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公开(公告)号：CN112378977A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011263843.2
申请日：2020-11-12
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种检测啶虫脒的电化学传感器，包括检测电极，Nb. BbvCI酶，Klenow聚合酶，血红素，序列如SEQ ID NO:4‑7所示的T1链、T2链、P1链、P2链；所述检测电极为表面修饰DT链、DW链和LP链的金电极，所述DT链、DW链和LP链序列如SEQ ID NO:1‑3所示，所述DT链的3’端和所述DW链的5’端修饰巯基。本发明中啶虫脒的检测是在电极上实现的，通过两个链置换扩增循环放大和电极上的DNA Walker的方式来实现信号的增大，从而实现啶虫脒的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。
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公开(公告)号：CN108398406B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201810029772.6
申请日：2018-01-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种检测尿嘧啶糖基化酶的生物传感器，包括UDG模板、S‑HAP1杂交链，HAP2‑AgNCs和ExoIII酶，可采用荧光检测测定尿嘧啶糖基化酶的活性，荧光检测的激发波长为560nm，发射波长为625nm，检测波段为575‑750nm。本发明的生物传感器特异性好、灵敏度高，反应条件温和、反应速度快；采用银簇荧光检测，操作简便、检测周期短、易携带；工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求；制备方法简单，性能稳定，重复性好，适用于医疗卫生领域对UDG的检测。
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公开(公告)号：CN109507254B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201811588936.5
申请日：2018-12-25
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸适配体检测卡那霉素的生物传感器，属于电化学生物传感器技术领域。利用具有识别切割功能的Nt.BbvCI内切酶，实现了primer的循环利用，放大了检测信号，提高了检测的灵敏度；利用了核酸外切酶III的特异性的识别和水解作用实现了第二步循环放大，进一步提高了检测的灵敏度。本发明的电化学生物传感器可以高特异性检测；该传感器的反应条件温和，反应速度快；作电极的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求，适用于食品安全中卡那霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN111424072A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010271727.9
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/682 , G01N27/48 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及OTA特异识别的拱形探针及CHA和链置换等温循环放大检测OTA的生物传感器，为了解决以上现有技术中检测OTA的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种检测OTA的生物传感器，在电极上依次修饰有ST-BK-S1层、aptamer-T-HP1-HP2-HP3-F层、血红素层。制备方法：对电极进行预处理；将ST-BK-S1层修饰到电极表面；将aptamer-T-HP1-HP2-HP3-F层修饰到电极表面；将血红素层修饰到电极表面。利用了OTA的特异性识别实现了对目标物OTA的高特异性检测；利用CHA反应和链置换等温放大技术，实现了目标物信号的两步放大。
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公开(公告)号：CN110609020A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910754057.3
申请日：2019-08-15
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于回文分子信标检测三磷酸腺苷（ATP）的生物传感器，包括回文分子信标MB、ATP适配体（劈开的适配体探针AP1、AP2）、目标物ATP、Bst DNA聚合酶、UDG、核酸内切酶IV和缓冲液；基于核酸适配体与目标物的特异性识别，从而使两个劈开的适配体片段尾部序列邻近，将回文分子信标MB的发夹结构打开产生荧光，与此同时预锁定的回文序列被释放，进行分子间的杂交，从而触发自发聚合、修复、内切、循环过程，实现荧光信号的放大，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110564817A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910889780.2
申请日：2019-09-20
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于light-up银簇探针的荧光生物传感器及其制备方法，还涉及富G碱基增强银纳米簇方法。该发明的检测方式是通过荧光信号的产生来进行miR-122的检测，miR-122和其互补链的杂交引发三通路结构发生变化，暴露出toehold端，银簇探针借助toehold端和GrHP发夹杂交，从而引发链置换反应，使得富G序列靠近银簇部分，从而增强银簇的荧光强度。该传感器具有高效、高特异性、操作简便、经济、无标记的优点，并且体系中无需借助酶，可以弥补miR-122现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测及相关疾病的早期诊断。
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公开(公告)号：CN105925699B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201610396248.3
申请日：2016-06-07
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供了一种检测卡那霉素的方法，本发明采用双限制性内切酶切割位点及基于G‑四连体引发的颜色变化来检测卡那霉素，具体制备方法：将发夹和卡那霉素特异性结合；将均相反应混合液加入显色剂显示检测。本发明利用了G‑四联体的氧化性，实现了对目标物卡那霉素的高特异性检测；利用核酸工具酶，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN106872682B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710086358.4
申请日：2017-02-17
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及一种检测汞离子的比色生物传感器及其制备方法。由以下制备方法制备而成：合成金纳米粒子；将Probe4修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合。本发明利用了核酸适配体的特异型识别，利用“T‑Hg2+‑T”的复合结构实现了对目标物汞离子的高特异性检测；利用链置换，实现了Probe2和Probe3的循环利用，起到了信号放大的作用。解决了现有技术中检测汞离子的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。
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公开(公告)号：CN109507168A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811568677.X
申请日：2018-12-21
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于纳米金颗粒团聚产生表面增强拉曼散射检测ATP(三磷酸腺苷)活性的生物传感器，利用ATP能够和其核酸适配体（Aptamer）特异性结合的特性，将纳米金颗粒表面的Walker Chain释放，从而利用核酸酶将纳米金表面更短的Track Chain催化水解，致使纳米金颗粒失去了核酸链保护，在高盐缓冲液中团聚，产生表面等离子体共振效应，极大的增强金纳米颗粒表面电磁场强度，使标记在纳米金颗粒表面的拉曼染料产生表面增强拉曼散射（SERS）效应，在特定的位置出现拉曼光谱；当反应液中不存在ATP时，无法将Protect Chain置换下来，从而无法进行后续的纳米金团聚的反应，进而没拉曼散射光谱产生；本发明通过修饰于纳米金颗粒表面的核酸链做底物实现了快速、灵敏、安全的ATP活性检测。
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