，该方法以1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮为起始原料，在加热条件下与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到酮烯胺产物，然后进一步与甲磺酰乙腈发生关环反应，所得产物再与碘甲烷发生甲基化反应，最后在金属镁作用下，脱去甲磺酰基即得到目标产物；该制备方法反应步骤较少，反应条件温和，收率较高，操作简单且产品精制方便，生产成本低，适合工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114806888B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210358393.8
申请日：2022-04-06
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及一种花斑曲霉ZJUTE2及其在发酵制备杂色曲霉毒素中的应用。本发明首次报道了利用该菌株发酵培养，高产率制备高纯度ST的方法，使得ST产率达到2.04g/kg大米，纯度达到99.41％；该制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、工艺步骤少、生产周期短等优势，具有工业化、规模化生产的潜力。本方法对于解决高纯度ST标准品或对照品长期依赖进口这一行业问题具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113244181B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110470243.1
申请日：2021-04-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/24 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K36/898 , A61K36/16 , A61K31/715 , A61K36/195 , A61K36/315 , A61K31/405
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种采用大光斑加热熔融配方粉末快速制备片剂的方法。本发明所述方法，通过在激光束的通路上添加匀光片，调节匀光片角度和光路距离，将能量集中的激光束转变成均匀的大光；同时调节配方粉末的成份，使其在大光斑照射下熔融成形，瞬间制备单层片；重复“铺粉”和“照射”的过程，根据单层熔融深度优化层高，可层层叠加快速制备多层片。当每层粉末相同时，可得到成份均一的多层片；当每层粉末不同时，可得到非均一的多层片或复方片。采用本发明方法制备得到的片剂，能够瞬间成形，且粉末均匀受热熔融，样品表面平整，同时工艺简单，简化生产设备，降低生产成本，进一步实现小型设备的自动化生产和产品质量控制。
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公开(公告)号：CN115980221A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211710610.1
申请日：2022-12-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及生物样品中痕量药物浓度的检测技术领域，特别涉及一种基于分子印迹‑HPLC联用检测生物样品中痕量药物浓度的方法。所述方法是通过制备羟氯喹分子印迹聚合物，并对生物样品进行预处理后通过羟氯喹分子印迹聚合物进行样品富集，随后与HPLC联用，实现生物样品中痕量药物硫酸羟氯喹的浓度检测。本发明制备得到的羟氯喹分子印迹聚合物将印迹层包覆在纳米材料表面，极大地增加了聚合物的比表面积，富集效果好，结合能力和传质能力强；且对生物样品中痕量目标物质吸附容量大，特异性强、回收率高，与HPLC联用，有效提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN114934084A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210564262.5
申请日：2022-05-23
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开一种吲哚二酮哌嗪生物碱的制备方法，通过花斑曲霉(Aspergillus versicolor)CCTCC NO:M2022064的发酵培养和发酵产物的提取分离，获得高产率、高纯度吲哚二酮哌嗪生物碱Brevianamide K，使得Brevianamide K产率达到2.7g/kg大米，纯度达到98.61％；该制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、工艺步骤少、生产周期短等优势，具有工业化、规模化生产的潜力。本方法对于解决高纯度Brevianamide K的制备难题，保障后续以Brevianamide K为先导的创新药物研制具有重要意义。
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