一种密排结构的面内读写铁电存储器阵列及其制备方法

    公开(公告)号:CN112466874B

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202011234815.8

    申请日:2020-11-08

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于存储技术领域,具体为一种密排结构的面内读写铁电存储器阵列及其制备方法。本发明的面内读写铁电存储器阵列,其中字线集成于铁电存储单元层面内,位线包括第一位线和第二位线层,布局于铁电存储单元层面外,各位线层具有沿第一方向排列的多条位线及多个间隙,间隙包括交替排列的第一间隙群与第二间隙群。第一导电柱阵列连接字线层和第一位线层,第二导电柱阵列连接字线层和第二位线层,二者错开排列。各导电柱与邻接的字线交叉点间隙区域配置有存储器构件。本发明的铁电存储结构具有不破坏存储层器件的存储功能,能够提高存储单元的存储能力,N层字线层存储单元尺寸为4F2/N,F为特征尺寸,适用于高密度器件,且制备简单、成本低。

    一种车前宁的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN114560899A

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202111583953.1

    申请日:2021-12-22

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明提供了一种车前宁的制备方法及其用途,属于生物医药技术领域。该方法以灯盏花乙素为原料,通过羧基酯化以及酯基还原两步反应,可以高效地制备车前宁。本发明的反应步骤短、收率高、反应条件温和、易于操作,具有较好的应用开发前景,为车前宁生物活性的进一步研究提供了必要的物质基础。本发明同时揭示了车前宁具有抑制新型冠状病毒蛋白酶的作用,具有开发成抗新冠病毒药物的潜力。

    一种美托咪定的制备方法
    93.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113896684A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202010642244.5

    申请日:2020-07-06

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种美托咪定的制备方法。本发明方法以1‑(1‑氯乙基)‑2,3‑二甲基苯和N‑三甲基硅咪唑为原料,使用固体酸做催化剂、在芳烃溶剂中发生反应,制成美托咪定。本发明方法催化剂用量少且可循环利用,溶剂回收套用效率高,可有效减少化学废弃物的生成。

    一种大麻二酚的制备方法
    94.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113896616A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202011218149.9

    申请日:2020-11-04

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 张伟 李英俏 江凡

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种大麻二酚的制备方法。本发明方法包括,将橄榄醇转化成橄榄醇双酯,然后再经偶合反应得到大麻二酚双酯,大麻二酚双酯经过纯化后,水解去除两个酯基,得到高纯度的大麻二酚。本发明的方法条件温和、易于操作,制得的大麻二酚纯度高,且能完全避免四氢大麻酚的生成,具有良好的应用前景。

    芳酸酯类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN106608824A

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201510689879.X

    申请日:2015-10-21

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属药物合成技术领域,涉及如下通式I的芳酸酯类化合物,其制备方法和在制药中的用途,本发明的芳酸酯类化合物经生物实验结果表明,具有很显著的类似神经生长因子NGF的活性,可用于制备防治与NGF相关的疾病的药物,特别是用于制备防治阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病药物中。式中,A环代表含有取代基或不含取代基的五元或六元芳环,以及含有取代基或不含取代基的含氮、氧、硫原子的芳杂环;B代表五元或六元芳环,以及含氮、氧、硫原子的芳杂环,或者亚烷基;m表示0~5的整数,n表示0~15的整数。

    一种(S)-4-氨基-5-巯基戊酸的制备方法

    公开(公告)号:CN106187844A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201510225418.7

    申请日:2015-05-04

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 张伟 李英霞 吴平

    Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及一种具有潜在医药应用价值的(S)-4-氨基-5-巯基戊酸的制备方法。本发明方法中,以巯基和氨基均被保护的D-半胱氨酸为原料,与米氏酸缩合生成β-酮酯、还原消除酮羰基、脱羧形成内酰胺、去除巯基和氨基上的保护基以及将内酰胺环打开,制得(S)-4-氨基-5-巯基戊酸;本发明方法的优点在于:反应步骤短,仅需4步;纯化容易,仅需简单的洗涤操作;收率高,4步总收率为76.0%。

    检测HLA-B*5801等位基因的方法

    公开(公告)号:CN103484533B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201310227137.6

    申请日:2013-06-08

    Abstract: 本发明属药物基因组学和基因诊断领域,涉及检测HLA-B*5801等位基因的方法,包括:取待测样本DNA,用三对特异性引物和一对内参引物,用序列特异性引物法扩增DNA片段后用琼脂糖凝胶电泳分析扩增结果,或,抽提样本DNA后,用一对特异性引物、一对内参引物和3条荧光探针,用Taqman探针法在荧光定量PCR仪上扩增DNA片段,通过扩增曲线分析结果。本方法可结合琼脂糖凝胶电泳、高分辨率熔解曲线、SYBR Green荧光定量PCR等结果判读工具,具有快速、简便、灵活、分辨率高、无污染等特点,适用检测外周血、毛发等样本中HLA-B*5801等位基因,用以判断痛风或高尿酸血症患者服用别嘌呤醇后出现严重皮肤不良反应的概率。

    一种制备第二代紫杉醇类抗癌药Cabazitaxel的方法

    公开(公告)号:CN103012328B

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201110287081.4

    申请日:2011-09-23

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明属药物合成领域,涉及合成第二代紫杉醇类抗癌新药Cabazitaxel的方法,该方法中,以高的区域选择性得到10-脱乙酰基巴卡亭III(I)的C-7和C-10位羟基甲硫亚甲基(MTM)化同时C-13位羟基氧化的关键中间体(II),然后一锅法完成化合物II的C-13位羰基和C-7、C-10位甲硫亚甲基(MTM)脱甲硫基操作得到XRP6258的母核(IV),然后与各种类型的侧链进行进行对接,最后脱除侧链保护基得到产品Cabazitaxel(V)。本发明方法具有制备过程效率高、工艺简单、收率高、成本较低、易于操作等优点,适于大规模的生产制备抗癌药XRP6258。

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